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  "title": "Gesetz zur Weiterentwicklung der Apothekenversorgung (Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz — ApoVWG)",
  "official_title": "Gesetz zur Weiterentwicklung der Apothekenversorgung (Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz — ApoVWG)",
  "published_at": "2026-07-01",
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  "citation": "BGBl. 2026 I Nr. 195",
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    "title": "Gesetz zur Weiterentwicklung der Apothekenversorgung (Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz — ApoVWG)",
    "publisher": "Bundesgesetzblatt / recht.bund.de",
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    "license_note": "Amtlicher Gesetzestext, § 5 Abs. 1 UrhG; Herkunft bitte beibehalten."
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  "pdf_url": "https://www.recht.bund.de/bgbl/1/2026/195/regelungstext.pdf?__blob=publicationFile&v=1",
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      "text": "Das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch – Gesetzliche Krankenversicherung – (Artikel 1 des Gesetzes vom\n20. Dezember 1988, BGBl. I S. 2477, 2482), das zuletzt durch Artikel 2 Absatz 9 des Gesetzes vom 12. Mai 2026\n(BGBl. 2026 I Nr. 143) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:",
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      "text": "1. § 31 Absatz 1 Satz 1 wird durch den folgenden Satz ersetzt:",
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      "text": "„Versicherte haben einen Anspruch auf Versorgung mit apothekenpflichtigen Arzneimitteln, soweit die\nArzneimittel nicht nach § 34 oder durch Richtlinien nach § 92 Absatz 1 Satz 2 Nummer 6 ausgeschlossen\nsind oder nach den §§ 48a oder 48b des Arzneimittelgesetzes abgegeben werden, und auf Versorgung mit\nVerbandmitteln, Harn- und Blutteststreifen.“",
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      "text": "2. In § 61 Satz 1 wird die Angabe „§ 131 Absatz 4 Satz 3 Nummer 2a“ durch die Angabe „§ 131 Absatz 4 Satz 3\nNummer 3“ ersetzt.",
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        "quote": "2. In § 61 Satz 1 wird die Angabe „§ 131 Absatz 4 Satz 3 Nummer 2a“ durch die Angabe „§ 131 Absatz 4 Satz 3\nNummer 3“ ersetzt."
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      "text": "a) Absatz 4 Satz 6 und 7 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:",
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        "quote": "a) Absatz 4 Satz 6 und 7 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0626dfd183d15991",
      "text": "„Die Vertragspartner bestimmen im Rahmenvertrag die zuständige Stelle oder die zuständigen Stellen für\ndie Ahndung von Verstößen der Apotheken gegen ihre Verpflichtungen aus dem Rahmenvertrag, nach\nAbsatz 1, nach Absatz 3 Satz 3 oder aus nach Absatz 5 geschlossenen Verträgen und regeln das\nNähere zur Einleitung und Durchführung des Verfahrens, einschließlich der Verwendung der\nvereinnahmten Vertragsstrafen. Eine persönliche Haftung der Mitglieder der jeweils zuständigen Stelle\nnach Satz 6 ist dabei auszuschließen. Kommt eine Regelung oder eine Änderung einer Regelung nach\nden Sätzen 4 oder 6 nicht oder teilweise nicht zustande, entscheidet die Schiedsstelle nach Absatz 8 auf\nAntrag eines Vertragspartners.“",
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        "quote": "„Die Vertragspartner bestimmen im Rahmenvertrag die zuständige Stelle oder die zuständigen Stellen für\ndie Ahndung von Verstößen der Apotheken gegen ihre Verpflichtungen aus dem Rahmenvertrag, nach\nAbsatz 1, nach Absatz 3 Satz 3 oder aus nach Absatz 5 geschlossenen Verträgen und regeln das\nNähere zur Einleitung und Durchführung des Verfahrens, einschließlich der Verwendung der\nvereinnahmten Vertragsstrafen. Eine persönliche Haftung der Mitglieder der jeweils zuständigen Stelle\nnach Satz 6 ist dabei auszuschließen. Kommt eine Regelung oder eine Änderung einer Regelung nach\nden Sätzen 4 oder 6 nicht oder teilweise nicht zustande, entscheidet die Schiedsstelle nach Absatz 8 auf\nAntrag eines Vertragspartners.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-77ddb3d6a729e357",
      "text": "b) Absatz 4c wird durch den folgenden Absatz 4c ersetzt:",
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        "quote": "b) Absatz 4c wird durch den folgenden Absatz 4c ersetzt:"
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    {
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      "text": "„(4c) Eine bedarfsgerechte Versorgung der Versicherten mit rabattierten Arzneimitteln ist von den\nVertragspartnern nach Absatz 2 sicherzustellen. Sind rabattierte Arzneimittel bei Vorlage der ärztlichen\nVerordnung nicht verfügbar im Sinne des Absatzes 2a Satz 2 oder 3, ist die Apotheke unmittelbar zur\nAbgabe eines lieferbaren wirkstoffgleichen Arzneimittels nach Maßgabe des Absatzes 1 Satz 2 berechtigt.\nAbweichend von Satz 2 ist die Apotheke bis zum 1. Juli 2028 unmittelbar zur Abgabe eines vorrätigen\nwirkstoffgleichen Arzneimittels nach Maßgabe des Absatzes 1 Satz 2 berechtigt, sofern rabattierte\nArzneimittel bei Vorlage der ärztlichen Verordnung nicht verfügbar im Sinne des Absatzes 2a Satz 2\noder 3 sind. Ist bei einer Abgabe eines Arzneimittels nach den Sätzen 2 oder 3 kein Arzneimittel zum",
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        "quote": "„(4c) Eine bedarfsgerechte Versorgung der Versicherten mit rabattierten Arzneimitteln ist von den\nVertragspartnern nach Absatz 2 sicherzustellen. Sind rabattierte Arzneimittel bei Vorlage der ärztlichen\nVerordnung nicht verfügbar im Sinne des Absatzes 2a Satz 2 oder 3, ist die Apotheke unmittelbar zur\nAbgabe eines lieferbaren wirkstoffgleichen Arzneimittels nach Maßgabe des Absatzes 1 Satz 2 berechtigt.\nAbweichend von Satz 2 ist die Apotheke bis zum 1. Juli 2028 unmittelbar zur Abgabe eines vorrätigen\nwirkstoffgleichen Arzneimittels nach Maßgabe des Absatzes 1 Satz 2 berechtigt, sofern rabattierte\nArzneimittel bei Vorlage der ärztlichen Verordnung nicht verfügbar im Sinne des Absatzes 2a Satz 2\noder 3 sind. Ist bei einer Abgabe eines Arzneimittels nach den Sätzen 2 oder 3 kein Arzneimittel zum"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7f056361f2565426",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 2 von 27",
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        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 2 von 27"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3c8f608dbd7c86b3",
      "text": "Festbetrag verfügbar, trägt die Krankenkasse abweichend von § 31 Absatz 2 Satz 1 die Mehrkosten. Das\nNähere zur unmittelbaren Abgabe eines Arzneimittels nach den Sätzen 2 bis 4 und zur Abrechnung der\nabgegebenen Arzneimittel ist im Rahmenvertrag nach Absatz 2 festzulegen.“",
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        "quote": "Festbetrag verfügbar, trägt die Krankenkasse abweichend von § 31 Absatz 2 Satz 1 die Mehrkosten. Das\nNähere zur unmittelbaren Abgabe eines Arzneimittels nach den Sätzen 2 bis 4 und zur Abrechnung der\nabgegebenen Arzneimittel ist im Rahmenvertrag nach Absatz 2 festzulegen.“"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-5ee235bb98f75da5",
      "text": "c) Absatz 4d Satz 2 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:",
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        "quote": "c) Absatz 4d Satz 2 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-400becd7002061a1",
      "text": "„Sofern entgegen Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 oder Satz 3 eine Ersetzung des verordneten Arzneimittels\nnicht erfolgt ist oder die nach Absatz 2a Satz 2 oder 3 vorgesehenen Verfügbarkeitsanfragen nicht oder\nteilweise nicht vorgenommen wurden, ist eine Retaxation des abgegebenen Arzneimittels ausgeschlossen.\nEine Retaxation ist bei ordnungsgemäßer ärztlicher Verordnung auch in den beiden folgenden Fällen\nausgeschlossen, sofern die Apotheke ein Arzneimittel abgegeben hat, das mit dem verordneten Arznei­\nmittel in Wirkstärke und Packungsgröße identisch ist, für ein gleiches Anwendungsgebiet zugelassen ist\nund die gleiche oder eine austauschbare Darreichungsform besitzt:",
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        "line_start": 83,
        "line_end": 89,
        "quote": "„Sofern entgegen Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 oder Satz 3 eine Ersetzung des verordneten Arzneimittels\nnicht erfolgt ist oder die nach Absatz 2a Satz 2 oder 3 vorgesehenen Verfügbarkeitsanfragen nicht oder\nteilweise nicht vorgenommen wurden, ist eine Retaxation des abgegebenen Arzneimittels ausgeschlossen.\nEine Retaxation ist bei ordnungsgemäßer ärztlicher Verordnung auch in den beiden folgenden Fällen\nausgeschlossen, sofern die Apotheke ein Arzneimittel abgegeben hat, das mit dem verordneten Arznei­\nmittel in Wirkstärke und Packungsgröße identisch ist, für ein gleiches Anwendungsgebiet zugelassen ist\nund die gleiche oder eine austauschbare Darreichungsform besitzt:"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c21b3b79ca65e991",
      "text": "1. wenn die Apotheke ein Arzneimittel abweichend von den Vorgaben des Rahmenvertrags nach Absatz 2\nabgegeben hat oder",
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        "quote": "1. wenn die Apotheke ein Arzneimittel abweichend von den Vorgaben des Rahmenvertrags nach Absatz 2\nabgegeben hat oder"
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    {
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      "text": "2. wenn die Apotheke bei der Übermittlung der Angaben für die Abrechnung geringfügig von den Vorgaben\nder Arzneimittelabrechnungsvereinbarung nach § 300 Absatz 3 abgewichen ist.",
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        "quote": "2. wenn die Apotheke bei der Übermittlung der Angaben für die Abrechnung geringfügig von den Vorgaben\nder Arzneimittelabrechnungsvereinbarung nach § 300 Absatz 3 abgewichen ist."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-55f65932b4b73989",
      "text": "In den in den Sätzen 2 und 3 genannten Fällen besteht kein Anspruch der abgebenden Apotheke auf die\nVergütung nach § 3 Absatz 1 Satz 1 der Arzneimittelpreisverordnung.“",
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        "quote": "In den in den Sätzen 2 und 3 genannten Fällen besteht kein Anspruch der abgebenden Apotheke auf die\nVergütung nach § 3 Absatz 1 Satz 1 der Arzneimittelpreisverordnung.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3172db36d47530cd",
      "text": "d) Absatz 4e wird gestrichen.",
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        "quote": "d) Absatz 4e wird gestrichen."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-afe1ad5bac898083",
      "text": "e) Absatz 5c wird durch den folgenden Absatz 5c ersetzt:",
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        "quote": "e) Absatz 5c wird durch den folgenden Absatz 5c ersetzt:"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-e90cd7784bdaae88",
      "text": "„(5c) Für Zubereitungen aus Fertigarzneimitteln gelten die Preise, die zwischen der für die\nWahrnehmung der wirtschaftlichen Interessen gebildeten maßgeblichen Spitzenorganisation der Apotheker\nund dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen im Benehmen mit dem Verband der Privaten\nKrankenversicherung aufgrund von Vorschriften nach dem Arzneimittelgesetz vereinbart sind. Kommt\neine Vereinbarung nach Satz 1 nicht oder teilweise nicht zustande, entscheidet die Schiedsstelle nach\nAbsatz 8. Die Vereinbarung oder der Schiedsspruch gilt bis zum Wirksamwerden einer neuen\nVereinbarung fort. Gelten für Fertigarzneimittel in Zubereitungen keine Vereinbarungen über die zu\nberechnenden Einkaufspreise nach Satz 1, berechnet die Apotheke ihre tatsächlich vereinbarten\nEinkaufspreise, höchstens jedoch die Apothekeneinkaufspreise, die bei Abgabe an Verbraucher aufgrund\nder Preisvorschriften nach dem Arzneimittelgesetz, nach Satz 1 oder nach Absatz 3 Satz 3 gelten, jeweils\nabzüglich der Abschläge nach § 130a Absatz 1 und 3a. Kostenvorteile durch die Verwendung von\nTeilmengen von Fertigarzneimitteln sind zu berücksichtigen. Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen\nund die Krankenkasse können von der Apotheke Nachweise über Bezugsquellen und verarbeitete Mengen\nsowie die tatsächlich vereinbarten Einkaufspreise und vom pharmazeutischen Unternehmer Nachweise\nüber die Abnehmer, die abgegebenen Mengen und die vereinbarten Preise für Fertigarzneimittel in\nparenteralen Zubereitungen verlangen. Sofern eine Apotheke bei der Herstellung von parenteralen\nZubereitungen aus Fertigarzneimitteln einen Betrieb beauftragt, können der Spitzenverband Bund der\nKrankenkassen und die Krankenkasse von der Apotheke einen Nachweis über den tatsächlichen\nEinkaufspreis dieses Betriebs verlangen. Der Anspruch nach Satz 6 umfasst jeweils auch die auf das\nFertigarzneimittel und den Gesamtumsatz bezogenen Rabatte. Zur Durchführung des Auskunftsverfahrens\nnach Satz 6 übermitteln die Krankenkassen dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen zugleich mit den\nnach § 84 Absatz 5 Satz 1 und 3 erfassten Ausgaben die Institutionskennzeichen der Apotheken sowie die\nAngabe, ob es sich um eine Apotheke handelt, die selbst parenterale Zubereitungen aus Fertigarzneimitteln\nherstellt, oder um eine Apotheke, die bei der Herstellung von parenteralen Zubereitungen aus Fertigarznei­\nmitteln einen Betrieb beauftragt hat. Pharmazeutische Unternehmer und Apotheken, die Fertigarzneimittel\nfür parenterale Zubereitungen und parenterale Zubereitungen aus Fertigarzneimitteln abgeben, haben die\nin den Sätzen 6 bis 8 genannten Nachweise elektronisch an den Spitzenverband Bund der Krankenkassen\nzu übermitteln. Das Auskunftsverfahren ist vom Spitzenverband Bund der Krankenkassen elektronisch\ndurchzuführen. Die pharmazeutischen Unternehmer und die Apotheken sind zur Teilnahme an diesem\nVerfahren verpflichtet. Das Nähere zum Verfahren der elektronischen Übermittlung, insbesondere zum\nFormat, zu den Nachweisen und zu den Fristen, innerhalb derer die Übermittlung zu erfolgen hat, regelt\nder Spitzenverband Bund der Krankenkassen. Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen schließt mit\ndem Verband der Privaten Krankenversicherung eine Vereinbarung über die angemessene Beteiligung der\nUnternehmen der privaten Krankenversicherung an den Kosten für den Abschluss der Vereinbarungen nach\nSatz 1 und an den Kosten für das Verfahren der in Satz 2 genannten Entscheidung der Schiedsstelle.\nKlagen über den Auskunftsanspruch haben keine aufschiebende Wirkung; ein Vorverfahren findet nicht\nstatt. Die Krankenkasse kann ihren Landesverband mit der Durchführung des Auskunftsverfahrens und\nder Prüfung der betreffenden Nachweise beauftragen. Abweichend von den Sätzen 1 bis 3 gelten in den\nFällen, in denen ein Wirkstoff zu dem nach Satz 1 geltenden oder nach Satz 2 festgesetzten Preis nicht\nverfügbar ist, die Sätze 4 bis 14 entsprechend.“",
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        "quote": "„(5c) Für Zubereitungen aus Fertigarzneimitteln gelten die Preise, die zwischen der für die\nWahrnehmung der wirtschaftlichen Interessen gebildeten maßgeblichen Spitzenorganisation der Apotheker\nund dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen im Benehmen mit dem Verband der Privaten\nKrankenversicherung aufgrund von Vorschriften nach dem Arzneimittelgesetz vereinbart sind. Kommt\neine Vereinbarung nach Satz 1 nicht oder teilweise nicht zustande, entscheidet die Schiedsstelle nach\nAbsatz 8. Die Vereinbarung oder der Schiedsspruch gilt bis zum Wirksamwerden einer neuen\nVereinbarung fort. Gelten für Fertigarzneimittel in Zubereitungen keine Vereinbarungen über die zu\nberechnenden Einkaufspreise nach Satz 1, berechnet die Apotheke ihre tatsächlich vereinbarten\nEinkaufspreise, höchstens jedoch die Apothekeneinkaufspreise, die bei Abgabe an Verbraucher aufgrund\nder Preisvorschriften nach dem Arzneimittelgesetz, nach Satz 1 oder nach Absatz 3 Satz 3 gelten, jeweils\nabzüglich der Abschläge nach § 130a Absatz 1 und 3a. Kostenvorteile durch die Verwendung von\nTeilmengen von Fertigarzneimitteln sind zu berücksichtigen. Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen\nund die Krankenkasse können von der Apotheke Nachweise über Bezugsquellen und verarbeitete Mengen\nsowie die tatsächlich vereinbarten Einkaufspreise und vom pharmazeutischen Unternehmer Nachweise\nüber die Abnehmer, die abgegebenen Mengen und die vereinbarten Preise für Fertigarzneimittel in\nparenteralen Zubereitungen verlangen. Sofern eine Apotheke bei der Herstellung von parenteralen\nZubereitungen aus Fertigarzneimitteln einen Betrieb beauftragt, können der Spitzenverband Bund der\nKrankenkassen und die Krankenkasse von der Apotheke einen Nachweis über den tatsächlichen\nEinkaufspreis dieses Betriebs verlangen. Der Anspruch nach Satz 6 umfasst jeweils auch die auf das\nFertigarzneimittel und den Gesamtumsatz bezogenen Rabatte. Zur Durchführung des Auskunftsverfahrens\nnach Satz 6 übermitteln die Krankenkassen dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen zugleich mit den\nnach § 84 Absatz 5 Satz 1 und 3 erfassten Ausgaben die Institutionskennzeichen der Apotheken sowie die\nAngabe, ob es sich um eine Apotheke handelt, die selbst parenterale Zubereitungen aus Fertigarzneimitteln\nherstellt, oder um eine Apotheke, die bei der Herstellung von parenteralen Zubereitungen aus Fertigarznei­\nmitteln einen Betrieb beauftragt hat. Pharmazeutische Unternehmer und Apotheken, die Fertigarzneimittel\nfür parenterale Zubereitungen und parenterale Zubereitungen aus Fertigarzneimitteln abgeben, haben die\nin den Sätzen 6 bis 8 genannten Nachweise elektronisch an den Spitzenverband Bund der Krankenkassen\nzu übermitteln. Das Auskunftsverfahren ist vom Spitzenverband Bund der Krankenkassen elektronisch\ndurchzuführen. Die pharmazeutischen Unternehmer und die Apotheken sind zur Teilnahme an diesem\nVerfahren verpflichtet. Das Nähere zum Verfahren der elektronischen Übermittlung, insbesondere zum\nFormat, zu den Nachweisen und zu den Fristen, innerhalb derer die Übermittlung zu erfolgen hat, regelt\nder Spitzenverband Bund der Krankenkassen. Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen schließt mit\ndem Verband der Privaten Krankenversicherung eine Vereinbarung über die angemessene Beteiligung der\nUnternehmen der privaten Krankenversicherung an den Kosten für den Abschluss der Vereinbarungen nach\nSatz 1 und an den Kosten für das Verfahren der in Satz 2 genannten Entscheidung der Schiedsstelle.\nKlagen über den Auskunftsanspruch haben keine aufschiebende Wirkung; ein Vorverfahren findet nicht\nstatt. Die Krankenkasse kann ihren Landesverband mit der Durchführung des Auskunftsverfahrens und\nder Prüfung der betreffenden Nachweise beauftragen. Abweichend von den Sätzen 1 bis 3 gelten in den\nFällen, in denen ein Wirkstoff zu dem nach Satz 1 geltenden oder nach Satz 2 festgesetzten Preis nicht\nverfügbar ist, die Sätze 4 bis 14 entsprechend.“"
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0964da3e8fbbdf6c",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 3 von 27",
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        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 3 von 27"
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-791b5ce643ffc118",
      "text": "f) Absatz 5d Satz 5 und 6 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:",
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        "quote": "f) Absatz 5d Satz 5 und 6 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-acab75d3ea534c52",
      "text": "„Absatz 5c Satz 6, 8 und 9 gilt entsprechend. Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen und die\nKrankenkassen können auch von Arzneimittelgroßhändlern und Arzneimittelimporteuren Nachweise über\ndie Abnehmer, die abgegebenen Mengen und die vereinbarten Preise und Rabatte für Leistungen nach § 31\nAbsatz 6 verlangen. Die Apotheken, die pharmazeutischen Unternehmer, die Arzneimittelgroßhändler und\ndie Arzneimittelimporteure haben die jeweiligen Nachweise elektronisch an den Spitzenverband Bund der\nKrankenkassen zu übermitteln. Das jeweilige Auskunftsverfahren ist vom Spitzenverband Bund der\nKrankenkassen elektronisch durchzuführen. Die Apotheken, die pharmazeutischen Unternehmer, die\nArzneimittelgroßhändler und die Arzneimittelimporteure sind zur Teilnahme am jeweiligen Verfahren\nverpflichtet. Das Nähere zum Verfahren der elektronischen Übermittlung, insbesondere zum Format, zu\nden Nachweisen und zu den Fristen, innerhalb derer die Übermittlung zu erfolgen hat, regelt der\nSpitzenverband Bund der Krankenkassen. Klagen über den Anspruch nach Satz 2, auch in Verbindung\nmit Absatz 5c Satz 6, haben keine aufschiebende Wirkung; ein Vorverfahren findet nicht statt. Die\nKrankenkasse kann ihren Landesverband mit der Durchführung des jeweiligen Verfahrens und der\nPrüfung der jeweils betreffenden Nachweise beauftragen.“",
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        "quote": "„Absatz 5c Satz 6, 8 und 9 gilt entsprechend. Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen und die\nKrankenkassen können auch von Arzneimittelgroßhändlern und Arzneimittelimporteuren Nachweise über\ndie Abnehmer, die abgegebenen Mengen und die vereinbarten Preise und Rabatte für Leistungen nach § 31\nAbsatz 6 verlangen. Die Apotheken, die pharmazeutischen Unternehmer, die Arzneimittelgroßhändler und\ndie Arzneimittelimporteure haben die jeweiligen Nachweise elektronisch an den Spitzenverband Bund der\nKrankenkassen zu übermitteln. Das jeweilige Auskunftsverfahren ist vom Spitzenverband Bund der\nKrankenkassen elektronisch durchzuführen. Die Apotheken, die pharmazeutischen Unternehmer, die\nArzneimittelgroßhändler und die Arzneimittelimporteure sind zur Teilnahme am jeweiligen Verfahren\nverpflichtet. Das Nähere zum Verfahren der elektronischen Übermittlung, insbesondere zum Format, zu\nden Nachweisen und zu den Fristen, innerhalb derer die Übermittlung zu erfolgen hat, regelt der\nSpitzenverband Bund der Krankenkassen. Klagen über den Anspruch nach Satz 2, auch in Verbindung\nmit Absatz 5c Satz 6, haben keine aufschiebende Wirkung; ein Vorverfahren findet nicht statt. Die\nKrankenkasse kann ihren Landesverband mit der Durchführung des jeweiligen Verfahrens und der\nPrüfung der jeweils betreffenden Nachweise beauftragen.“"
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      "text": "g) Absatz 5e Satz 2 bis 7 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:",
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      "text": "1. zur Prävention und Früherkennung von Erkrankungen und Erkrankungsrisiken und",
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      "text": "2. zur Verbesserung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Arzneimitteltherapie, insbesondere bei",
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      "text": "a) der Anwendung bestimmter Wirkstoffe, die nur in besonderen Therapiesituationen verordnet werden,",
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      "text": "c) der Behandlung von Patienten mit Mehrfacherkrankungen und Mehrfachmedikation und",
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      "text": "d) der Behandlung bestimmter Patientengruppen, die besondere Aufmerksamkeit und fachliche Unter­",
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      "text": "stützung bei der Arzneimitteltherapie benötigen.",
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        "quote": "stützung bei der Arzneimitteltherapie benötigen."
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      "text": "Insbesondere haben Versicherte Anspruch auf die folgenden pharmazeutischen Dienstleistungen:",
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      "text": "1. Beratung mit risikoadaptierten Messungen zu Risikofaktoren unter Verwendung evidenzbasierter\nRisikobewertungsmodelle, insbesondere Messungen der erforderlichen Blutwerte und des Blutdrucks\nsowie Messungen zur Einschätzung des individuellen Risikos, an Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie\nDiabetes mellitus, Bluthochdruck, Fettstoffwechselstörung oder Adipositas zu erkranken,",
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      "text": "2. Beratung in Form einer Kurzintervention zur Prävention tabakassoziierter Erkrankungen,",
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      "text": "4. Pharmazeutisches Medikationsmanagement bei komplexer Dauermedikation,",
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      "text": "6. Pharmazeutische Betreuung von Organtransplantierten,",
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      "text": "9. Erweiterte Einweisung in die korrekte Arzneimittelanwendung mit Üben der Injektionstechnik und",
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      "text": "Die in den Sätzen 2 und 3 genannten pharmazeutischen Dienstleistungen können ärztlich verschrieben\nwerden. Die Apotheke hat sich vor der Durchführung der in Satz 3 Nummer 4 und 5 genannten\npharmazeutischen Dienstleistungen mit dem behandelnden Arzt abzustimmen. Die Bundesapotheker­\nkammer entwickelt auf der Grundlage anerkannter wissenschaftlicher Standards jeweils in einer\nStandardarbeitsanweisung Empfehlungen für die Durchführung der in den Sätzen 2 und 3 genannten\npharmazeutischen Dienstleistungen bis zum Ablauf des 1. September 2026. Die Standardarbeitsanweisung\nfür die in Satz 3 Nummer 1 genannten pharmazeutischen Dienstleistungen soll insbesondere Festlegungen\nzu geeigneten etablierten Risikobewertungsmodellen und Beratungsinhalten enthalten. Sobald die\ntechnischen Voraussetzungen vorliegen, ist die Durchführung einer pharmazeutischen Dienstleistung mit\nihrer Bezeichnung und dem Ergebnis gemäß § 346 Absatz 2 in der elektronischen Patientenakte zu\nspeichern. Apotheker können Personen, die zum pharmazeutischen Personal der Apotheke gehören, mit\nder Dokumentation der erbrachten pharmazeutischen Dienstleistung und ihrem Ergebnis beauftragen. Die\nApotheke hat die folgenden Ärzte elektronisch über ein sicheres Übermittlungsverfahren nach § 311\nAbsatz 6 über die jeweilige Durchführung der folgenden pharmazeutischen Dienstleistungen zu informieren:",
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        "quote": "Die in den Sätzen 2 und 3 genannten pharmazeutischen Dienstleistungen können ärztlich verschrieben\nwerden. Die Apotheke hat sich vor der Durchführung der in Satz 3 Nummer 4 und 5 genannten\npharmazeutischen Dienstleistungen mit dem behandelnden Arzt abzustimmen. Die Bundesapotheker­\nkammer entwickelt auf der Grundlage anerkannter wissenschaftlicher Standards jeweils in einer\nStandardarbeitsanweisung Empfehlungen für die Durchführung der in den Sätzen 2 und 3 genannten\npharmazeutischen Dienstleistungen bis zum Ablauf des 1. September 2026. Die Standardarbeitsanweisung\nfür die in Satz 3 Nummer 1 genannten pharmazeutischen Dienstleistungen soll insbesondere Festlegungen\nzu geeigneten etablierten Risikobewertungsmodellen und Beratungsinhalten enthalten. Sobald die\ntechnischen Voraussetzungen vorliegen, ist die Durchführung einer pharmazeutischen Dienstleistung mit\nihrer Bezeichnung und dem Ergebnis gemäß § 346 Absatz 2 in der elektronischen Patientenakte zu\nspeichern. Apotheker können Personen, die zum pharmazeutischen Personal der Apotheke gehören, mit\nder Dokumentation der erbrachten pharmazeutischen Dienstleistung und ihrem Ergebnis beauftragen. Die\nApotheke hat die folgenden Ärzte elektronisch über ein sicheres Übermittlungsverfahren nach § 311\nAbsatz 6 über die jeweilige Durchführung der folgenden pharmazeutischen Dienstleistungen zu informieren:"
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      "text": "1. den verschreibenden Arzt über jede der in den Sätzen 2 und 3 genannten pharmazeutischen\nDienstleistungen,",
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        "quote": "1. den verschreibenden Arzt über jede der in den Sätzen 2 und 3 genannten pharmazeutischen\nDienstleistungen,"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c5d0ad71007d1a99",
      "text": "2. den behandelnden Hausarzt über eine in Satz 3 Nummer 3 genannte pharmazeutische Dienstleistung\nund",
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        "quote": "2. den behandelnden Hausarzt über eine in Satz 3 Nummer 3 genannte pharmazeutische Dienstleistung\nund"
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      "text": "3. den behandelnden Arzt über eine in Satz 3 Nummer 4 bis 7 genannte pharmazeutische Dienstleistung.",
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        "quote": "3. den behandelnden Arzt über eine in Satz 3 Nummer 4 bis 7 genannte pharmazeutische Dienstleistung."
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7330a492b5dae887",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 4 von 27",
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        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 4 von 27"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-8e4d7ae538a2835e",
      "text": "Die für die Wahrnehmung der wirtschaftlichen Interessen gebildete maßgebliche Spitzenorganisation der\nApotheker vereinbart mit dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen im Benehmen mit dem Verband der\nPrivaten Krankenversicherung die pharmazeutischen Dienstleistungen nach den Sätzen 1 und 2, soweit\ndiese noch nicht in Satz 3 genannt sind, sowie das Nähere zu den jeweiligen Anspruchsvoraussetzungen\nund zur Vergütung der erbrachten pharmazeutischen Dienstleistungen einschließlich der entstandenen\nSachkosten, der Dokumentation und der Benachrichtigung der ärztlichen Person. Bei der Vereinbarung\nder pharmazeutischen Dienstleistungen sollen die in Satz 11 genannten Vereinbarungspartner\ninsbesondere die pharmazeutische Betreuung von Patientinnen und Patienten in Gebieten mit geringer\nApothekendichte berücksichtigen. Die Vereinbarung nach Satz 11 ist bis zum 1. November 2026 zu\ntreffen. Kommt eine Vereinbarung nach Satz 11 nicht oder teilweise nicht innerhalb der in Satz 13\ngenannten Frist zustande, entscheidet die Schiedsstelle nach Absatz 8 innerhalb von zwölf Wochen nach\nAblauf der in Satz 13 genannten Frist über den Inhalt der Vereinbarung. Die Vereinbarung nach Satz 11\noder der Schiedsspruch nach Satz 14 gilt bis zum Wirksamwerden einer neuen Vereinbarung. Der Verband\nder Privaten Krankenversicherung kann an den Verhandlungen der Vereinbarungspartner zu der\nVereinbarung nach Satz 11 teilnehmen. Der Verband der Privaten Krankenversicherung erhält von den\nVereinbarungspartnern die entscheidungserheblichen Unterlagen und Daten rechtzeitig und vollständig\nvor den Verhandlungen. Die Apotheken rechnen ab dem 1. Januar 2027 die erbrachten pharmazeutischen\nDienstleistungen mit den Krankenkassen oder mit von diesen benannten Stellen ab.“",
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        "line_start": 268,
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        "quote": "Die für die Wahrnehmung der wirtschaftlichen Interessen gebildete maßgebliche Spitzenorganisation der\nApotheker vereinbart mit dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen im Benehmen mit dem Verband der\nPrivaten Krankenversicherung die pharmazeutischen Dienstleistungen nach den Sätzen 1 und 2, soweit\ndiese noch nicht in Satz 3 genannt sind, sowie das Nähere zu den jeweiligen Anspruchsvoraussetzungen\nund zur Vergütung der erbrachten pharmazeutischen Dienstleistungen einschließlich der entstandenen\nSachkosten, der Dokumentation und der Benachrichtigung der ärztlichen Person. Bei der Vereinbarung\nder pharmazeutischen Dienstleistungen sollen die in Satz 11 genannten Vereinbarungspartner\ninsbesondere die pharmazeutische Betreuung von Patientinnen und Patienten in Gebieten mit geringer\nApothekendichte berücksichtigen. Die Vereinbarung nach Satz 11 ist bis zum 1. November 2026 zu\ntreffen. Kommt eine Vereinbarung nach Satz 11 nicht oder teilweise nicht innerhalb der in Satz 13\ngenannten Frist zustande, entscheidet die Schiedsstelle nach Absatz 8 innerhalb von zwölf Wochen nach\nAblauf der in Satz 13 genannten Frist über den Inhalt der Vereinbarung. Die Vereinbarung nach Satz 11\noder der Schiedsspruch nach Satz 14 gilt bis zum Wirksamwerden einer neuen Vereinbarung. Der Verband\nder Privaten Krankenversicherung kann an den Verhandlungen der Vereinbarungspartner zu der\nVereinbarung nach Satz 11 teilnehmen. Der Verband der Privaten Krankenversicherung erhält von den\nVereinbarungspartnern die entscheidungserheblichen Unterlagen und Daten rechtzeitig und vollständig\nvor den Verhandlungen. Die Apotheken rechnen ab dem 1. Januar 2027 die erbrachten pharmazeutischen\nDienstleistungen mit den Krankenkassen oder mit von diesen benannten Stellen ab.“"
      }
    },
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-e972c7798f57187e",
      "text": "h) Absatz 5f wird durch den folgenden Absatz 5f ersetzt:",
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        "line_end": 288,
        "quote": "h) Absatz 5f wird durch den folgenden Absatz 5f ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0290388fbfcb86fb",
      "text": "„(5f) Die für die Wahrnehmung der wirtschaftlichen Interessen gebildete maßgebliche\nSpitzenorganisation der Apotheker und der Spitzenverband Bund der Krankenkassen vereinbaren im\nBenehmen mit dem Verband der Privaten Krankenversicherung die Apothekeneinkaufspreise für die in\nAnlage 3 genannten Stoffe und für Zubereitungen aus diesen Stoffen. Die vereinbarten Apothekeneinkaufs­\npreise sind im Fall der Abgabe eines unverarbeiteten Stoffes anteilig je nach der abgegebenen Menge und\nim Fall der Abgabe einer Zubereitung aus Stoffen anteilig je nach der für die Zubereitung eingesetzten\nMenge der Stoffe zu berechnen. Die Vereinbarung nach Satz 1 ist bis zum 1. Januar 2027 zu treffen.\nKommt eine Vereinbarung nach Satz 1 innerhalb der in Satz 4 genannten Frist nicht für alle in Anlage 3\ngenannten Stoffe zustande, entscheidet die Schiedsstelle nach Absatz 8 innerhalb von acht Wochen über\ndie Apothekeneinkaufspreise für die Stoffe, für die keine Vereinbarung zustande gekommen ist. Die Ver­\neinbarung oder der Schiedsspruch nach Satz 4 gilt bis zum Wirksamwerden einer neuen Vereinbarung fort.\nDer Spitzenverband Bund der Krankenkassen schließt mit dem Verband der Privaten Krankenversicherung\neine Vereinbarung über die angemessene Beteiligung der Unternehmen der privaten Krankenversicherung\nan den Kosten für den Abschluss der Vereinbarung nach Satz 1 und an den Kosten für das Verfahren der in\nSatz 4 genannten Entscheidung der Schiedsstelle. Das Bundesministerium für Gesundheit wird ermächtigt,\nAnlage 3 durch Rechtsverordnung, die der Zustimmung des Bundesrates bedarf, zu ändern oder zu\nergänzen, sofern eine veränderte Versorgungslage dies erfordert.“",
      "reference": {
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        "line_start": 291,
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        "quote": "„(5f) Die für die Wahrnehmung der wirtschaftlichen Interessen gebildete maßgebliche\nSpitzenorganisation der Apotheker und der Spitzenverband Bund der Krankenkassen vereinbaren im\nBenehmen mit dem Verband der Privaten Krankenversicherung die Apothekeneinkaufspreise für die in\nAnlage 3 genannten Stoffe und für Zubereitungen aus diesen Stoffen. Die vereinbarten Apothekeneinkaufs­\npreise sind im Fall der Abgabe eines unverarbeiteten Stoffes anteilig je nach der abgegebenen Menge und\nim Fall der Abgabe einer Zubereitung aus Stoffen anteilig je nach der für die Zubereitung eingesetzten\nMenge der Stoffe zu berechnen. Die Vereinbarung nach Satz 1 ist bis zum 1. Januar 2027 zu treffen.\nKommt eine Vereinbarung nach Satz 1 innerhalb der in Satz 4 genannten Frist nicht für alle in Anlage 3\ngenannten Stoffe zustande, entscheidet die Schiedsstelle nach Absatz 8 innerhalb von acht Wochen über\ndie Apothekeneinkaufspreise für die Stoffe, für die keine Vereinbarung zustande gekommen ist. Die Ver­\neinbarung oder der Schiedsspruch nach Satz 4 gilt bis zum Wirksamwerden einer neuen Vereinbarung fort.\nDer Spitzenverband Bund der Krankenkassen schließt mit dem Verband der Privaten Krankenversicherung\neine Vereinbarung über die angemessene Beteiligung der Unternehmen der privaten Krankenversicherung\nan den Kosten für den Abschluss der Vereinbarung nach Satz 1 und an den Kosten für das Verfahren der in\nSatz 4 genannten Entscheidung der Schiedsstelle. Das Bundesministerium für Gesundheit wird ermächtigt,\nAnlage 3 durch Rechtsverordnung, die der Zustimmung des Bundesrates bedarf, zu ändern oder zu\nergänzen, sofern eine veränderte Versorgungslage dies erfordert.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-d65ffb17063942bb",
      "text": "3a. Nach § 130a Absatz 8 Satz 13 wird der folgende Satz eingefügt:",
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        "line_end": 310,
        "quote": "3a. Nach § 130a Absatz 8 Satz 13 wird der folgende Satz eingefügt:"
      }
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      "text": "„Für patentfreie biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel gilt Satz 1 mit der Maßgabe, dass\nVereinbarungen, auf deren Abschluss die Vorschriften des Teils 4 des Gesetzes gegen Wettbewerbs­\nbeschränkungen anzuwenden wären, nicht vor dem 1. Juli 2028 getroffen werden dürfen.“",
      "reference": {
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        "quote": "„Für patentfreie biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel gilt Satz 1 mit der Maßgabe, dass\nVereinbarungen, auf deren Abschluss die Vorschriften des Teils 4 des Gesetzes gegen Wettbewerbs­\nbeschränkungen anzuwenden wären, nicht vor dem 1. Juli 2028 getroffen werden dürfen.“"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2f9fc9e90f2e6a47",
      "text": "4. In § 130b Absatz 1c Satz 1 und 4 wird jeweils die Angabe „§ 131 Absatz 4 Satz 3 Nummer 2a“ durch die\nAngabe „§ 131 Absatz 4 Satz 3 Nummer 3“ ersetzt.",
      "reference": {
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        "quote": "4. In § 130b Absatz 1c Satz 1 und 4 wird jeweils die Angabe „§ 131 Absatz 4 Satz 3 Nummer 2a“ durch die\nAngabe „§ 131 Absatz 4 Satz 3 Nummer 3“ ersetzt."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-06d0a70d1697a30e",
      "text": "5. § 131 Absatz 4 Satz 3 wird durch den folgenden Satz ersetzt:",
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        "quote": "5. § 131 Absatz 4 Satz 3 wird durch den folgenden Satz ersetzt:"
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      "text": "„Für die Abrechnung von Fertigarzneimitteln, von Verbandmitteln, von Stoffen und Gefäßen und von\nProdukten, die gemäß den Richtlinien nach § 92 Absatz 1 Satz 2 Nummer 6 zu Lasten der gesetzlichen\nKrankenversicherung verordnet werden können, übermitteln die pharmazeutischen Unternehmer und\nsonstigen Hersteller an die in § 129 Absatz 2 genannten Verbände sowie an die Kassenärztliche\nBundesvereinigung und den Gemeinsamen Bundesausschuss im Wege elektronischer Datenübertragung\nund maschinell verwertbar auf Datenträgern",
      "reference": {
        "page": 4,
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        "quote": "„Für die Abrechnung von Fertigarzneimitteln, von Verbandmitteln, von Stoffen und Gefäßen und von\nProdukten, die gemäß den Richtlinien nach § 92 Absatz 1 Satz 2 Nummer 6 zu Lasten der gesetzlichen\nKrankenversicherung verordnet werden können, übermitteln die pharmazeutischen Unternehmer und\nsonstigen Hersteller an die in § 129 Absatz 2 genannten Verbände sowie an die Kassenärztliche\nBundesvereinigung und den Gemeinsamen Bundesausschuss im Wege elektronischer Datenübertragung\nund maschinell verwertbar auf Datenträgern"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-427cb3f00719e0a1",
      "text": "1. die für die Abrechnung nach § 300 erforderlichen Preis- und Produktangaben einschließlich der Rabatte\nnach § 130a,",
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        "quote": "1. die für die Abrechnung nach § 300 erforderlichen Preis- und Produktangaben einschließlich der Rabatte\nnach § 130a,"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a418438c672d95ef",
      "text": "2. die nach § 130b vereinbarten oder festgesetzten Erstattungsbeträge einschließlich der Rabatte nach § 130a\nund den jeweiligen Geltungsbeginn der Erstattungsbeträge sowie die jeweilige Geltungsdauer,",
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        "line_end": 338,
        "quote": "2. die nach § 130b vereinbarten oder festgesetzten Erstattungsbeträge einschließlich der Rabatte nach § 130a\nund den jeweiligen Geltungsbeginn der Erstattungsbeträge sowie die jeweilige Geltungsdauer,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3ee86081582d323b",
      "text": "3. im Fall einer Bestimmung nach § 130b Absatz 1c die Angabe, dass für das Arzneimittel eine Bestimmung\nnach § 130b Absatz 1c erfolgt ist, die Rabatte nach § 130a, den jeweiligen Geltungsbeginn und die jeweilige\nGeltungsdauer des Erstattungsbetrags sowie die auf Grundlage des Erstattungsbetrags berechnete Höhe\nder Zuzahlung nach § 61 Satz 1,",
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        "quote": "3. im Fall einer Bestimmung nach § 130b Absatz 1c die Angabe, dass für das Arzneimittel eine Bestimmung\nnach § 130b Absatz 1c erfolgt ist, die Rabatte nach § 130a, den jeweiligen Geltungsbeginn und die jeweilige\nGeltungsdauer des Erstattungsbetrags sowie die auf Grundlage des Erstattungsbetrags berechnete Höhe\nder Zuzahlung nach § 61 Satz 1,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-78ba7ea53ec70d2c",
      "text": "4. die nach § 130d ermittelten oder festgesetzten Herstellerabgabepreise einschließlich der Rabatte nach\n§ 130a,",
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        "quote": "4. die nach § 130d ermittelten oder festgesetzten Herstellerabgabepreise einschließlich der Rabatte nach\n§ 130a,"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-4639bb8df90f78fc",
      "text": "5. den für den Versicherten maßgeblichen Arzneimittelabgabepreis nach § 129 Absatz 5a,",
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        "line_end": 351,
        "quote": "5. den für den Versicherten maßgeblichen Arzneimittelabgabepreis nach § 129 Absatz 5a,"
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-93b522f936290d89",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 5 von 27",
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        "line_end": 355,
        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 5 von 27"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-74e7dddd0a10ee18",
      "text": "6. für Produkte nach § 31 Absatz 1 Satz 2 und Absatz 1a Satz 1 und 4 ein Kennzeichen zur Verordnungs­\nfähigkeit zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung und",
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        "quote": "6. für Produkte nach § 31 Absatz 1 Satz 2 und Absatz 1a Satz 1 und 4 ein Kennzeichen zur Verordnungs­\nfähigkeit zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung und"
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      "text": "7. die für die Abrechnung von Stoffen und Gefäßen erforderlichen Preis- und Produktangaben.“",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-5c56e60c8d1fd732",
      "text": "6. § 132e Absatz 1a wird durch den folgenden Absatz 1a ersetzt:",
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        "line_end": 365,
        "quote": "6. § 132e Absatz 1a wird durch den folgenden Absatz 1a ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-07fe6870a5bd2b86",
      "text": "„(1a) Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen hat mit der für die Wahrnehmung der wirtschaftlichen\nInteressen gebildeten maßgeblichen Spitzenorganisation der Apotheker im Benehmen mit dem Verband der\nPrivaten Krankenversicherung einen Vertrag über die Durchführung von Schutzimpfungen durch Apotheken\nnach § 20c Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes abzuschließen, insbesondere über",
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        "page": 5,
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        "quote": "„(1a) Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen hat mit der für die Wahrnehmung der wirtschaftlichen\nInteressen gebildeten maßgeblichen Spitzenorganisation der Apotheker im Benehmen mit dem Verband der\nPrivaten Krankenversicherung einen Vertrag über die Durchführung von Schutzimpfungen durch Apotheken\nnach § 20c Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes abzuschließen, insbesondere über"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-22b21b660d74be84",
      "text": "1. die Vergütung der Impfleistung der Apotheken einschließlich der Vergütung der Impfdokumentation und",
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        "quote": "1. die Vergütung der Impfleistung der Apotheken einschließlich der Vergütung der Impfdokumentation und"
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    {
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      "text": "2. die Abrechnung der Vergütung.",
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        "quote": "2. die Abrechnung der Vergütung."
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-dcc9bfb33b3bb174",
      "text": "In dem Vertrag nach Satz 1 ist für die Beschaffung von Grippeimpfstoffen, die zur Anwendung durch die\nApotheken vorgesehen sind, eine Vergütung der Apotheken von 1 Euro je Einzeldosis sowie die\nUmsatzsteuer vorzusehen. Einigen sich die Vertragsparteien nach Satz 1 nicht bis zum 2. Oktober 2026 auf\neinen Vertrag, der mindestens die von der Ständigen Impfkommission gemäß § 20 Absatz 2 Satz 3 des\nInfektionsschutzgesetzes empfohlenen Schutzimpfungen mit Impfstoffen, die keine Lebendimpfstoffe sind,\numfasst, legt die Schiedsstelle nach § 129 Absatz 8 innerhalb eines Monats den Inhalt des Vertrages fest.\nDer Vertrag nach Satz 1 ist regelmäßig anzupassen. Kommt eine Einigung über eine Anpassung des Vertrages\nnicht zustande, kann jede Vertragspartei die Schiedsstelle nach § 129 Absatz 8 anrufen. Die Schiedsstelle legt\ninnerhalb eines Monats nach ihrer Anrufung den Inhalt des Vertrages fest. Ein bestehender Vertrag oder ein\nSchiedsspruch nach den Sätzen 3 oder 6 gilt bis zum Wirksamwerden eines neuen Vertrages fort. Der Verband\nder Privaten Krankenversicherung kann an den Verhandlungen der Vertragspartner zum Vertrag nach Satz 1\nteilnehmen. Der Verband der Privaten Krankenversicherung erhält von den Vertragspartnern die entschei­\ndungserheblichen Unterlagen und Daten rechtzeitig und vollständig vor den Verhandlungen.“",
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        "quote": "In dem Vertrag nach Satz 1 ist für die Beschaffung von Grippeimpfstoffen, die zur Anwendung durch die\nApotheken vorgesehen sind, eine Vergütung der Apotheken von 1 Euro je Einzeldosis sowie die\nUmsatzsteuer vorzusehen. Einigen sich die Vertragsparteien nach Satz 1 nicht bis zum 2. Oktober 2026 auf\neinen Vertrag, der mindestens die von der Ständigen Impfkommission gemäß § 20 Absatz 2 Satz 3 des\nInfektionsschutzgesetzes empfohlenen Schutzimpfungen mit Impfstoffen, die keine Lebendimpfstoffe sind,\numfasst, legt die Schiedsstelle nach § 129 Absatz 8 innerhalb eines Monats den Inhalt des Vertrages fest.\nDer Vertrag nach Satz 1 ist regelmäßig anzupassen. Kommt eine Einigung über eine Anpassung des Vertrages\nnicht zustande, kann jede Vertragspartei die Schiedsstelle nach § 129 Absatz 8 anrufen. Die Schiedsstelle legt\ninnerhalb eines Monats nach ihrer Anrufung den Inhalt des Vertrages fest. Ein bestehender Vertrag oder ein\nSchiedsspruch nach den Sätzen 3 oder 6 gilt bis zum Wirksamwerden eines neuen Vertrages fort. Der Verband\nder Privaten Krankenversicherung kann an den Verhandlungen der Vertragspartner zum Vertrag nach Satz 1\nteilnehmen. Der Verband der Privaten Krankenversicherung erhält von den Vertragspartnern die entschei­\ndungserheblichen Unterlagen und Daten rechtzeitig und vollständig vor den Verhandlungen.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-cfee248f5016c999",
      "text": "7. § 341 Absatz 2 wird wie folgt geändert:",
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        "quote": "7. § 341 Absatz 2 wird wie folgt geändert:"
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-8aabc3113154d4c7",
      "text": "a) In Nummer 15 wird die Angabe „Gesetzbuchs und“ durch die Angabe „Gesetzbuchs,“ ersetzt.",
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        "quote": "a) In Nummer 15 wird die Angabe „Gesetzbuchs und“ durch die Angabe „Gesetzbuchs,“ ersetzt."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-bd470277fe17597c",
      "text": "b) In Nummer 16 wird die Angabe „Gewebespende.“ durch die Angabe „Gewebespende,“ ersetzt.",
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        "quote": "b) In Nummer 16 wird die Angabe „Gewebespende.“ durch die Angabe „Gewebespende,“ ersetzt."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c05d23cb0de617d9",
      "text": "c) Nach Nummer 16 werden die folgenden Nummern 17 bis 19 eingefügt:",
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        "line_end": 404,
        "quote": "c) Nach Nummer 16 werden die folgenden Nummern 17 bis 19 eingefügt:"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-42d076ea0919053b",
      "text": "„17. Daten zur Durchführung einer pharmazeutischen Dienstleistung nach § 129 Absatz 5e,",
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        "line_start": 407,
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        "quote": "„17. Daten zur Durchführung einer pharmazeutischen Dienstleistung nach § 129 Absatz 5e,"
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-e9082478e058e3c8",
      "text": "18. Daten zu einem nach § 48a Absatz 1 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes oder § 48b Absatz 1 des\nArzneimittelgesetzes abgegebenen Arzneimittel, einschließlich der Chargennummer und",
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        "quote": "18. Daten zu einem nach § 48a Absatz 1 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes oder § 48b Absatz 1 des\nArzneimittelgesetzes abgegebenen Arzneimittel, einschließlich der Chargennummer und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-d0cca5ffdcf859cf",
      "text": "19. die in einer Rechtsverordnung nach § 48b Absatz 2 Satz 1 Nummer 7 des Arzneimittelgesetzes\nfestgelegten Daten zur Arzneimittelabgabe nach § 48b Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes.“",
      "reference": {
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        "quote": "19. die in einer Rechtsverordnung nach § 48b Absatz 2 Satz 1 Nummer 7 des Arzneimittelgesetzes\nfestgelegten Daten zur Arzneimittelabgabe nach § 48b Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a5d53830f0945796",
      "text": "8. In § 342 Absatz 2 Nummer 1 Buchstabe o wird die Angabe „Nummer 1 bis 16“ durch die Angabe „Nummer 1\nbis 19“ ersetzt.",
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        "quote": "8. In § 342 Absatz 2 Nummer 1 Buchstabe o wird die Angabe „Nummer 1 bis 16“ durch die Angabe „Nummer 1\nbis 19“ ersetzt."
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      "text": "9. § 346 wird wie folgt geändert:",
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      "text": "a) Nach Absatz 2 Satz 1 wird der folgende Satz eingefügt:",
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      "text": "„Apotheker haben nach Maßgabe des § 339 Absatz 1 in der elektronischen Patientenakte, sofern technisch\nmöglich und soweit die Versicherten dem Zugriff der Apotheker auf die elektronische Patientenakte und der\nÜbermittlung und Speicherung dieser Daten in die elektronische Patientenakte nicht nach § 353 Absatz 1\noder 2 widersprochen haben, die folgenden Daten zu speichern:",
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        "quote": "„Apotheker haben nach Maßgabe des § 339 Absatz 1 in der elektronischen Patientenakte, sofern technisch\nmöglich und soweit die Versicherten dem Zugriff der Apotheker auf die elektronische Patientenakte und der\nÜbermittlung und Speicherung dieser Daten in die elektronische Patientenakte nicht nach § 353 Absatz 1\noder 2 widersprochen haben, die folgenden Daten zu speichern:"
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      "text": "1. bei der Durchführung einer pharmazeutischen Dienstleistung nach § 129 Absatz 5e Daten nach § 341\nAbsatz 2 Nummer 17,",
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      "text": "2. bei der Abgabe eines Arzneimittels nach § 48a Absatz 1 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes Daten nach\n§ 341 Absatz 2 Nummer 18 und",
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      "text": "3. bei der Abgabe eines Arzneimittels nach § 48b Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes Daten nach § 341\nAbsatz 2 Nummer 18 und 19.“",
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      "text": "b) In Absatz 4 Satz 1 und 2 wird jeweils die Angabe „Absatz 2“ durch die Angabe „Absatz 2 Satz 1“ ersetzt.",
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      "text": "10. § 352 Satz 1 Nummer 5 wird durch die folgende Nummer 5 ersetzt:",
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      "text": "§ 341 Absatz 2 Nummer 1, 3 bis 11, 17 bis 19 und die Verarbeitung von Daten nach § 341 Absatz 2\nNummer 1 Buchstabe b, Nummer 5, 11, 17 bis 19 ermöglicht, soweit dies für die Versorgung der\nVersicherten erforderlich ist;“.",
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      "text": "10a. Nach § 425 wird der folgende § 425a eingefügt:",
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      "text": "(1) Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen und die für die Wahrnehmung der wirtschaftlichen\nInteressen gebildete maßgebliche Spitzenorganisation der Apotheker haben dem Bundesministerium für\nGesundheit jeweils bis zum 1. Juli 2028 einen Bericht zu den Auswirkungen der Abgabe eines Arzneimittels",
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      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 6 von 27",
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      "text": "nach § 129 Absatz 4c Satz 3, einschließlich der Auswirkungen auf die Ausgaben der Krankenkassen,\nvorzulegen.",
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    {
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      "text": "(2) Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen hat dem Bundesministerium für Gesundheit bis zum\n30. Juni 2027 einen Bericht darüber vorzulegen, wie sich § 130a Absatz 8 Satz 14 auf die Wirtschaftlichkeit\nund die Liefersicherheit von patentfreien biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln ausgewirkt\nhat. Das Paul-Ehrlich-Institut hat dem Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem\nBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bis zum 30. Juni 2027 einen Bericht darüber vorzulegen,\nwie sich die Anbietervielfalt, die Produktionsstandorte in Deutschland und der Europäischen Union und die\nZulassungen in der Europäischen Union von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln seit\ndem Inkrafttreten des § 130a Absatz 8 Satz 14 am 2. Juli 2026 entwickelt haben.“",
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        "quote": "(2) Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen hat dem Bundesministerium für Gesundheit bis zum\n30. Juni 2027 einen Bericht darüber vorzulegen, wie sich § 130a Absatz 8 Satz 14 auf die Wirtschaftlichkeit\nund die Liefersicherheit von patentfreien biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln ausgewirkt\nhat. Das Paul-Ehrlich-Institut hat dem Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem\nBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bis zum 30. Juni 2027 einen Bericht darüber vorzulegen,\nwie sich die Anbietervielfalt, die Produktionsstandorte in Deutschland und der Europäischen Union und die\nZulassungen in der Europäischen Union von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln seit\ndem Inkrafttreten des § 130a Absatz 8 Satz 14 am 2. Juli 2026 entwickelt haben.“"
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      "text": "11. Nach Anlage 2 wird folgende Anlage 3 eingefügt:",
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      "text": "„ **Anlage 3**\n(zu § 129 Absatz 5f Satz 1)",
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      "text": "|Pharmazentralnummer|Stoff|\n|---|---|\n|01700047|Acetonum|\n|15375993|Acetylcysteinum|\n|04766874|Acidum ascorbicum|\n|01700188|Acidum benzoicum|\n|01700219|Acidum boricum|\n|02263258|Acidum citricum anhydricum|\n|01700337|Acidum hydrochloricum concentr.|\n|01700372|Acidum lacticum|\n|02263761|Acidum phosphoricum concentr.|\n|01700484|Acidum salicylicum plv.subt.|\n|02263838|Acidum sorbicum|\n|15376001|Acidum stearinicum|\n|01700573|Acidum tannicum|\n|01700596|Acidum tartaricum|\n|01700691|Adeps lanae anhydricus|\n|02264051|Adeps solidus|\n|02264134|Aethacridinum lacticum|\n|01700774|Aethylium p-aminobenzoicum|\n|01705352|Alcohol cetylicus|\n|02272978|Alcohol cetylstearylicus|\n|01700834|Alcohol isopropylicus|\n|02264594|Allantoinum|\n|03006003|Alpha tocopherolum aceticum|\n|02264861|Aluminium chloratum hexahydricum|\n|03272555|Ambroxolum hydrochloricum|\n|15376018|Amifampridinum|\n|01700975|Ammonium bituminosulfon.|\n|01986954|Amphetaminum sulfuricum|\n|02590595|Amylum tritici|\n|04246867|Aqua pro injectione|\n|02344778|Aqua purificata plus Zuschlag|",
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      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 7 von 27",
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      "text": "|Pharmazentralnummer|Stoff|\n|---|---|\n|02318522|Testosteronum|\n|02318545|Testosteronum propionicum|\n|02318568|Tetracainum hydrochloricum|\n|02383181|Tetracyclinum hydrochloricum|\n|02318870|Thiomersalum|\n|01709404|Tinctura arnicae|\n|01709692|Tinctura myrrhae|\n|01601701|Tinctura opii normata|\n|01709746|Tinctura ratanhiae|\n|02322311|Tinctura tormentillae|\n|15376538|Tragacantha|\n|02162764|Tretinoinum|\n|02322819|Triamcinolonum acetonatum|\n|15376544|Triclosanum|\n|03940293|Trometamolum|\n|15376550|Tropicamidum|\n|01709999|Unguentum alcoholum lanae|\n|02162793|Unguentum alcoholum lanae SR|\n|15376567|Unguentum basale hydrophobicum|\n|03104987|Unguentum basalis DAC|\n|02323747|Unguentum cereum|\n|15376573|Unguentum cordes|\n|01710057|Unguentum emulsificans|\n|02162853|Unguentum emulsificans aquosum SR|\n|03289320|Unguentum emulsificans nonionicum aquosum|\n|02664218|Unguentum glycerini|\n|01710100|Unguentum lanette|\n|01794640|Unguentum leniens|\n|15376604|Unguentum leniens cum oleo rosae|\n|01794663|Unguentum molle|\n|02324356|Unguentum polyaethylenglycoli|\n|01710175|Unguentum zinci|\n|01710198|Urea pura|\n|15376610|Uridinum|\n|01710206|Vanillinum|\n|01710258|Vaselinum album|\n|01710293|Vaselinum flavum|\n|09755763|Wolff Basiscreme halbfett|\n|02162876|Xylometazolinum hydrochlorid|\n|01710376|Zincum oxydatum“.|",
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    {
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      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 13 von 27",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-8d307785802ce657",
      "text": "Das Apothekengesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 15. Oktober 1980 (BGBl. I S. 1993), das zuletzt\ndurch Artikel 3 des Gesetzes vom 22. Dezember 2025 (BGBl. 2025 I Nr. 356) geändert worden ist, wird wie folgt\ngeändert:",
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        "quote": "Das Apothekengesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 15. Oktober 1980 (BGBl. I S. 1993), das zuletzt\ndurch Artikel 3 des Gesetzes vom 22. Dezember 2025 (BGBl. 2025 I Nr. 356) geändert worden ist, wird wie folgt\ngeändert:"
      }
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    {
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      "text": "1. § 2 wird wie folgt geändert:",
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      "text": "a) Die Absätze 2 und 2a werden gestrichen.",
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        "quote": "a) Die Absätze 2 und 2a werden gestrichen."
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      "text": "b) Absatz 5 wird durch den folgenden Absatz 5 ersetzt:",
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        "quote": "b) Absatz 5 wird durch den folgenden Absatz 5 ersetzt:"
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      "text": "„(5) Für den Betrieb mehrerer öffentlicher Apotheken gelten die Vorschriften dieses Gesetzes\nentsprechend mit den Maßgaben, dass der Betreiber",
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        "quote": "„(5) Für den Betrieb mehrerer öffentlicher Apotheken gelten die Vorschriften dieses Gesetzes\nentsprechend mit den Maßgaben, dass der Betreiber"
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      "text": "1. eine der Apotheken persönlich zu führen hat (Hauptapotheke),",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-aadec57e23ab1117",
      "text": "2. für jede weitere Apotheke, die keine Zweigapotheke im Sinne des § 16 Absatz 1 Satz 1 ist\n(Filialapotheke), schriftlich oder elektronisch einen oder zwei Apotheker als Verantwortlichen oder\nVerantwortliche zu benennen hat, der oder die die Verpflichtungen zu erfüllen hat oder haben, die in\ndiesem Gesetz und in der Apothekenbetriebsordnung für Apothekenleiter festgelegt sind, und",
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        "quote": "2. für jede weitere Apotheke, die keine Zweigapotheke im Sinne des § 16 Absatz 1 Satz 1 ist\n(Filialapotheke), schriftlich oder elektronisch einen oder zwei Apotheker als Verantwortlichen oder\nVerantwortliche zu benennen hat, der oder die die Verpflichtungen zu erfüllen hat oder haben, die in\ndiesem Gesetz und in der Apothekenbetriebsordnung für Apothekenleiter festgelegt sind, und"
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    {
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      "text": "3. für jede Zweigapotheke im Sinne des § 16 Absatz 1 Satz 1 schriftlich oder elektronisch einen oder zwei\nApotheker als Verantwortlichen oder Verantwortliche benennen kann, der oder die die Verpflichtungen zu\nerfüllen hat oder haben, die in diesem Gesetz und in der Apothekenbetriebsordnung für Apothekenleiter\nfestgelegt sind.",
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        "quote": "3. für jede Zweigapotheke im Sinne des § 16 Absatz 1 Satz 1 schriftlich oder elektronisch einen oder zwei\nApotheker als Verantwortlichen oder Verantwortliche benennen kann, der oder die die Verpflichtungen zu\nerfüllen hat oder haben, die in diesem Gesetz und in der Apothekenbetriebsordnung für Apothekenleiter\nfestgelegt sind."
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-da367974e6e90b7e",
      "text": "Sofern ein Apotheker als Verantwortlicher nach Satz 1 Nummer 2 oder 3 benannt wird, ist dies der Behörde\nvon dem Betreiber mindestens zwei Wochen, bevor der Apotheker seine Funktion als Verantwortlicher\naufnimmt, schriftlich oder elektronisch anzuzeigen. Soll eine Änderung der Benennung eines in Satz 1\nNummer 2 oder 3 genannten Verantwortlichen vorgenommen werden, so ist dies der Behörde von dem\nBetreiber mindestens zwei Wochen vor der Änderung schriftlich oder elektronisch anzuzeigen. Bei einem\nunvorhergesehenen Wechsel eines Verantwortlichen muss die in Satz 3 genannte Anzeige unverzüglich\nerfolgen. Im Fall einer Benennung von zwei Verantwortlichen für eine Filialapotheke oder eine\nZweigapotheke hat der Betreiber in Abstimmung mit den Verantwortlichen die jeweiligen Verantwortlich­\nkeiten eindeutig abzugrenzen und die Abgrenzung der Verantwortlichkeiten schriftlich oder elektronisch zu\ndokumentieren.“",
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        "quote": "Sofern ein Apotheker als Verantwortlicher nach Satz 1 Nummer 2 oder 3 benannt wird, ist dies der Behörde\nvon dem Betreiber mindestens zwei Wochen, bevor der Apotheker seine Funktion als Verantwortlicher\naufnimmt, schriftlich oder elektronisch anzuzeigen. Soll eine Änderung der Benennung eines in Satz 1\nNummer 2 oder 3 genannten Verantwortlichen vorgenommen werden, so ist dies der Behörde von dem\nBetreiber mindestens zwei Wochen vor der Änderung schriftlich oder elektronisch anzuzeigen. Bei einem\nunvorhergesehenen Wechsel eines Verantwortlichen muss die in Satz 3 genannte Anzeige unverzüglich\nerfolgen. Im Fall einer Benennung von zwei Verantwortlichen für eine Filialapotheke oder eine\nZweigapotheke hat der Betreiber in Abstimmung mit den Verantwortlichen die jeweiligen Verantwortlich­\nkeiten eindeutig abzugrenzen und die Abgrenzung der Verantwortlichkeiten schriftlich oder elektronisch zu\ndokumentieren.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f9c6bd58890492d9",
      "text": "2. § 7 Satz 2 wird durch den folgenden Satz ersetzt:",
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        "line_end": 886,
        "quote": "2. § 7 Satz 2 wird durch den folgenden Satz ersetzt:"
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    {
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      "text": "„Sofern ein Verantwortlicher nach § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 2 oder 3 benannt wird, ist dieser vorbehaltlich\neiner in § 2 Absatz 5 Satz 5 genannten Abgrenzung von Verantwortlichkeiten zur persönlichen Leitung der\njeweiligen Apotheke in eigener Verantwortung verpflichtet; die Verpflichtungen des Betreibers bestehen\ndaneben fort.“",
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        "line_start": 889,
        "line_end": 892,
        "quote": "„Sofern ein Verantwortlicher nach § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 2 oder 3 benannt wird, ist dieser vorbehaltlich\neiner in § 2 Absatz 5 Satz 5 genannten Abgrenzung von Verantwortlichkeiten zur persönlichen Leitung der\njeweiligen Apotheke in eigener Verantwortung verpflichtet; die Verpflichtungen des Betreibers bestehen\ndaneben fort.“"
      }
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    {
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      "text": "2a. Nach § 11b wird der folgende § 11c eingefügt:",
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        "line_end": 895,
        "quote": "2a. Nach § 11b wird der folgende § 11c eingefügt:"
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      "text": "(1) Apotheker sind zur Durchführung von venösen Blutentnahmen ausschließlich zu diagnostischen\nZwecken berechtigt, wenn sie",
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      "text": "1. hierfür ärztlich geschult wurden und ihnen die erfolgreiche Teilnahme an der Schulung bestätigt wurde,",
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        "quote": "1. hierfür ärztlich geschult wurden und ihnen die erfolgreiche Teilnahme an der Schulung bestätigt wurde,"
      }
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      "text": "2. die Blutentnahmen für eine öffentliche Apotheke, zu deren Personal sie gehören, durchführen und",
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        "quote": "2. die Blutentnahmen für eine öffentliche Apotheke, zu deren Personal sie gehören, durchführen und"
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      "text": "3. die Blutentnahme bei einer Person durchführen, die das 18. Lebensjahr vollendet hat.",
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      "text": "(2) Die in Absatz 1 Nummer 1 genannte ärztliche Schulung hat insbesondere die Vermittlung der folgenden\nInhalte zu umfassen:",
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        "quote": "(2) Die in Absatz 1 Nummer 1 genannte ärztliche Schulung hat insbesondere die Vermittlung der folgenden\nInhalte zu umfassen:"
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      "text": "1. Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten zur Durchführung von venösen Blutentnahmen, insbesondere zur",
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      "text": "a) Aufklärung,",
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-83109e78d4fe9ef7",
      "text": "b) Anamnese einschließlich der Feststellung der Befindlichkeit zum Ausschluss von Umständen, aufgrund",
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        "quote": "b) Anamnese einschließlich der Feststellung der Befindlichkeit zum Ausschluss von Umständen, aufgrund"
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      "text": "derer eine venöse Blutentnahme nicht durchgeführt werden sollte, und",
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        "quote": "derer eine venöse Blutentnahme nicht durchgeführt werden sollte, und"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-bd94cc3a99e8e035",
      "text": "c) Einholung der Einwilligung der Person, bei der die venöse Blutentnahme durchgeführt werden soll,",
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        "quote": "c) Einholung der Einwilligung der Person, bei der die venöse Blutentnahme durchgeführt werden soll,"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b30f70e44bd1bd8a",
      "text": "2. Kenntnisse zur Hygiene bei einer venösen Blutentnahme,",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7249a63a33f88ea9",
      "text": "3. Kenntnisse zum Umgang mit Komplikationen, die bei einer venösen Blutentnahme auftreten können, und\nFähigkeiten und Fertigkeiten zu deren Anwendung und",
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        "quote": "3. Kenntnisse zum Umgang mit Komplikationen, die bei einer venösen Blutentnahme auftreten können, und\nFähigkeiten und Fertigkeiten zu deren Anwendung und"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3785e06448311456",
      "text": "4. Kenntnisse der relevanten rechtlichen Vorschriften, insbesondere von Patientenrechten im Zusammenhang\nmit venösen Blutentnahmen.",
      "reference": {
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        "quote": "4. Kenntnisse der relevanten rechtlichen Vorschriften, insbesondere von Patientenrechten im Zusammenhang\nmit venösen Blutentnahmen."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3e26ecc3131ce508",
      "text": "(3) Apotheker, die nach Absatz 1 zur Durchführung von venösen Blutentnahmen berechtigt sind, dürfen die\nEntnahme des venösen Blutes an Personen, die sich in der praktischen Ausbildung zum Apotheker befinden,\ndelegieren, sofern sie diese Personen dabei beaufsichtigen und diese Personen zur Entnahme des venösen",
      "reference": {
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        "quote": "(3) Apotheker, die nach Absatz 1 zur Durchführung von venösen Blutentnahmen berechtigt sind, dürfen die\nEntnahme des venösen Blutes an Personen, die sich in der praktischen Ausbildung zum Apotheker befinden,\ndelegieren, sofern sie diese Personen dabei beaufsichtigen und diese Personen zur Entnahme des venösen"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9d554a8639e7848c",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 14 von 27",
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        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 14 von 27"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ac5eabf58b65f54c",
      "text": "Blutes ärztlich geschult wurden und ihnen die erfolgreiche Teilnahme an der Schulung bestätigt wurde. Die\nAufklärung, die Anamnese und die Einholung der Einwilligung der Person, bei der die venöse Blutentnahme\ndurchgeführt werden soll, dürfen Apotheker nicht an die in Satz 1 genannten Personen delegieren. Die\närztliche Schulung nach Satz 1 hat insbesondere die Vermittlung der folgenden Inhalte zu umfassen:",
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        "quote": "Blutes ärztlich geschult wurden und ihnen die erfolgreiche Teilnahme an der Schulung bestätigt wurde. Die\nAufklärung, die Anamnese und die Einholung der Einwilligung der Person, bei der die venöse Blutentnahme\ndurchgeführt werden soll, dürfen Apotheker nicht an die in Satz 1 genannten Personen delegieren. Die\närztliche Schulung nach Satz 1 hat insbesondere die Vermittlung der folgenden Inhalte zu umfassen:"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2f2317814a6cf2b7",
      "text": "1. Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten zur Entnahme von venösem Blut,",
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        "quote": "1. Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten zur Entnahme von venösem Blut,"
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      "text": "2. Kenntnisse zur Hygiene bei einer venösen Blutentnahme,",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-6182a09b1029913c",
      "text": "3. Kenntnisse zum Umgang mit Komplikationen, die bei einer venösen Blutentnahme auftreten können, und\nFähigkeiten und Fertigkeiten zu deren Anwendung.",
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        "quote": "3. Kenntnisse zum Umgang mit Komplikationen, die bei einer venösen Blutentnahme auftreten können, und\nFähigkeiten und Fertigkeiten zu deren Anwendung."
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a62f82bedcdced8a",
      "text": "(4) Die Bundesapothekerkammer entwickelt bis zum 2. November 2026 in Zusammenarbeit mit der\nBundesärztekammer",
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      "text": "1. ein Mustercurriculum für die in Absatz 1 Nummer 1 genannte ärztliche Schulung und",
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      "text": "2. ein Mustercurriculum für die in Absatz 3 Satz 1 genannte ärztliche Schulung.",
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        "quote": "2. ein Mustercurriculum für die in Absatz 3 Satz 1 genannte ärztliche Schulung."
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      "text": "Die in Absatz 1 Nummer 1 und Absatz 3 Satz 1 genannten Schulungen können, soweit möglich, in digitaler\nForm abgehalten werden.“",
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        "quote": "Die in Absatz 1 Nummer 1 und Absatz 3 Satz 1 genannten Schulungen können, soweit möglich, in digitaler\nForm abgehalten werden.“"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-571a5c9eab90fe61",
      "text": "3. Nach § 12a Absatz 3 wird der folgende Absatz 4 eingefügt:",
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        "quote": "3. Nach § 12a Absatz 3 wird der folgende Absatz 4 eingefügt:"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3beac649d7d5439b",
      "text": "„(4) Im Fall eines bestehenden Vertrages nach Absatz 1 Satz 1 kann der Inhaber einer Erlaubnis zum\nBetrieb einer öffentlichen Apotheke mit Ärzten Absprachen darüber treffen, dass bis zum Ablauf des\n31. Dezember 2028 Verschreibungen, einschließlich Verschreibungen in elektronischer Form oder\nelektronische Zugangsdaten zu Verschreibungen in elektronischer Form, für Bewohner des Heims, die auf\nGrundlage des Vertrags mit Arzneimitteln oder apothekenpflichtigen Medizinprodukten versorgt werden, von\ndiesen Ärzten gesammelt und unmittelbar an seine Apotheke übermittelt werden.“",
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        "quote": "„(4) Im Fall eines bestehenden Vertrages nach Absatz 1 Satz 1 kann der Inhaber einer Erlaubnis zum\nBetrieb einer öffentlichen Apotheke mit Ärzten Absprachen darüber treffen, dass bis zum Ablauf des\n31. Dezember 2028 Verschreibungen, einschließlich Verschreibungen in elektronischer Form oder\nelektronische Zugangsdaten zu Verschreibungen in elektronischer Form, für Bewohner des Heims, die auf\nGrundlage des Vertrags mit Arzneimitteln oder apothekenpflichtigen Medizinprodukten versorgt werden, von\ndiesen Ärzten gesammelt und unmittelbar an seine Apotheke übermittelt werden.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-5f07846027e5b834",
      "text": "4. § 14 Absatz 1 Satz 1 wird durch den folgenden Satz ersetzt:",
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        "quote": "4. § 14 Absatz 1 Satz 1 wird durch den folgenden Satz ersetzt:"
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    {
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      "text": "„Dem Träger eines Krankenhauses ist auf Antrag die Erlaubnis zum Betrieb einer Krankenhausapotheke zu\nerteilen, wenn er Folgendes nachweist:",
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-61a81c74d22f8685",
      "text": "1. die Anstellung eines Apothekers, der die Voraussetzungen nach § 2 Absatz 1 Nummer 1 bis 4, 7 und 8\nsowie Absatz 3 erfüllt, und",
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        "quote": "1. die Anstellung eines Apothekers, der die Voraussetzungen nach § 2 Absatz 1 Nummer 1 bis 4, 7 und 8\nsowie Absatz 3 erfüllt, und"
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      "text": "2. die für Krankenhausapotheken nach der Apothekenbetriebsordnung vorgeschriebenen Räume.“",
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        "quote": "2. die für Krankenhausapotheken nach der Apothekenbetriebsordnung vorgeschriebenen Räume.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-be0cd270b4caf406",
      "text": "5. In § 15 Absatz 2 Satz 2 wird die Angabe „er“ durch die Angabe „es“ ersetzt.",
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        "quote": "5. In § 15 Absatz 2 Satz 2 wird die Angabe „er“ durch die Angabe „es“ ersetzt."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1851f5bf2ee04362",
      "text": "6. § 16 wird durch den folgenden § 16 ersetzt:",
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      "text": "„§ 16",
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    {
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      "text": "(1) Die zuständige Behörde kann die Erlaubnis zum Betrieb einer Apotheke nach § 2 auf Antrag des\nErlaubnisinhabers um die Erlaubnis zum Betrieb einer Apotheke, die keine Hauptapotheke ist, in einem\nabgelegenen Ort oder Ortsteil, in dem mangels Apotheke die Arzneimittelversorgung deutlich eingeschränkt\nist (Zweigapotheke), erweitern, wenn der Antragsteller",
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        "quote": "(1) Die zuständige Behörde kann die Erlaubnis zum Betrieb einer Apotheke nach § 2 auf Antrag des\nErlaubnisinhabers um die Erlaubnis zum Betrieb einer Apotheke, die keine Hauptapotheke ist, in einem\nabgelegenen Ort oder Ortsteil, in dem mangels Apotheke die Arzneimittelversorgung deutlich eingeschränkt\nist (Zweigapotheke), erweitern, wenn der Antragsteller"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-74764fa0b3829827",
      "text": "1. eine der Zweigapotheke nahe gelegene Hauptapotheke oder Filialapotheke betreibt und",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2b1f2591180c7b96",
      "text": "2. nachweist, dass er im Fall der Erweiterung der Erlaubnis um die Erlaubnis zum Betrieb einer Zweig­\napotheke über die nach der Apothekenbetriebsordnung erforderlichen Räume zum Betrieb der Zweig­\napotheke verfügen wird.",
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        "quote": "2. nachweist, dass er im Fall der Erweiterung der Erlaubnis um die Erlaubnis zum Betrieb einer Zweig­\napotheke über die nach der Apothekenbetriebsordnung erforderlichen Räume zum Betrieb der Zweig­\napotheke verfügen wird."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2968d39edda85968",
      "text": "Bei der Beurteilung der Abgelegenheit eines Ortes oder Ortsteils sind die örtlichen Verhältnisse, insbesondere\ndie Straßenentfernung des Standorts der beantragten Zweigapotheke zum Standort der nächstgelegenen\nApotheke sowie die Erreichbarkeit der nächstgelegenen Apotheke mit öffentlichen Verkehrsmitteln zu\nberücksichtigen. Ein Ort oder Ortsteil gilt in der Regel als abgelegen, wenn die genannte Straßenentfernung\n6 Kilometer überschreitet oder die Erreichbarkeit der nächstgelegenen Apotheke mit öffentlichen Verkehrs­\nmitteln während der allgemeinen Ladenöffnungszeiten in der Regel eingeschränkt ist.",
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        "line_start": 1030,
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        "quote": "Bei der Beurteilung der Abgelegenheit eines Ortes oder Ortsteils sind die örtlichen Verhältnisse, insbesondere\ndie Straßenentfernung des Standorts der beantragten Zweigapotheke zum Standort der nächstgelegenen\nApotheke sowie die Erreichbarkeit der nächstgelegenen Apotheke mit öffentlichen Verkehrsmitteln zu\nberücksichtigen. Ein Ort oder Ortsteil gilt in der Regel als abgelegen, wenn die genannte Straßenentfernung\n6 Kilometer überschreitet oder die Erreichbarkeit der nächstgelegenen Apotheke mit öffentlichen Verkehrs­\nmitteln während der allgemeinen Ladenöffnungszeiten in der Regel eingeschränkt ist."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-af946b531d4adf4e",
      "text": "(2) Einem Apotheker kann der Betrieb von insgesamt bis zu zwei Zweigapotheken zusätzlich zu der nach\n§ 1 Absatz 2 zulässigen Anzahl an Filialapotheken erlaubt werden. Eine Erweiterung der Erlaubnis zum Betrieb\neiner Apotheke nach § 2 um die Erlaubnis zum Betrieb einer Zweigapotheke wird für einen Zeitraum von zehn\nJahren erteilt und kann erneut erteilt werden. Auf sie finden § 1 Absatz 3, § 8 Satz 1 bis 3 und § 9\nentsprechende Anwendung.",
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        "line_start": 1038,
        "line_end": 1042,
        "quote": "(2) Einem Apotheker kann der Betrieb von insgesamt bis zu zwei Zweigapotheken zusätzlich zu der nach\n§ 1 Absatz 2 zulässigen Anzahl an Filialapotheken erlaubt werden. Eine Erweiterung der Erlaubnis zum Betrieb\neiner Apotheke nach § 2 um die Erlaubnis zum Betrieb einer Zweigapotheke wird für einen Zeitraum von zehn\nJahren erteilt und kann erneut erteilt werden. Auf sie finden § 1 Absatz 3, § 8 Satz 1 bis 3 und § 9\nentsprechende Anwendung."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b2fbf750c76473d9",
      "text": "(3) Die Erweiterung einer Erlaubnis zum Betrieb einer Apotheke nach § 2 um die Erlaubnis zum Betrieb\neiner Zweigapotheke ist zurückzunehmen, wenn bei ihrer Erteilung eine der Voraussetzungen nach Absatz 1\nnicht vorgelegen hat. Neben den in § 3 genannten Fällen erlischt sie, wenn die Erlaubnis zum Betrieb einer\nApotheke nach § 2 nicht mehr besteht. § 4 Absatz 2 Satz 2 gilt entsprechend.“",
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        "quote": "(3) Die Erweiterung einer Erlaubnis zum Betrieb einer Apotheke nach § 2 um die Erlaubnis zum Betrieb\neiner Zweigapotheke ist zurückzunehmen, wenn bei ihrer Erteilung eine der Voraussetzungen nach Absatz 1\nnicht vorgelegen hat. Neben den in § 3 genannten Fällen erlischt sie, wenn die Erlaubnis zum Betrieb einer\nApotheke nach § 2 nicht mehr besteht. § 4 Absatz 2 Satz 2 gilt entsprechend.“"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-07d7ffa5ddae556d",
      "text": "7. In § 17 Satz 1 wird die Angabe „daß weder ein Antrag auf Betrieb einer Apotheke noch einer Zweigapotheke“\ndurch die Angabe „dass kein Antrag auf Betrieb einer Apotheke“ ersetzt.",
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        "quote": "7. In § 17 Satz 1 wird die Angabe „daß weder ein Antrag auf Betrieb einer Apotheke noch einer Zweigapotheke“\ndurch die Angabe „dass kein Antrag auf Betrieb einer Apotheke“ ersetzt."
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1e2bea5d00f23bcf",
      "text": "8. § 18 Absatz 2 Satz 5 wird gestrichen.",
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        "quote": "8. § 18 Absatz 2 Satz 5 wird gestrichen."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-61f65b53380d8d8a",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 15 von 27",
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        "line_end": 1059,
        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 15 von 27"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f3306ca3b8882302",
      "text": "9. § 20 wird durch den folgenden § 20 ersetzt:",
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        "line_end": 1062,
        "quote": "9. § 20 wird durch den folgenden § 20 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-fae4d91599cc865c",
      "text": "„§ 20",
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        "line_start": 1065,
        "line_end": 1065,
        "quote": "„§ 20"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7f86dec9c757956f",
      "text": "(1) Apotheken, die von der zuständigen Behörde zur Dienstbereitschaft in einem der folgenden Notdienste\nbestimmt wurden und die den jeweiligen Notdienst vollständig erbracht haben, erhalten hierfür pauschale\nZuschüsse:",
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        "line_start": 1068,
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        "quote": "(1) Apotheken, die von der zuständigen Behörde zur Dienstbereitschaft in einem der folgenden Notdienste\nbestimmt wurden und die den jeweiligen Notdienst vollständig erbracht haben, erhalten hierfür pauschale\nZuschüsse:"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9a5aa50c2d25c645",
      "text": "1. durchgehender Notdienst in der Zeit von spätestens 20 Uhr bis mindestens 6 Uhr des Folgetages\n(Vollnotdienst) oder",
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        "quote": "1. durchgehender Notdienst in der Zeit von spätestens 20 Uhr bis mindestens 6 Uhr des Folgetages\n(Vollnotdienst) oder"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b7628d8ff42ab0ed",
      "text": "2. durchgehender Notdienst in der Zeit von mindestens 20 Uhr bis 22 Uhr, der nicht im zeitlichen\nZusammenhang mit einem in Nummer 1 genannten Notdienst erbracht wird (Teilnotdienst).",
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        "quote": "2. durchgehender Notdienst in der Zeit von mindestens 20 Uhr bis 22 Uhr, der nicht im zeitlichen\nZusammenhang mit einem in Nummer 1 genannten Notdienst erbracht wird (Teilnotdienst)."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2e637681c0ac50b7",
      "text": "(2) Die für die Einteilung zur Dienstbereitschaft im Notdienst zuständige Behörde teilt dem Deutschen\nApothekerverband e. V. für ihren Zuständigkeitsbereich nach jedem Quartalsende spätestens bis zum Ende\ndes folgenden Monats folgende Angaben mit:",
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        "quote": "(2) Die für die Einteilung zur Dienstbereitschaft im Notdienst zuständige Behörde teilt dem Deutschen\nApothekerverband e. V. für ihren Zuständigkeitsbereich nach jedem Quartalsende spätestens bis zum Ende\ndes folgenden Monats folgende Angaben mit:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-77ab0999ce3ef5f6",
      "text": "1. die Apotheken, die im jeweiligen Quartal Notdienste nach Absatz 1 erbracht haben,",
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        "line_start": 1086,
        "line_end": 1086,
        "quote": "1. die Apotheken, die im jeweiligen Quartal Notdienste nach Absatz 1 erbracht haben,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-003c537d699ddede",
      "text": "2. die Anzahl der von diesen Apotheken jeweils erbrachten Vollnotdienste und",
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        "line_start": 1089,
        "line_end": 1089,
        "quote": "2. die Anzahl der von diesen Apotheken jeweils erbrachten Vollnotdienste und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c4fda5ada3052adc",
      "text": "3. die Anzahl der von diesen Apotheken jeweils erbrachten Teilnotdienste.",
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        "line_end": 1092,
        "quote": "3. die Anzahl der von diesen Apotheken jeweils erbrachten Teilnotdienste."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9e7fb9d703f49ac1",
      "text": "(3) Der Deutsche Apothekerverband e. V. errechnet nach den Sätzen 3 und 4 für jedes Quartal die Höhe der\npauschalen Zuschüsse nach Absatz 1 und setzt diese gegenüber den Apotheken fest. § 19 Absatz 2 Satz 3\nbis 9 gilt entsprechend. Die Höhe des pauschalen Zuschusses für erbrachte Vollnotdienste errechnet sich als\nQuotient aus der um die Ausgaben nach § 18 Absatz 2 Satz 2, einschließlich der nach § 19 Absatz 4 zu\nerstattenden Kosten, und die Beträge zur Bildung von Betriebsmitteln nach § 18 Absatz 2 Satz 4 bereinigten\nSumme der für das jeweilige Quartal nach § 19 Absatz 1 in den nach § 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten Fonds\nabgeführten Anteile und der nach Absatz 2 mitgeteilten Anzahl aller erbrachten Vollnotdienste und\nTeilnotdienste, wobei die Anzahl der erbrachten Teilnotdienste im Verhältnis zur Anzahl der erbrachten\nVollnotdienste mit dem Wert ein Fünftel berechnet wird. Die Höhe des pauschalen Zuschusses für erbrachte\nTeilnotdienste beträgt 20 Prozent der Höhe des pauschalen Zuschusses für erbrachte Vollnotdienste.",
      "reference": {
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        "line_start": 1095,
        "line_end": 1104,
        "quote": "(3) Der Deutsche Apothekerverband e. V. errechnet nach den Sätzen 3 und 4 für jedes Quartal die Höhe der\npauschalen Zuschüsse nach Absatz 1 und setzt diese gegenüber den Apotheken fest. § 19 Absatz 2 Satz 3\nbis 9 gilt entsprechend. Die Höhe des pauschalen Zuschusses für erbrachte Vollnotdienste errechnet sich als\nQuotient aus der um die Ausgaben nach § 18 Absatz 2 Satz 2, einschließlich der nach § 19 Absatz 4 zu\nerstattenden Kosten, und die Beträge zur Bildung von Betriebsmitteln nach § 18 Absatz 2 Satz 4 bereinigten\nSumme der für das jeweilige Quartal nach § 19 Absatz 1 in den nach § 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten Fonds\nabgeführten Anteile und der nach Absatz 2 mitgeteilten Anzahl aller erbrachten Vollnotdienste und\nTeilnotdienste, wobei die Anzahl der erbrachten Teilnotdienste im Verhältnis zur Anzahl der erbrachten\nVollnotdienste mit dem Wert ein Fünftel berechnet wird. Die Höhe des pauschalen Zuschusses für erbrachte\nTeilnotdienste beträgt 20 Prozent der Höhe des pauschalen Zuschusses für erbrachte Vollnotdienste."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-22b3e46d2b607b2d",
      "text": "(4) Nach jedem Quartalsende spätestens bis zum Ablauf des folgenden Quartals zahlt der Deutsche\nApothekerverband e.V. den Apotheken die jeweils für dieses Quartal nach Absatz 3 Satz 1 festgesetzten\npauschalen Zuschüsse für jeden nach Absatz 2 mitgeteilten Vollnotdienst und Teilnotdienst aus dem nach\n§ 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten Fonds aus.“",
      "reference": {
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        "line_start": 1107,
        "line_end": 1110,
        "quote": "(4) Nach jedem Quartalsende spätestens bis zum Ablauf des folgenden Quartals zahlt der Deutsche\nApothekerverband e.V. den Apotheken die jeweils für dieses Quartal nach Absatz 3 Satz 1 festgesetzten\npauschalen Zuschüsse für jeden nach Absatz 2 mitgeteilten Vollnotdienst und Teilnotdienst aus dem nach\n§ 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten Fonds aus.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-414cbed0bc77c266",
      "text": "10. § 20a wird wie folgt geändert:",
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        "line_start": 1113,
        "line_end": 1113,
        "quote": "10. § 20a wird wie folgt geändert:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-28448e7758fc6c71",
      "text": "a) Absatz 1 wird durch den folgenden Absatz 1 ersetzt:",
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        "line_start": 1116,
        "line_end": 1116,
        "quote": "a) Absatz 1 wird durch den folgenden Absatz 1 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f2ed929591366d7f",
      "text": "„(1) Das Bundesministerium für Gesundheit wird ermächtigt, auf Antrag oder mit Zustimmung des\nBeliehenen die Beleihung des Deutschen Apothekerverbandes e. V. um weitere Aufgaben, die über den\nnach § 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten Fonds abzuwickeln sind, zu erweitern. Diese Aufgaben müssen sich\naus gesetzlichen Vorschriften oder aus vertraglichen Vereinbarungen zwischen dem Deutschen\nApothekerverband e. V. und den maßgeblichen Spitzenorganisationen der Kostenträger auf Bundesebene\nergeben und die Honorierung und die Erstattung von Kosten der Apotheken betreffen. Die Wahrnehmung\ndieser Aufgaben durch den Beliehenen umfasst den Erlass und die Vollstreckung der hierzu notwendigen\nVerwaltungsakte, deren Rücknahme und Widerruf. Der Beliehene hat die notwendige Gewähr für die\nordnungsgemäße Erfüllung der ihm übertragenen Aufgaben zu bieten. Er kann für die anfängliche\nAufbringung von Mitteln für eine infolge einer Erweiterung seiner Beleihung nach Satz 1 weitere Aufgabe\nDarlehen in angemessener Höhe aufnehmen. Ein nach Satz 5 aufgenommenes Darlehen ist nach\nspätestens sechs Monaten, nachdem die Entscheidung nach Satz 1 über die Erweiterung der Beleihung\nunanfechtbar geworden ist, aus den Einnahmen des Fonds zurückzuzahlen.“",
      "reference": {
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        "line_start": 1119,
        "line_end": 1131,
        "quote": "„(1) Das Bundesministerium für Gesundheit wird ermächtigt, auf Antrag oder mit Zustimmung des\nBeliehenen die Beleihung des Deutschen Apothekerverbandes e. V. um weitere Aufgaben, die über den\nnach § 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten Fonds abzuwickeln sind, zu erweitern. Diese Aufgaben müssen sich\naus gesetzlichen Vorschriften oder aus vertraglichen Vereinbarungen zwischen dem Deutschen\nApothekerverband e. V. und den maßgeblichen Spitzenorganisationen der Kostenträger auf Bundesebene\nergeben und die Honorierung und die Erstattung von Kosten der Apotheken betreffen. Die Wahrnehmung\ndieser Aufgaben durch den Beliehenen umfasst den Erlass und die Vollstreckung der hierzu notwendigen\nVerwaltungsakte, deren Rücknahme und Widerruf. Der Beliehene hat die notwendige Gewähr für die\nordnungsgemäße Erfüllung der ihm übertragenen Aufgaben zu bieten. Er kann für die anfängliche\nAufbringung von Mitteln für eine infolge einer Erweiterung seiner Beleihung nach Satz 1 weitere Aufgabe\nDarlehen in angemessener Höhe aufnehmen. Ein nach Satz 5 aufgenommenes Darlehen ist nach\nspätestens sechs Monaten, nachdem die Entscheidung nach Satz 1 über die Erweiterung der Beleihung\nunanfechtbar geworden ist, aus den Einnahmen des Fonds zurückzuzahlen.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2a1d44df73e86698",
      "text": "b) In Absatz 2 Satz 3 wird die Angabe „Inhaber einer Erlaubnis nach § 1 Absatz 2“ durch die Angabe „Inhaber",
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        "line_start": 1134,
        "line_end": 1134,
        "quote": "b) In Absatz 2 Satz 3 wird die Angabe „Inhaber einer Erlaubnis nach § 1 Absatz 2“ durch die Angabe „Inhaber"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ff4ca0bb5bf20399",
      "text": "einer Erlaubnis“ ersetzt.",
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        "line_start": 1136,
        "line_end": 1136,
        "quote": "einer Erlaubnis“ ersetzt."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1ac8961e9191f03a",
      "text": "c) Absatz 3 wird durch den folgenden Absatz 3 ersetzt:",
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        "line_start": 1139,
        "line_end": 1139,
        "quote": "c) Absatz 3 wird durch den folgenden Absatz 3 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1878cb3857e35e02",
      "text": "„(3) Auf die Wahrnehmung der nach Absatz 1 übertragenen Aufgaben findet § 18 Absatz 1 Satz 3,\nAbsatz 2 und 3 Anwendung. Der Deutsche Apothekerverband e. V. hat eine getrennte Rechnungslegung\ndes nach § 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten Fonds und eine getrennte Zuordnung der Verwaltungskosten für\ndie verschiedenen Aufgaben sicherzustellen. Widerspruch und Klage gegen die Festsetzungsbescheide\ndes Beliehenen haben keine aufschiebende Wirkung. Die bei dem nach § 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten\nFonds zur Auszahlung der pauschalen Zuschüsse nach § 20 vorhandenen Daten zu den Betreibern der\nApotheken, zu den Apothekenbetriebsstätten, zur Anzahl der abgegebenen Packungen verschreibungs­\npflichtiger Fertigarzneimittel zur Anwendung bei Menschen und zur Abwicklung von Zahlungen dürfen\ndurch den Deutschen Apothekerverband e. V. auch in Abweichung von § 19 Absatz 3 Satz 5 zur\nErfüllung der ihm nach Absatz 1 Satz 1 übertragenen weiteren Aufgaben verwendet werden, soweit dies\nfür die Erfüllung dieser Aufgaben erforderlich ist.“",
      "reference": {
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        "line_start": 1142,
        "line_end": 1152,
        "quote": "„(3) Auf die Wahrnehmung der nach Absatz 1 übertragenen Aufgaben findet § 18 Absatz 1 Satz 3,\nAbsatz 2 und 3 Anwendung. Der Deutsche Apothekerverband e. V. hat eine getrennte Rechnungslegung\ndes nach § 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten Fonds und eine getrennte Zuordnung der Verwaltungskosten für\ndie verschiedenen Aufgaben sicherzustellen. Widerspruch und Klage gegen die Festsetzungsbescheide\ndes Beliehenen haben keine aufschiebende Wirkung. Die bei dem nach § 18 Absatz 1 Satz 1 errichteten\nFonds zur Auszahlung der pauschalen Zuschüsse nach § 20 vorhandenen Daten zu den Betreibern der\nApotheken, zu den Apothekenbetriebsstätten, zur Anzahl der abgegebenen Packungen verschreibungs­\npflichtiger Fertigarzneimittel zur Anwendung bei Menschen und zur Abwicklung von Zahlungen dürfen\ndurch den Deutschen Apothekerverband e. V. auch in Abweichung von § 19 Absatz 3 Satz 5 zur\nErfüllung der ihm nach Absatz 1 Satz 1 übertragenen weiteren Aufgaben verwendet werden, soweit dies\nfür die Erfüllung dieser Aufgaben erforderlich ist.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3ea293231ef9676e",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 16 von 27",
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        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 16 von 27"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-49a0729308273c5a",
      "text": "10a. Nach § 20b wird der folgende § 20c eingefügt:",
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        "line_end": 1159,
        "quote": "10a. Nach § 20b wird der folgende § 20c eingefügt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-de0e98cb12d16f8a",
      "text": "„§ 20c",
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        "line_end": 1162,
        "quote": "„§ 20c"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a46ba34039250365",
      "text": "(1) Abweichend von § 19 Absatz 1 besteht die dort genannte Verpflichtung nicht für Packungen ver­\nschreibungspflichtiger Arzneimittel zur Anwendung bei Menschen, die die Apotheken im ersten Quartal des\nJahres 2027 und in den darauffolgenden Quartalen bis einschließlich des vom Bundesministerium für\nGesundheit nach Absatz 3 Satz 3 bekanntgemachten Quartals abgeben. Der Deutsche Apothekerverband\ne. V. setzt abweichend von § 19 Absatz 2 Satz 1 für die in Satz 1 genannten Quartale keine abzuführenden\nBeträge fest. Für jedes in Satz 1 genannte Quartal errechnet der Deutsche Apothekerverband e. V. den zur\nFinanzierung der in dem jeweiligen Quartal erbrachten Notdienste zur Verfügung stehenden Betrag, indem er\ndie Anzahl aller im jeweiligen Quartal abgegebenen Packungen verschreibungspflichtiger Fertigarzneimittel\nzur Anwendung bei Menschen mit einem Betrag von 41 Cent multipliziert. Abweichend von § 20 Absatz 3\nSatz 3 errechnet sich in den in Satz 1 genannten Quartalen die Höhe des pauschalen Zuschusses für\nerbrachte Vollnotdienste als Quotient aus dem nach Satz 3 errechneten, um die Ausgaben nach § 18\nAbsatz 2 Satz 2, einschließlich der nach § 19 Absatz 4 zu erstattenden Kosten, und die Beträge zur Bildung\nvon Betriebsmitteln nach § 18 Absatz 2 Satz 4 bereinigten Betrag und der nach § 20 Absatz 2 mitgeteilten\nAnzahl aller erbrachten Vollnotdienste und Teilnotdienste, wobei die Anzahl der erbrachten Teilnotdienste im\nVerhältnis zur Anzahl der erbrachten Vollnotdienste mit dem Wert ein Fünftel berechnet wird.",
      "reference": {
        "page": 16,
        "line_start": 1165,
        "line_end": 1179,
        "quote": "(1) Abweichend von § 19 Absatz 1 besteht die dort genannte Verpflichtung nicht für Packungen ver­\nschreibungspflichtiger Arzneimittel zur Anwendung bei Menschen, die die Apotheken im ersten Quartal des\nJahres 2027 und in den darauffolgenden Quartalen bis einschließlich des vom Bundesministerium für\nGesundheit nach Absatz 3 Satz 3 bekanntgemachten Quartals abgeben. Der Deutsche Apothekerverband\ne. V. setzt abweichend von § 19 Absatz 2 Satz 1 für die in Satz 1 genannten Quartale keine abzuführenden\nBeträge fest. Für jedes in Satz 1 genannte Quartal errechnet der Deutsche Apothekerverband e. V. den zur\nFinanzierung der in dem jeweiligen Quartal erbrachten Notdienste zur Verfügung stehenden Betrag, indem er\ndie Anzahl aller im jeweiligen Quartal abgegebenen Packungen verschreibungspflichtiger Fertigarzneimittel\nzur Anwendung bei Menschen mit einem Betrag von 41 Cent multipliziert. Abweichend von § 20 Absatz 3\nSatz 3 errechnet sich in den in Satz 1 genannten Quartalen die Höhe des pauschalen Zuschusses für\nerbrachte Vollnotdienste als Quotient aus dem nach Satz 3 errechneten, um die Ausgaben nach § 18\nAbsatz 2 Satz 2, einschließlich der nach § 19 Absatz 4 zu erstattenden Kosten, und die Beträge zur Bildung\nvon Betriebsmitteln nach § 18 Absatz 2 Satz 4 bereinigten Betrag und der nach § 20 Absatz 2 mitgeteilten\nAnzahl aller erbrachten Vollnotdienste und Teilnotdienste, wobei die Anzahl der erbrachten Teilnotdienste im\nVerhältnis zur Anzahl der erbrachten Vollnotdienste mit dem Wert ein Fünftel berechnet wird."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1080411d3a172bc2",
      "text": "(2) Abweichend von § 20 Absatz 4 zahlt der Deutsche Apothekerverband e. V. nach Ende jedes in Absatz 1\nSatz 1 genannten Quartals spätestens bis zum Ablauf des folgenden Quartals den Apotheken die jeweils für\ndieses Quartal nach § 20 Absatz 3 Satz 1 festgesetzten pauschalen Zuschüsse für jeden nach § 20 Absatz 2\nmitgeteilten Vollnotdienst und Teilnotdienst aus den Mitteln des aufgrund des § 20a Absatz 1 Satz 1 errichteten\nFonds zur Umsetzung der Anlage 11 zum Rahmenvertrag über die Arzneimittelversorgung nach § 129\nAbsatz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch in der Fassung vom 1. Januar 2025 zwischen dem\nSpitzenverband Bund der Krankenkassen und dem Deutschen Apothekerverband e. V.",
      "reference": {
        "page": 16,
        "line_start": 1182,
        "line_end": 1188,
        "quote": "(2) Abweichend von § 20 Absatz 4 zahlt der Deutsche Apothekerverband e. V. nach Ende jedes in Absatz 1\nSatz 1 genannten Quartals spätestens bis zum Ablauf des folgenden Quartals den Apotheken die jeweils für\ndieses Quartal nach § 20 Absatz 3 Satz 1 festgesetzten pauschalen Zuschüsse für jeden nach § 20 Absatz 2\nmitgeteilten Vollnotdienst und Teilnotdienst aus den Mitteln des aufgrund des § 20a Absatz 1 Satz 1 errichteten\nFonds zur Umsetzung der Anlage 11 zum Rahmenvertrag über die Arzneimittelversorgung nach § 129\nAbsatz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch in der Fassung vom 1. Januar 2025 zwischen dem\nSpitzenverband Bund der Krankenkassen und dem Deutschen Apothekerverband e. V."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c63cf93645fc961e",
      "text": "(3) Der Deutsche Apothekerverband e. V. erstellt bis zum Ende eines jeden Quartals, erstmals bis zum\nEnde des ersten Quartals im Jahr 2027, eine Prognose, ob in dem in Absatz 2 genannten Fonds ausreichende\nMittel vorhanden sind, um in den jeweils nächsten zwei Quartalen die Auszahlung der pauschalen Zuschüsse\nnach Absatz 2 zu decken, und teilt dem Bundesministerium für Gesundheit diese Prognose mit. Ergibt die\nPrognose, dass in einem der nächsten zwei Quartale in dem in Absatz 2 genannten Fonds keine\nausreichenden Mittel zur Deckung der Auszahlung der pauschalen Zuschüsse vorhanden sind, teilt der\nDeutsche Apothekerverband e. V. dem Bundesministerium für Gesundheit das Quartal mit, in dem letztmals\nausreichende Mittel vorhanden sind. Das Bundesministerium für Gesundheit gibt das Quartal im\nBundesanzeiger bekannt, in dem letztmals in dem in Absatz 2 genannten Fonds ausreichende Mittel zur\nDeckung der Auszahlung der pauschalen Zuschüsse nach Absatz 2 vorhanden sind.",
      "reference": {
        "page": 16,
        "line_start": 1191,
        "line_end": 1200,
        "quote": "(3) Der Deutsche Apothekerverband e. V. erstellt bis zum Ende eines jeden Quartals, erstmals bis zum\nEnde des ersten Quartals im Jahr 2027, eine Prognose, ob in dem in Absatz 2 genannten Fonds ausreichende\nMittel vorhanden sind, um in den jeweils nächsten zwei Quartalen die Auszahlung der pauschalen Zuschüsse\nnach Absatz 2 zu decken, und teilt dem Bundesministerium für Gesundheit diese Prognose mit. Ergibt die\nPrognose, dass in einem der nächsten zwei Quartale in dem in Absatz 2 genannten Fonds keine\nausreichenden Mittel zur Deckung der Auszahlung der pauschalen Zuschüsse vorhanden sind, teilt der\nDeutsche Apothekerverband e. V. dem Bundesministerium für Gesundheit das Quartal mit, in dem letztmals\nausreichende Mittel vorhanden sind. Das Bundesministerium für Gesundheit gibt das Quartal im\nBundesanzeiger bekannt, in dem letztmals in dem in Absatz 2 genannten Fonds ausreichende Mittel zur\nDeckung der Auszahlung der pauschalen Zuschüsse nach Absatz 2 vorhanden sind."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7f77311ce81a3088",
      "text": "(4) Der Deutsche Apothekerverband e. V. hat den Schaden zu ersetzen, der der Bundesrepublik\nDeutschland durch eine rechtswidrige und vorsätzliche oder fahrlässige Verletzung seiner Pflichten bei der\nAusübung der Aufgaben und Befugnisse nach den Absätzen 1 bis 3 entsteht.“",
      "reference": {
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        "line_start": 1203,
        "line_end": 1205,
        "quote": "(4) Der Deutsche Apothekerverband e. V. hat den Schaden zu ersetzen, der der Bundesrepublik\nDeutschland durch eine rechtswidrige und vorsätzliche oder fahrlässige Verletzung seiner Pflichten bei der\nAusübung der Aufgaben und Befugnisse nach den Absätzen 1 bis 3 entsteht.“"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-832ddf21bbdad4c9",
      "text": "11. § 21 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1c wird durch die folgenden Nummern 1c bis 1f ersetzt:",
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        "line_start": 1208,
        "line_end": 1208,
        "quote": "11. § 21 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1c wird durch die folgenden Nummern 1c bis 1f ersetzt:"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f35a3b1e0245be86",
      "text": "„1c. die Voraussetzungen für und die Anforderungen an die Vorbereitung und Durchführung von",
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        "line_start": 1211,
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        "quote": "„1c. die Voraussetzungen für und die Anforderungen an die Vorbereitung und Durchführung von"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1cc270957a9d41c4",
      "text": "Schutzimpfungen, insbesondere zu den Verpflichtungen des Apothekenleiters, zur Aufklärung der zu\nimpfenden Personen, zu den Räumlichkeiten und deren Ausstattung, zum Personaleinsatz, zur\nDokumentation, zu den Fristen für die Aufbewahrung der Dokumentation und zu den Hygiene­\nmaßnahmen,",
      "reference": {
        "page": 16,
        "line_start": 1213,
        "line_end": 1216,
        "quote": "Schutzimpfungen, insbesondere zu den Verpflichtungen des Apothekenleiters, zur Aufklärung der zu\nimpfenden Personen, zu den Räumlichkeiten und deren Ausstattung, zum Personaleinsatz, zur\nDokumentation, zu den Fristen für die Aufbewahrung der Dokumentation und zu den Hygiene­\nmaßnahmen,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-22d327bff1355dc4",
      "text": "1d. die Anforderungen an die Durchführung der Abgabe von Arzneimitteln nach § 48a Absatz 1 des Arznei­\nmittelgesetzes einschließlich der Beratung und der Dokumentation, auch in der elektronischen\nPatientenakte,",
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        "line_start": 1219,
        "line_end": 1221,
        "quote": "1d. die Anforderungen an die Durchführung der Abgabe von Arzneimitteln nach § 48a Absatz 1 des Arznei­\nmittelgesetzes einschließlich der Beratung und der Dokumentation, auch in der elektronischen\nPatientenakte,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-6507c219057c8f46",
      "text": "1e. die Anforderungen an die Durchführung von pharmazeutischen Dienstleistungen nach § 129 Absatz 5e\nSatz 2 und 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch, die Dokumentation solcher pharmazeutischen\nDienstleistungen und von deren Ergebnissen, auch in der elektronischen Patientenakte, und die\nBenachrichtigung von Ärzten über die Durchführung solcher pharmazeutischen Dienstleistungen,",
      "reference": {
        "page": 16,
        "line_start": 1224,
        "line_end": 1227,
        "quote": "1e. die Anforderungen an die Durchführung von pharmazeutischen Dienstleistungen nach § 129 Absatz 5e\nSatz 2 und 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch, die Dokumentation solcher pharmazeutischen\nDienstleistungen und von deren Ergebnissen, auch in der elektronischen Patientenakte, und die\nBenachrichtigung von Ärzten über die Durchführung solcher pharmazeutischen Dienstleistungen,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-57ad0df14f534b92",
      "text": "1f. die Voraussetzungen für und die Anforderungen an die Vorbereitung und Durchführung von venösen\nBlutentnahmen zu diagnostischen Zwecken nach § 11c, insbesondere zu den Verpflichtungen des\nApothekenleiters, zur Aufklärung, zur Anamnese und zur Einholung der Einwilligung der Personen,\ndenen Blut entnommen werden soll, zu den Räumlichkeiten und deren Ausstattung, zum\nPersonaleinsatz, zur Dokumentation, zu den Fristen für die Aufbewahrung der Dokumentation und zu\nden Hygienemaßnahmen,“.",
      "reference": {
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        "line_start": 1230,
        "line_end": 1235,
        "quote": "1f. die Voraussetzungen für und die Anforderungen an die Vorbereitung und Durchführung von venösen\nBlutentnahmen zu diagnostischen Zwecken nach § 11c, insbesondere zu den Verpflichtungen des\nApothekenleiters, zur Aufklärung, zur Anamnese und zur Einholung der Einwilligung der Personen,\ndenen Blut entnommen werden soll, zu den Räumlichkeiten und deren Ausstattung, zum\nPersonaleinsatz, zur Dokumentation, zu den Fristen für die Aufbewahrung der Dokumentation und zu\nden Hygienemaßnahmen,“."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-128341356c32c6d0",
      "text": "12. § 25 wird wie folgt geändert:",
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        "quote": "12. § 25 wird wie folgt geändert:"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-cb47c117ec6f8f4a",
      "text": "a) Absatz 1 Nummer 1 wird durch die folgende Nummer 1 ersetzt:",
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        "line_start": 1241,
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        "quote": "a) Absatz 1 Nummer 1 wird durch die folgende Nummer 1 ersetzt:"
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      "text": "„1. entgegen § 2 Absatz 5 Satz 2 oder 3, auch in Verbindung mit Satz 4, eine Anzeige nicht, nicht richtig,",
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        "quote": "„1. entgegen § 2 Absatz 5 Satz 2 oder 3, auch in Verbindung mit Satz 4, eine Anzeige nicht, nicht richtig,"
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ea26f0c826c346a8",
      "text": "nicht vollständig oder nicht rechtzeitig erstattet,“.",
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        "quote": "nicht vollständig oder nicht rechtzeitig erstattet,“."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-986297acb223de3f",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 17 von 27",
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      "text": "b) Absatz 3 wird durch den folgenden Absatz 3 ersetzt:",
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        "quote": "b) Absatz 3 wird durch den folgenden Absatz 3 ersetzt:"
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    {
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      "text": "„(3) Die Ordnungswidrigkeit kann in den Fällen des Absatzes 1 Nummer 2 und 2a mit einer Geldbuße bis\nzu zwanzigtausend Euro und in den übrigen Fällen des Absatzes 1 sowie in den Fällen des Absatzes 2 mit\neiner Geldbuße bis zu fünftausend Euro geahndet werden.“",
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        "quote": "„(3) Die Ordnungswidrigkeit kann in den Fällen des Absatzes 1 Nummer 2 und 2a mit einer Geldbuße bis\nzu zwanzigtausend Euro und in den übrigen Fällen des Absatzes 1 sowie in den Fällen des Absatzes 2 mit\neiner Geldbuße bis zu fünftausend Euro geahndet werden.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f83f8fb302093f67",
      "text": "13. Nach § 26 Absatz 2 wird der folgende Absatz 3 eingefügt:",
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        "line_end": 1261,
        "quote": "13. Nach § 26 Absatz 2 wird der folgende Absatz 3 eingefügt:"
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      "text": "„(3) Eine nach § 16 in der bis zum 1. Juli 2026 geltenden Fassung erteilte Erlaubnis zum Betrieb einer\nZweigapotheke gilt bis zum Ende des Zeitraums fort, für den die Erlaubnis erteilt worden ist.“",
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        "quote": "„(3) Eine nach § 16 in der bis zum 1. Juli 2026 geltenden Fassung erteilte Erlaubnis zum Betrieb einer\nZweigapotheke gilt bis zum Ende des Zeitraums fort, für den die Erlaubnis erteilt worden ist.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9ac7d4e5965d232f",
      "text": "14. § 29 wird durch folgenden § 29 ersetzt:",
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    {
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      "text": "„§ 29",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-472f9793d5a439a2",
      "text": "(1) Zur praktischen Erprobung einer vorübergehenden Aufrechterhaltung des Betriebs von Apotheken\ndurch einen pharmazeutisch-technischen Assistenten zur Sicherstellung der Arzneimittelversorgung in\nländlichen Regionen kann die zuständige Behörde im Einzelfall auf Antrag eines Apothekenleiters\ngenehmigen, dass er bis zum Ablauf des 31. Dezember 2031 für bis zu 20 Tage im Jahr, jedoch längstens\nan zehn zusammenhängenden Tagen, abwesend ist und der Apothekenbetrieb in dieser Zeit durch einen\npharmazeutisch-technischen Assistenten aufrechterhalten wird. Der Apothekenleiter hat in dem Antrag\nVorname, Name, Geburtsdatum und Anschrift des pharmazeutisch-technischen Assistenten anzugeben.",
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        "line_start": 1274,
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        "quote": "(1) Zur praktischen Erprobung einer vorübergehenden Aufrechterhaltung des Betriebs von Apotheken\ndurch einen pharmazeutisch-technischen Assistenten zur Sicherstellung der Arzneimittelversorgung in\nländlichen Regionen kann die zuständige Behörde im Einzelfall auf Antrag eines Apothekenleiters\ngenehmigen, dass er bis zum Ablauf des 31. Dezember 2031 für bis zu 20 Tage im Jahr, jedoch längstens\nan zehn zusammenhängenden Tagen, abwesend ist und der Apothekenbetrieb in dieser Zeit durch einen\npharmazeutisch-technischen Assistenten aufrechterhalten wird. Der Apothekenleiter hat in dem Antrag\nVorname, Name, Geburtsdatum und Anschrift des pharmazeutisch-technischen Assistenten anzugeben."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-013d18c8f48d012d",
      "text": "(2) Die Genehmigung darf nur erteilt werden, wenn",
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        "quote": "(2) Die Genehmigung darf nur erteilt werden, wenn"
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    {
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      "text": "1. sich im Umkreis von mindestens 6 Kilometern keine weitere Apotheke befindet,",
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        "quote": "1. sich im Umkreis von mindestens 6 Kilometern keine weitere Apotheke befindet,"
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    {
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      "text": "2. der im Antrag nach Absatz 1 benannte pharmazeutisch-technische Assistent die Voraussetzungen nach\nAbsatz 3 erfüllt,",
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        "line_start": 1289,
        "line_end": 1290,
        "quote": "2. der im Antrag nach Absatz 1 benannte pharmazeutisch-technische Assistent die Voraussetzungen nach\nAbsatz 3 erfüllt,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2c6a702f6f7cc88d",
      "text": "3. der Apothekenleiter im Qualitätsmanagementsystem der Apotheke die Betriebsabläufe während der\nvorübergehenden Aufrechterhaltung des Apothekenbetriebs durch einen pharmazeutisch-technischen\nAssistenten festgelegt und den im Antrag nach Absatz 1 benannten pharmazeutisch-technischen\nAssistenten über diese Abläufe instruiert hat,",
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        "quote": "3. der Apothekenleiter im Qualitätsmanagementsystem der Apotheke die Betriebsabläufe während der\nvorübergehenden Aufrechterhaltung des Apothekenbetriebs durch einen pharmazeutisch-technischen\nAssistenten festgelegt und den im Antrag nach Absatz 1 benannten pharmazeutisch-technischen\nAssistenten über diese Abläufe instruiert hat,"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-744d62b13565e6c5",
      "text": "4. der Apothekenleiter versichert, dass der im Antrag nach Absatz 1 benannte pharmazeutisch-technische\nAssistent nach seinen Fähigkeiten, Kenntnissen und persönlichen Eigenschaften zur ordnungsgemäßen\nDurchführung der vorübergehenden Aufrechterhaltung des Apothekenbetriebs imstande ist und",
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        "line_start": 1299,
        "line_end": 1301,
        "quote": "4. der Apothekenleiter versichert, dass der im Antrag nach Absatz 1 benannte pharmazeutisch-technische\nAssistent nach seinen Fähigkeiten, Kenntnissen und persönlichen Eigenschaften zur ordnungsgemäßen\nDurchführung der vorübergehenden Aufrechterhaltung des Apothekenbetriebs imstande ist und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-327801669de1befe",
      "text": "5. das Einvernehmen des Betreibers vorliegt, sofern es sich um die vorübergehende Aufrechterhaltung des\nBetriebs einer Filialapotheke oder einer Zweigapotheke durch einen pharmazeutisch-technischen\nAssistenten handelt.",
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        "line_start": 1304,
        "line_end": 1306,
        "quote": "5. das Einvernehmen des Betreibers vorliegt, sofern es sich um die vorübergehende Aufrechterhaltung des\nBetriebs einer Filialapotheke oder einer Zweigapotheke durch einen pharmazeutisch-technischen\nAssistenten handelt."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1789b86790e14eb8",
      "text": "Eine Genehmigung nach Satz 1 darf für die Aufrechterhaltung des Betriebs einer Hauptapotheke, einer\nApotheke, die gemäß § 14 Absatz 4 ein Krankenhaus versorgt, oder einer Apotheke, in der Arzneimittel\npatientenindividuell gestellt oder verblistert oder Arzneimittel zur parenteralen Anwendung hergestellt\nwerden, nicht erteilt werden. Die zuständige Behörde berücksichtigt bei der Prüfung des Antrags\ninsbesondere die regionale Arzneimittelversorgung und die Personalsituation der Apotheke. Die Genehmigung\nist mit der Auflage zu versehen, dass eine vorübergehende Aufrechterhaltung des Apothekenbetriebs durch\nden pharmazeutisch-technischen Assistenten nur erfolgen darf, sofern dem Apothekenleiter während seiner\nAbwesenheit im Einzelfall kein Apotheker oder Pharmazieingenieur als Vertreter zur Verfügung steht und der\nApothekenleiter oder, sofern es sich um die Aufrechterhaltung des Betriebs einer Filialapotheke oder einer\nZweigapotheke handelt, deren Betreiber für den pharmazeutisch-technischen Assistenten während der\nAbwesenheit des Apothekenleiters erreichbar ist.",
      "reference": {
        "page": 17,
        "line_start": 1309,
        "line_end": 1319,
        "quote": "Eine Genehmigung nach Satz 1 darf für die Aufrechterhaltung des Betriebs einer Hauptapotheke, einer\nApotheke, die gemäß § 14 Absatz 4 ein Krankenhaus versorgt, oder einer Apotheke, in der Arzneimittel\npatientenindividuell gestellt oder verblistert oder Arzneimittel zur parenteralen Anwendung hergestellt\nwerden, nicht erteilt werden. Die zuständige Behörde berücksichtigt bei der Prüfung des Antrags\ninsbesondere die regionale Arzneimittelversorgung und die Personalsituation der Apotheke. Die Genehmigung\nist mit der Auflage zu versehen, dass eine vorübergehende Aufrechterhaltung des Apothekenbetriebs durch\nden pharmazeutisch-technischen Assistenten nur erfolgen darf, sofern dem Apothekenleiter während seiner\nAbwesenheit im Einzelfall kein Apotheker oder Pharmazieingenieur als Vertreter zur Verfügung steht und der\nApothekenleiter oder, sofern es sich um die Aufrechterhaltung des Betriebs einer Filialapotheke oder einer\nZweigapotheke handelt, deren Betreiber für den pharmazeutisch-technischen Assistenten während der\nAbwesenheit des Apothekenleiters erreichbar ist."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-58e2d63b7ec295f3",
      "text": "(3) Ein pharmazeutisch-technischer Assistent ist zur vorübergehenden Aufrechterhaltung des Apotheken­\nbetriebs im Rahmen der Erprobung nach Absatz 1 befugt, wenn",
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        "line_start": 1322,
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        "quote": "(3) Ein pharmazeutisch-technischer Assistent ist zur vorübergehenden Aufrechterhaltung des Apotheken­\nbetriebs im Rahmen der Erprobung nach Absatz 1 befugt, wenn"
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      "text": "1. er über eine langjährige berufliche Erfahrung in allen relevanten Tätigkeitsbereichen einer öffentlichen\nApotheke verfügt,",
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        "quote": "1. er über eine langjährige berufliche Erfahrung in allen relevanten Tätigkeitsbereichen einer öffentlichen\nApotheke verfügt,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-bacd61ff545c8c41",
      "text": "2. er in der betreffenden Apotheke pharmazeutische Tätigkeiten seit mindestens drei Jahren durchgängig\nohne Aufsicht durch den Apothekenleiter zuverlässig ausführt und",
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        "quote": "2. er in der betreffenden Apotheke pharmazeutische Tätigkeiten seit mindestens drei Jahren durchgängig\nohne Aufsicht durch den Apothekenleiter zuverlässig ausführt und"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-342e63c31335c656",
      "text": "3. der Apothekenleiter ihn insbesondere instruiert hat über",
      "reference": {
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        "line_start": 1334,
        "line_end": 1334,
        "quote": "3. der Apothekenleiter ihn insbesondere instruiert hat über"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-e00a7175546ac32d",
      "text": "a) die Abgabe von Betäubungsmitteln, von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Lenalidomid, Pomalidomid",
      "reference": {
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        "line_start": 1337,
        "line_end": 1337,
        "quote": "a) die Abgabe von Betäubungsmitteln, von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Lenalidomid, Pomalidomid"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-5089869807816ae6",
      "text": "oder Thalidomid und von Arzneimitteln, die nach § 73 Absatz 3 des Arzneimittelgesetzes in den\nGeltungsbereich dieser Verordnung verbracht werden,",
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        "line_start": 1339,
        "line_end": 1340,
        "quote": "oder Thalidomid und von Arzneimitteln, die nach § 73 Absatz 3 des Arzneimittelgesetzes in den\nGeltungsbereich dieser Verordnung verbracht werden,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-65ebbfd243534a47",
      "text": "b) die Beaufsichtigung des Personals der Apotheke und",
      "reference": {
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        "quote": "b) die Beaufsichtigung des Personals der Apotheke und"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-309c08a327d1c403",
      "text": "c) das Erkennen der eigenen fachlichen Grenzen und der Entscheidung der Kontaktaufnahme mit dem",
      "reference": {
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        "line_start": 1346,
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        "quote": "c) das Erkennen der eigenen fachlichen Grenzen und der Entscheidung der Kontaktaufnahme mit dem"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7e3118150d1c6746",
      "text": "Apothekenleiter oder bei einer Filialapotheke oder bei einer Zweigapotheke mit dem Betreiber.",
      "reference": {
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        "line_start": 1348,
        "line_end": 1348,
        "quote": "Apothekenleiter oder bei einer Filialapotheke oder bei einer Zweigapotheke mit dem Betreiber."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-bf3cfed6bac27b87",
      "text": "(4) Der pharmazeutisch-technische Assistent hat während der Dauer der vorübergehenden Aufrecht­\nerhaltung des Apothekenbetriebs im Rahmen der Erprobung nach Absatz 1 die Pflichten eines Apotheken­\nleiters.",
      "reference": {
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        "line_start": 1351,
        "line_end": 1353,
        "quote": "(4) Der pharmazeutisch-technische Assistent hat während der Dauer der vorübergehenden Aufrecht­\nerhaltung des Apothekenbetriebs im Rahmen der Erprobung nach Absatz 1 die Pflichten eines Apotheken­\nleiters."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f2e6ca9593a4a651",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 18 von 27",
      "reference": {
        "page": 18,
        "line_start": 1357,
        "line_end": 1357,
        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 18 von 27"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-e88274b1a3164874",
      "text": "(5) Der Apothekenleiter hat vor Beginn der jeweiligen vorübergehenden Aufrechterhaltung des\nApothekenbetriebs durch einen pharmazeutisch-technischen Assistenten die zuständige Behörde unter\nAngabe der geplanten Dauer seiner Abwesenheit und des Namens des pharmazeutisch-technischen\nAssistenten zu unterrichten.",
      "reference": {
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        "quote": "(5) Der Apothekenleiter hat vor Beginn der jeweiligen vorübergehenden Aufrechterhaltung des\nApothekenbetriebs durch einen pharmazeutisch-technischen Assistenten die zuständige Behörde unter\nAngabe der geplanten Dauer seiner Abwesenheit und des Namens des pharmazeutisch-technischen\nAssistenten zu unterrichten."
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9de834b23d787725",
      "text": "(6) Die zuständigen Behörden der Länder haben dem Bundesministerium für Gesundheit auf Anfrage\nInformationen und Daten zur Evaluierung der Erprobung zur Verfügung zu stellen.“",
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        "quote": "(6) Die zuständigen Behörden der Länder haben dem Bundesministerium für Gesundheit auf Anfrage\nInformationen und Daten zur Evaluierung der Erprobung zur Verfügung zu stellen.“"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2c7f4e85a03dc133",
      "text": "**Artikel 2a**",
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      "text": "Das Apothekengesetz, das zuletzt durch Artikel 2 dieses Gesetzes geändert worden ist, wird wie folgt geändert:",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-270bb7f4c6854868",
      "text": "Die Apothekenbetriebsordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 26. September 1995 (BGBl. I S. 1195),\ndie zuletzt durch Artikel 8z4 des Gesetzes vom 12. Dezember 2023 (BGBl. 2023 I Nr. 359) geändert worden ist, wird\nwie folgt geändert:",
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    {
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      "text": "0. In der Inhaltsübersicht wird nach der Angabe zu § 35a die folgende Angabe zu § 35b eingefügt:",
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        "quote": "1. § 1a wird wie folgt geändert:"
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      "text": "a) Absatz 11 Nummer 2a wird durch die folgenden Nummern 2a bis 2d ersetzt:",
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        "quote": "a) Absatz 11 Nummer 2a wird durch die folgenden Nummern 2a bis 2d ersetzt:"
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        "quote": "2c. die Durchführung von Testungen,"
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      "text": "b) Absatz 18 wird durch die folgenden Absätze 18 bis 21 ersetzt:",
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        "quote": "b) Absatz 18 wird durch die folgenden Absätze 18 bis 21 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f3ad0bb413e3ad2b",
      "text": "„(18) Schutzimpfungen im Sinne dieser Verordnung sind die in § 20c Absatz 1 des Infektionsschutz­\ngesetzes genannten Schutzimpfungen.",
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        "line_end": 1419,
        "quote": "„(18) Schutzimpfungen im Sinne dieser Verordnung sind die in § 20c Absatz 1 des Infektionsschutz­\ngesetzes genannten Schutzimpfungen."
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    {
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      "text": "(19) Pharmazeutische Dienstleistungen im Sinne dieser Verordnung sind die in § 129 Absatz 5e Satz 2\nund 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten pharmazeutischen Dienstleistungen.",
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        "quote": "(19) Pharmazeutische Dienstleistungen im Sinne dieser Verordnung sind die in § 129 Absatz 5e Satz 2\nund 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten pharmazeutischen Dienstleistungen."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3691328253946d4e",
      "text": "(20) Testungen im Sinne dieser Verordnung sind die in § 24 Absatz 1 Satz 2 des Infektionsschutz­\ngesetzes genannten Testungen.",
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        "quote": "(20) Testungen im Sinne dieser Verordnung sind die in § 24 Absatz 1 Satz 2 des Infektionsschutz­\ngesetzes genannten Testungen."
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f40203d00871a5d9",
      "text": "(21) Blutentnahmen im Sinne dieser Verordnung sind venöse Blutentnahmen zu diagnostischen Zwecken\nnach § 11c des Apothekengesetzes.“",
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        "quote": "(21) Blutentnahmen im Sinne dieser Verordnung sind venöse Blutentnahmen zu diagnostischen Zwecken\nnach § 11c des Apothekengesetzes.“"
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      "text": "2. § 2 wird wie folgt geändert:",
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        "line_end": 1434,
        "quote": "2. § 2 wird wie folgt geändert:"
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      "text": "a) Absatz 1 wird wie folgt geändert:",
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        "line_end": 1437,
        "quote": "a) Absatz 1 wird wie folgt geändert:"
      }
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    {
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      "text": "aa) Nummer 2 wird durch die folgende Nummer 2 ersetzt:",
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        "line_start": 1440,
        "line_end": 1440,
        "quote": "aa) Nummer 2 wird durch die folgende Nummer 2 ersetzt:"
      }
    },
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      "text": "„2. bei einer Apotheke, die nach § 13 des Apothekengesetzes verwaltet wird, der Inhaber der",
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        "line_end": 1443,
        "quote": "„2. bei einer Apotheke, die nach § 13 des Apothekengesetzes verwaltet wird, der Inhaber der"
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      "text": "Genehmigung,“.",
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        "line_end": 1445,
        "quote": "Genehmigung,“."
      }
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    {
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      "text": "bb) Die Nummern 4 und 5 werden durch die folgenden Nummern 4 und 5 ersetzt:",
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        "line_start": 1448,
        "line_end": 1448,
        "quote": "bb) Die Nummern 4 und 5 werden durch die folgenden Nummern 4 und 5 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1eb218c7c49c3474",
      "text": "„4. bei einer Hauptapotheke im Sinne des § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 1 des Apothekengesetzes der",
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        "line_start": 1451,
        "line_end": 1451,
        "quote": "„4. bei einer Hauptapotheke im Sinne des § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 1 des Apothekengesetzes der"
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      "text": "Betreiber und",
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        "quote": "Betreiber und"
      }
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    {
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      "text": "5. bei einer Filialapotheke im Sinne des § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 2 des Apothekengesetzes der\nnach § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 2 des Apothekengesetzes vom Betreiber benannte Verantwort­\nliche und bei einer Zweigapotheke im Sinne des § 16 Absatz 1 Satz 1 des Apothekengesetzes der\nBetreiber oder im Fall der Benennung eines Verantwortlichen nach § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 3\ndes Apothekengesetzes der vom Betreiber benannte Verantwortliche.“",
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        "line_start": 1456,
        "line_end": 1460,
        "quote": "5. bei einer Filialapotheke im Sinne des § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 2 des Apothekengesetzes der\nnach § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 2 des Apothekengesetzes vom Betreiber benannte Verantwort­\nliche und bei einer Zweigapotheke im Sinne des § 16 Absatz 1 Satz 1 des Apothekengesetzes der\nBetreiber oder im Fall der Benennung eines Verantwortlichen nach § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 3\ndes Apothekengesetzes der vom Betreiber benannte Verantwortliche.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-091cd30d9db35f92",
      "text": "b) Absatz 2 Satz 3 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:",
      "reference": {
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        "line_start": 1463,
        "line_end": 1463,
        "quote": "b) Absatz 2 Satz 3 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-fc2967d6087ce7fa",
      "text": "„Neben einem nach § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 2 oder 3 des Apothekengesetzes benannten\nVerantwortlichen ist auch der Betreiber für die Einhaltung der zum Betreiben von Apotheken geltenden\nVorschriften verantwortlich. Der Betreiber hat sich regelmäßig persönlich davon zu überzeugen, dass ein\nbenannter Verantwortlicher seiner Verantwortung nachkommt.“",
      "reference": {
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        "line_start": 1466,
        "line_end": 1469,
        "quote": "„Neben einem nach § 2 Absatz 5 Satz 1 Nummer 2 oder 3 des Apothekengesetzes benannten\nVerantwortlichen ist auch der Betreiber für die Einhaltung der zum Betreiben von Apotheken geltenden\nVorschriften verantwortlich. Der Betreiber hat sich regelmäßig persönlich davon zu überzeugen, dass ein\nbenannter Verantwortlicher seiner Verantwortung nachkommt.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-88705d8aaa218d91",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 19 von 27",
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        "line_end": 1473,
        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 19 von 27"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f2881b32114c5570",
      "text": "c) Absatz 3a Satz 1 Nummer 2 wird durch die folgende Nummer 2 ersetzt:",
      "reference": {
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        "line_start": 1476,
        "line_end": 1476,
        "quote": "c) Absatz 3a Satz 1 Nummer 2 wird durch die folgende Nummer 2 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-15de5dae77647869",
      "text": "„2. die Impfstoffe durch Apotheker, die nach § 20c Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes zur Durchführung",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1479,
        "line_end": 1479,
        "quote": "„2. die Impfstoffe durch Apotheker, die nach § 20c Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes zur Durchführung"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-227b792250edabad",
      "text": "von Schutzimpfungen berechtigt sind, oder unter Aufsicht des Apothekers durch Personen verabreicht\nwerden, an die die Verabreichung der Impfstoffe nach § 20c Absatz 4 Satz 1 des Infektionsschutz­\ngesetzes delegiert wurde,“.",
      "reference": {
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        "line_start": 1481,
        "line_end": 1483,
        "quote": "von Schutzimpfungen berechtigt sind, oder unter Aufsicht des Apothekers durch Personen verabreicht\nwerden, an die die Verabreichung der Impfstoffe nach § 20c Absatz 4 Satz 1 des Infektionsschutz­\ngesetzes delegiert wurde,“."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-e8c13a0f0f25252a",
      "text": "d) Nach Absatz 3a wird der folgende Absatz 3b eingefügt:",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1486,
        "line_end": 1486,
        "quote": "d) Nach Absatz 3a wird der folgende Absatz 3b eingefügt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-edf289374b8416f3",
      "text": "„(3b) Der Apothekenleiter hat sicherzustellen, dass Blutentnahmen nur durchgeführt werden, wenn",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1489,
        "line_end": 1489,
        "quote": "„(3b) Der Apothekenleiter hat sicherzustellen, dass Blutentnahmen nur durchgeführt werden, wenn"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2d10f43b78c39e36",
      "text": "1. die Aufklärung, die Anamnese und das Einholen der Einwilligung der Person, der Blut entnommen\nwerden soll, durch Apotheker durchgeführt werden, die nach § 11c Absatz 1 des Apothekengesetzes\nzur Durchführung von Blutentnahmen berechtigt sind,",
      "reference": {
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        "line_start": 1492,
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        "quote": "1. die Aufklärung, die Anamnese und das Einholen der Einwilligung der Person, der Blut entnommen\nwerden soll, durch Apotheker durchgeführt werden, die nach § 11c Absatz 1 des Apothekengesetzes\nzur Durchführung von Blutentnahmen berechtigt sind,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-384fba80194e7eda",
      "text": "2. die Blutentnahme durch Apotheker, die nach § 11c Absatz 1 des Apothekengesetzes zur Durchführung\nvon Blutentnahmen berechtigt sind, oder unter Aufsicht des Apothekers durch Personen, an die nach\n§ 11c Absatz 3 Satz 1 des Apothekengesetzes die Entnahme von venösem Blut delegiert wurde, erfolgt,",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1497,
        "line_end": 1499,
        "quote": "2. die Blutentnahme durch Apotheker, die nach § 11c Absatz 1 des Apothekengesetzes zur Durchführung\nvon Blutentnahmen berechtigt sind, oder unter Aufsicht des Apothekers durch Personen, an die nach\n§ 11c Absatz 3 Satz 1 des Apothekengesetzes die Entnahme von venösem Blut delegiert wurde, erfolgt,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ca1299cea3564b3e",
      "text": "3. eine geeignete Räumlichkeit mit der Ausstattung zur Verfügung steht, die für die Durchführung von\nBlutentnahmen sowie den Umgang mit Komplikationen erforderlich ist, und",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1502,
        "line_end": 1503,
        "quote": "3. eine geeignete Räumlichkeit mit der Ausstattung zur Verfügung steht, die für die Durchführung von\nBlutentnahmen sowie den Umgang mit Komplikationen erforderlich ist, und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-d9eca829cd11b7c2",
      "text": "4. für seine Apotheke eine Betriebshaftpflichtversicherung besteht, die mögliche Schädigungen aus der\nDurchführung von Blutentnahmen abdeckt.",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1506,
        "line_end": 1507,
        "quote": "4. für seine Apotheke eine Betriebshaftpflichtversicherung besteht, die mögliche Schädigungen aus der\nDurchführung von Blutentnahmen abdeckt."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ade3365f199d6993",
      "text": "Der Apothekenleiter hat die Durchführung von Blutentnahmen und die dafür vorgesehenen Räumlichkeiten\nspätestens eine Woche vor Aufnahme der Blutentnahmen gegenüber der zuständigen Behörde anzuzeigen.\nÄnderungen bezüglich der Durchführung von Blutentnahmen oder der Räumlichkeiten sind der zuständigen\nBehörde spätestens eine Woche vor Umsetzung der Änderungen anzuzeigen.“",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1510,
        "line_end": 1513,
        "quote": "Der Apothekenleiter hat die Durchführung von Blutentnahmen und die dafür vorgesehenen Räumlichkeiten\nspätestens eine Woche vor Aufnahme der Blutentnahmen gegenüber der zuständigen Behörde anzuzeigen.\nÄnderungen bezüglich der Durchführung von Blutentnahmen oder der Räumlichkeiten sind der zuständigen\nBehörde spätestens eine Woche vor Umsetzung der Änderungen anzuzeigen.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-4632dbeffeb5cfd6",
      "text": "3. § 3 Absatz 3 Satz 1 wird durch den folgenden Satz ersetzt:",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1516,
        "line_end": 1516,
        "quote": "3. § 3 Absatz 3 Satz 1 wird durch den folgenden Satz ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-81ef9c8c6f16bfca",
      "text": "„Die Apotheke darf nur geöffnet sein und betrieben werden, wenn ein Apotheker, eine nach § 2 Absatz 6 Satz 1\nvertretungsberechtigte Person oder im Fall einer Genehmigung nach § 29 Absatz 1 des Apothekengesetzes ein\nnach § 29 Absatz 3 des Apothekengesetzes zur vorübergehenden Aufrechterhaltung des Apothekenbetriebes\nbefugter pharmazeutisch-technischer Assistent anwesend ist.“",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1519,
        "line_end": 1522,
        "quote": "„Die Apotheke darf nur geöffnet sein und betrieben werden, wenn ein Apotheker, eine nach § 2 Absatz 6 Satz 1\nvertretungsberechtigte Person oder im Fall einer Genehmigung nach § 29 Absatz 1 des Apothekengesetzes ein\nnach § 29 Absatz 3 des Apothekengesetzes zur vorübergehenden Aufrechterhaltung des Apothekenbetriebes\nbefugter pharmazeutisch-technischer Assistent anwesend ist.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-731c95bd5183e0b1",
      "text": "3a. § 4 Absatz 4 Satz 1 Nummer 3 und 4 wird durch die folgenden Nummern 3 bis 6 ersetzt:",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1525,
        "line_end": 1525,
        "quote": "3a. § 4 Absatz 4 Satz 1 Nummer 3 und 4 wird durch die folgenden Nummern 3 bis 6 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b110d925ae8eb0c0",
      "text": "„3. Räume, die für die Herstellungstätigkeiten nach § 34 oder § 35 genutzt werden,",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1528,
        "line_end": 1528,
        "quote": "„3. Räume, die für die Herstellungstätigkeiten nach § 34 oder § 35 genutzt werden,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f5b82e5f1885260b",
      "text": "4. Räume, die für die Durchführung von pharmazeutischen Dienstleistungen, Schutzimpfungen oder\nTestungen genutzt werden,",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1531,
        "line_end": 1532,
        "quote": "4. Räume, die für die Durchführung von pharmazeutischen Dienstleistungen, Schutzimpfungen oder\nTestungen genutzt werden,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9c13dab40e871bd5",
      "text": "5. Räume, die für die Durchführung von Blutentnahmen genutzt werden, oder",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1535,
        "line_end": 1535,
        "quote": "5. Räume, die für die Durchführung von Blutentnahmen genutzt werden, oder"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-bb9776cee6fc7c58",
      "text": "6. das Nachtdienstzimmer.“",
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        "line_start": 1538,
        "line_end": 1538,
        "quote": "6. das Nachtdienstzimmer.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3c4b8ea1958073a7",
      "text": "4. Nach § 20 Absatz 1a werden die folgenden Absätze 1b und 1c eingefügt:",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1541,
        "line_end": 1541,
        "quote": "4. Nach § 20 Absatz 1a werden die folgenden Absätze 1b und 1c eingefügt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-8b617d05358488f8",
      "text": "„(1b) Die Durchführung einer in § 129 Absatz 5e Satz 2 und 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch\ngenannten pharmazeutischen Dienstleistung bei in der privaten Krankenversicherung Versicherten, Bei­\nhilfeempfängern und Selbstzahlern ist von der Apotheke mit ihrer Bezeichnung und dem Ergebnis in der\nelektronischen Patientenakte zu dokumentieren, sofern eine solche elektronische Patientenakte vorhanden\nist, die Speicherung technisch möglich ist und der Patient der Speicherung nicht widersprochen hat. Die\nApotheke hat die folgenden Ärzte elektronisch über ein sicheres Übermittlungsverfahren nach § 311 Absatz 6\nüber die jeweilige Durchführung der folgenden pharmazeutischen Dienstleistungen bei in der privaten\nKrankenversicherung Versicherten, Beihilfeempfängern oder Selbstzahlern zu informieren:",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1544,
        "line_end": 1551,
        "quote": "„(1b) Die Durchführung einer in § 129 Absatz 5e Satz 2 und 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch\ngenannten pharmazeutischen Dienstleistung bei in der privaten Krankenversicherung Versicherten, Bei­\nhilfeempfängern und Selbstzahlern ist von der Apotheke mit ihrer Bezeichnung und dem Ergebnis in der\nelektronischen Patientenakte zu dokumentieren, sofern eine solche elektronische Patientenakte vorhanden\nist, die Speicherung technisch möglich ist und der Patient der Speicherung nicht widersprochen hat. Die\nApotheke hat die folgenden Ärzte elektronisch über ein sicheres Übermittlungsverfahren nach § 311 Absatz 6\nüber die jeweilige Durchführung der folgenden pharmazeutischen Dienstleistungen bei in der privaten\nKrankenversicherung Versicherten, Beihilfeempfängern oder Selbstzahlern zu informieren:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a0ea8389b3db2a9e",
      "text": "1. den verschreibenden Arzt über jede der in § 129 Absatz 5e Satz 2 oder 3 des Fünften Buches\nSozialgesetzbuch genannten pharmazeutischen Dienstleistungen,",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1554,
        "line_end": 1555,
        "quote": "1. den verschreibenden Arzt über jede der in § 129 Absatz 5e Satz 2 oder 3 des Fünften Buches\nSozialgesetzbuch genannten pharmazeutischen Dienstleistungen,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c209a719e256f1eb",
      "text": "2. den behandelnden Hausarzt über eine in § 129 Absatz 5e Satz 3 Nummer 3 des Fünften Buches\nSozialgesetzbuch genannte pharmazeutische Dienstleistung und",
      "reference": {
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        "line_start": 1558,
        "line_end": 1559,
        "quote": "2. den behandelnden Hausarzt über eine in § 129 Absatz 5e Satz 3 Nummer 3 des Fünften Buches\nSozialgesetzbuch genannte pharmazeutische Dienstleistung und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-983d4cb5e2415f12",
      "text": "3. den behandelnden Arzt über eine in § 129 Absatz 5e Satz 3 Nummer 6 oder 7 des Fünften Buches\nSozialgesetzbuch genannte pharmazeutische Dienstleistung.",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1562,
        "line_end": 1563,
        "quote": "3. den behandelnden Arzt über eine in § 129 Absatz 5e Satz 3 Nummer 6 oder 7 des Fünften Buches\nSozialgesetzbuch genannte pharmazeutische Dienstleistung."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0f10f86e4338ea26",
      "text": "(1c) Bei einer Abgabe von Arzneimitteln nach § 48a des Arzneimittelgesetzes hat der Apotheker die in\nSatz 3 Nummer 2 und 3 genannten Angaben in der elektronischen Patientenakte des Patienten zu\ndokumentieren, sofern eine solche elektronische Patientenakte vorhanden ist, die Speicherung technisch\nmöglich ist und der Patient der Speicherung nicht widersprochen hat. Ist keine elektronische Patientenakte\nvorhanden, hat der Apotheker dem Patienten eine schriftliche Dosierungsanweisung mitzugeben. In der\nApotheke sind nach einer Abgabe von Arzneimitteln nach § 48a des Arzneimittelgesetzes die folgenden\nAngaben zu dokumentieren:",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1566,
        "line_end": 1572,
        "quote": "(1c) Bei einer Abgabe von Arzneimitteln nach § 48a des Arzneimittelgesetzes hat der Apotheker die in\nSatz 3 Nummer 2 und 3 genannten Angaben in der elektronischen Patientenakte des Patienten zu\ndokumentieren, sofern eine solche elektronische Patientenakte vorhanden ist, die Speicherung technisch\nmöglich ist und der Patient der Speicherung nicht widersprochen hat. Ist keine elektronische Patientenakte\nvorhanden, hat der Apotheker dem Patienten eine schriftliche Dosierungsanweisung mitzugeben. In der\nApotheke sind nach einer Abgabe von Arzneimitteln nach § 48a des Arzneimittelgesetzes die folgenden\nAngaben zu dokumentieren:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-6db015c36888b1d2",
      "text": "1. Name, Geburtsdatum und Kontaktdaten des Patienten,",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1575,
        "line_end": 1575,
        "quote": "1. Name, Geburtsdatum und Kontaktdaten des Patienten,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-8db6250444984f1d",
      "text": "2. das abgegebene Arzneimittel einschließlich Wirkstoff, Wirkstärke, Packungsgröße, Chargenbezeichnung\nund Abgabedatum und",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1578,
        "line_end": 1579,
        "quote": "2. das abgegebene Arzneimittel einschließlich Wirkstoff, Wirkstärke, Packungsgröße, Chargenbezeichnung\nund Abgabedatum und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7936bf64fa3a5af1",
      "text": "3. die Dosierungsanweisung.“",
      "reference": {
        "page": 19,
        "line_start": 1582,
        "line_end": 1582,
        "quote": "3. die Dosierungsanweisung.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c186e7980f15164b",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 20 von 27",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1586,
        "line_end": 1586,
        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 20 von 27"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-e59551b6879a3d33",
      "text": "5. § 35a wird wie folgt geändert:",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1589,
        "line_end": 1589,
        "quote": "5. § 35a wird wie folgt geändert:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-036a26aac272688d",
      "text": "a) Absatz 1 Nummer 4 wird durch die folgende Nummer 4 ersetzt:",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1592,
        "line_end": 1592,
        "quote": "a) Absatz 1 Nummer 4 wird durch die folgende Nummer 4 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-4c8ec293a26c5009",
      "text": "„4. zur Verabreichung des Impfstoffs,“.",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1595,
        "line_end": 1595,
        "quote": "„4. zur Verabreichung des Impfstoffs,“."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ef7e980aa88a72c3",
      "text": "b) Absatz 2 Satz 1 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1598,
        "line_end": 1598,
        "quote": "b) Absatz 2 Satz 1 wird durch die folgenden Sätze ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-84da77d5b8786ed6",
      "text": "„Nur Apotheker, die nach § 20c Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes zur Durchführung von Schutz­\nimpfungen berechtigt sind, dürfen die Aufklärung, die Anamnese und das Einholen der Einwilligung der zu\nimpfenden Person durchführen und die Impfstoffe verabreichen. Abweichend von Satz 1 dürfen auch\nPersonen, die die Voraussetzungen des § 20c Absatz 4 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes erfüllen und\nan die die Verabreichung der Impfstoffe delegiert wurde, die Impfstoffe verabreichen. Die in Satz 2\ngenannten Personen dürfen Impfstoffe nur unter Aufsicht des delegierenden Apothekers verabreichen.“",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1601,
        "line_end": 1606,
        "quote": "„Nur Apotheker, die nach § 20c Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes zur Durchführung von Schutz­\nimpfungen berechtigt sind, dürfen die Aufklärung, die Anamnese und das Einholen der Einwilligung der zu\nimpfenden Person durchführen und die Impfstoffe verabreichen. Abweichend von Satz 1 dürfen auch\nPersonen, die die Voraussetzungen des § 20c Absatz 4 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes erfüllen und\nan die die Verabreichung der Impfstoffe delegiert wurde, die Impfstoffe verabreichen. Die in Satz 2\ngenannten Personen dürfen Impfstoffe nur unter Aufsicht des delegierenden Apothekers verabreichen.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-88498e9e5cca422d",
      "text": "c) Absatz 3 wird wie folgt geändert:",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1609,
        "line_end": 1609,
        "quote": "c) Absatz 3 wird wie folgt geändert:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-474483dedb4f7256",
      "text": "aa) In Satz 1 wird die Angabe „die Vorbereitung und die Durchführung der Schutzimpfungen“ durch die",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1612,
        "line_end": 1612,
        "quote": "aa) In Satz 1 wird die Angabe „die Vorbereitung und die Durchführung der Schutzimpfungen“ durch die"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a13c15ecd07f7b26",
      "text": "Angabe „die Vorbereitung der Schutzimpfungen und die Verabreichung der Impfstoffe“ ersetzt.",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1614,
        "line_end": 1614,
        "quote": "Angabe „die Vorbereitung der Schutzimpfungen und die Verabreichung der Impfstoffe“ ersetzt."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7925e5c38d2ec56a",
      "text": "bb) Satz 2 wird durch den folgenden Satz ersetzt:",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1617,
        "line_end": 1617,
        "quote": "bb) Satz 2 wird durch den folgenden Satz ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-5aff68c35695f583",
      "text": "„Durch die Nutzung der Räumlichkeit zum Impfen darf der ordnungsgemäße Betrieb der Apotheke nicht\ngestört werden; in der Räumlichkeit müssen die notwendigen Hygienemaßnahmen umgesetzt werden\nund die Räumlichkeit darf während der Durchführung von Schutzimpfungen nicht für anderweitige\nZwecke genutzt werden.“",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1620,
        "line_end": 1623,
        "quote": "„Durch die Nutzung der Räumlichkeit zum Impfen darf der ordnungsgemäße Betrieb der Apotheke nicht\ngestört werden; in der Räumlichkeit müssen die notwendigen Hygienemaßnahmen umgesetzt werden\nund die Räumlichkeit darf während der Durchführung von Schutzimpfungen nicht für anderweitige\nZwecke genutzt werden.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-4fdf8e66b742a841",
      "text": "cc) Die Sätze 4 und 5 werden gestrichen.",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1626,
        "line_end": 1626,
        "quote": "cc) Die Sätze 4 und 5 werden gestrichen."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-627e3a5a977b03d7",
      "text": "d) Absatz 5 wird wie folgt geändert:",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1629,
        "line_end": 1629,
        "quote": "d) Absatz 5 wird wie folgt geändert:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-99c81d7818590390",
      "text": "aa) Satz 1 Nummer 7 und 8 wird durch die folgenden Nummern 7 bis 9 ersetzt:",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1632,
        "line_end": 1632,
        "quote": "aa) Satz 1 Nummer 7 und 8 wird durch die folgenden Nummern 7 bis 9 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-644da96507de93ac",
      "text": "„7. Name und Anschrift der Apotheke,",
      "reference": {
        "page": 20,
        "line_start": 1635,
        "line_end": 1635,
        "quote": "„7. Name und Anschrift der Apotheke,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-03695b17f22ee20c",
      "text": "8. Name und Bestätigung der Person, die die Aufklärung und Anamnese durchgeführt und die\nEinwilligung der zu impfenden Person eingeholt hat, und",
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        "quote": "8. Name und Bestätigung der Person, die die Aufklärung und Anamnese durchgeführt und die\nEinwilligung der zu impfenden Person eingeholt hat, und"
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      "text": "9. Name und Bestätigung der Person, die den Impfstoff verabreicht hat, und im Fall einer Delegation\nder Verabreichung des Impfstoffs nach § 20c Absatz 4 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes das\nNamenszeichen des Apothekers, der die Impfung beaufsichtigt hat.“",
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      "text": "bb) In Satz 2 wird die Angabe „nach Satz 1 Nummer 4 und 5“ durch die Angabe „der in Satz 1 Nummer 4, 5",
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        "quote": "bb) In Satz 2 wird die Angabe „nach Satz 1 Nummer 4 und 5“ durch die Angabe „der in Satz 1 Nummer 4, 5"
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        "quote": "und 9 genannten Angaben“ ersetzt."
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      "text": "6. § 35b wird durch den folgenden § 35b ersetzt:",
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      "text": "3. zur Anamnese und zur Entscheidung, wann die Blutentnahme nicht durchgeführt wird,",
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      "text": "6. zu den Hygienemaßnahmen einschließlich des hygienischen Verhaltens der an den Vorbereitungen und der\nDurchführung der Blutentnahme beteiligten Personen.",
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1019d9e1c26fbd6d",
      "text": "(2) Nur Apotheker, die nach § 11c Absatz 1 des Apothekengesetzes zur Durchführung von Blutentnahmen\nberechtigt sind, dürfen die Aufklärung, die Anamnese, das Einholen der Einwilligung der Person, der Blut\nentnommen werden soll, und die Blutentnahmen durchführen. Abweichend von Satz 1 dürfen auch\nPersonen, die die Voraussetzungen des § 11c Absatz 3 Satz 1 des Apothekengesetzes erfüllen und an die\ndie Entnahme des venösen Blutes delegiert wurde, venöses Blut entnehmen. Die in Satz 2 genannten\nPersonen dürfen nur unter Aufsicht des delegierenden Apothekers venöses Blut entnehmen. Bei der\nVorbereitung und der Dokumentation der Blutentnahmen darf das pharmazeutische Personal der Apotheke\nunterstützen. Das pharmazeutische Personal der Apotheke muss für die Tätigkeit ausreichend qualifiziert\nsein und regelmäßig geschult werden; die Schulungsmaßnahmen sind zu dokumentieren. Das nach § 3\nAbsatz 2 Satz 1 erforderliche Personal ergibt sich aus dem Umfang der Blutentnahmen.",
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        "quote": "(2) Nur Apotheker, die nach § 11c Absatz 1 des Apothekengesetzes zur Durchführung von Blutentnahmen\nberechtigt sind, dürfen die Aufklärung, die Anamnese, das Einholen der Einwilligung der Person, der Blut\nentnommen werden soll, und die Blutentnahmen durchführen. Abweichend von Satz 1 dürfen auch\nPersonen, die die Voraussetzungen des § 11c Absatz 3 Satz 1 des Apothekengesetzes erfüllen und an die\ndie Entnahme des venösen Blutes delegiert wurde, venöses Blut entnehmen. Die in Satz 2 genannten\nPersonen dürfen nur unter Aufsicht des delegierenden Apothekers venöses Blut entnehmen. Bei der\nVorbereitung und der Dokumentation der Blutentnahmen darf das pharmazeutische Personal der Apotheke\nunterstützen. Das pharmazeutische Personal der Apotheke muss für die Tätigkeit ausreichend qualifiziert\nsein und regelmäßig geschult werden; die Schulungsmaßnahmen sind zu dokumentieren. Das nach § 3\nAbsatz 2 Satz 1 erforderliche Personal ergibt sich aus dem Umfang der Blutentnahmen."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-8c8ba564133b8bf1",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 21 von 27",
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        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 21 von 27"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-5142e59ee5c47a05",
      "text": "(3) Für die Aufklärung, die Anamnese, das Einholen der Einwilligung von Personen, denen Blut entnommen\nwerden soll, die Vorbereitung und die Durchführung der Blutentnahmen muss eine geeignete Räumlichkeit mit\nder Ausstattung zur Verfügung stehen, die für die Durchführung von Blutentnahmen erforderlich ist. Durch die\nNutzung der Räumlichkeit zur Blutentnahme darf der ordnungsgemäße Betrieb der Apotheke nicht gestört\nwerden; in der Räumlichkeit müssen die notwendigen Hygienemaßnahmen umgesetzt werden und die\nRäumlichkeit darf während der Durchführung von Blutentnahmen nicht für anderweitige Zwecke genutzt\nwerden. Ein unbefugter Zugriff auf apothekenpflichtige Arzneimittel, Ausgangsstoffe und Chemikalien ist\nauszuschließen. Sowohl beim Aufklärungsgespräch als auch bei der Durchführung der Blutentnahmen ist die\nPrivatsphäre der Personen, bei denen Blut entnommen werden soll, zu schützen.",
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        "quote": "(3) Für die Aufklärung, die Anamnese, das Einholen der Einwilligung von Personen, denen Blut entnommen\nwerden soll, die Vorbereitung und die Durchführung der Blutentnahmen muss eine geeignete Räumlichkeit mit\nder Ausstattung zur Verfügung stehen, die für die Durchführung von Blutentnahmen erforderlich ist. Durch die\nNutzung der Räumlichkeit zur Blutentnahme darf der ordnungsgemäße Betrieb der Apotheke nicht gestört\nwerden; in der Räumlichkeit müssen die notwendigen Hygienemaßnahmen umgesetzt werden und die\nRäumlichkeit darf während der Durchführung von Blutentnahmen nicht für anderweitige Zwecke genutzt\nwerden. Ein unbefugter Zugriff auf apothekenpflichtige Arzneimittel, Ausgangsstoffe und Chemikalien ist\nauszuschließen. Sowohl beim Aufklärungsgespräch als auch bei der Durchführung der Blutentnahmen ist die\nPrivatsphäre der Personen, bei denen Blut entnommen werden soll, zu schützen."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-89914e3ab774ba27",
      "text": "(4) Vor der Blutentnahme hat der Apotheker die Person, der Blut entnommen werden soll, mündlich über die\nBlutentnahme und deren diagnostischen Zweck aufzuklären, die Anamnese durchzuführen und die Einwilligung\nder Person einzuholen. Die Aufklärung umfasst insbesondere",
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        "quote": "(4) Vor der Blutentnahme hat der Apotheker die Person, der Blut entnommen werden soll, mündlich über die\nBlutentnahme und deren diagnostischen Zweck aufzuklären, die Anamnese durchzuführen und die Einwilligung\nder Person einzuholen. Die Aufklärung umfasst insbesondere"
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      "text": "1. Informationen über den Nutzen und Zweck der Blutentnahme,",
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      "text": "2. Hinweise auf mögliche Nebenwirkungen und Komplikationen,",
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        "quote": "2. Hinweise auf mögliche Nebenwirkungen und Komplikationen,"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2b48a8807077949a",
      "text": "3. Empfehlungen über Verhaltensmaßnahmen im Anschluss an die Blutentnahme,",
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      "text": "4. Informationen über die Dauer der Auswertung und die Besprechung der Ergebnisse der Blutuntersuchung.",
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        "quote": "4. Informationen über die Dauer der Auswertung und die Besprechung der Ergebnisse der Blutuntersuchung."
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      "text": "(5) Die Dokumentation ist in unmittelbarem zeitlichem Zusammenhang mit der Durchführung der Aufklärung,\nder Anamnese und der Blutentnahme durchzuführen. Die Dokumentation der Blutentnahme muss Angaben\nenthalten zu",
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      "text": "1. Datum und Durchführung der Aufklärung der Person, der Blut entnommen werden soll,",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2f15f6416c1c12dc",
      "text": "2. Datum und Durchführung der Anamnese,",
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      "text": "3. Einwilligung der Person, der Blut entnommen werden soll,",
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        "quote": "3. Einwilligung der Person, der Blut entnommen werden soll,"
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      "text": "4. Datum der Blutentnahme,",
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      "text": "5. Name der Person, der Blut entnommen wurde, ihr Geburtsdatum und ihre Anschrift,",
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      "text": "6. Name und Anschrift der Apotheke,",
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      "text": "7. Name und Bestätigung der Person, die die Aufklärung und Anamnese durchgeführt und die Einwilligung der\nPerson, der Blut entnommen werden soll, eingeholt hat und",
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        "quote": "7. Name und Bestätigung der Person, die die Aufklärung und Anamnese durchgeführt und die Einwilligung der\nPerson, der Blut entnommen werden soll, eingeholt hat und"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-35a2cafe9af4ecc5",
      "text": "8. Name und Bestätigung der Person, die die Blutentnahme durchgeführt hat, und im Fall einer Delegation\nnach § 11c Absatz 3 Satz 1 des Apothekengesetzes das Namenszeichen des Apothekers, der die Blut­\nentnahme beaufsichtigt hat.",
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        "quote": "8. Name und Bestätigung der Person, die die Blutentnahme durchgeführt hat, und im Fall einer Delegation\nnach § 11c Absatz 3 Satz 1 des Apothekengesetzes das Namenszeichen des Apothekers, der die Blut­\nentnahme beaufsichtigt hat."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ecf6096e4b8f4fc8",
      "text": "Erfolgt nach Durchführung der Aufklärung oder der Anamnese keine Blutentnahme, ist keine Dokumentation\nnach Satz 2 Nummer 4 und 8 erforderlich. Die Dokumentation der Blutentnahme ist für die Dauer von zehn\nJahren ab dem Datum, an dem die Blutentnahme durchgeführt wurde, aufzubewahren.",
      "reference": {
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        "line_start": 1760,
        "line_end": 1762,
        "quote": "Erfolgt nach Durchführung der Aufklärung oder der Anamnese keine Blutentnahme, ist keine Dokumentation\nnach Satz 2 Nummer 4 und 8 erforderlich. Die Dokumentation der Blutentnahme ist für die Dauer von zehn\nJahren ab dem Datum, an dem die Blutentnahme durchgeführt wurde, aufzubewahren."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-528968bda98ce673",
      "text": "(6) Es sind geeignete Hygienemaßnahmen zum Schutz der Person, der Blut entnommen werden soll, und\ndes Apothekenpersonals zu treffen.“",
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        "line_start": 1765,
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        "quote": "(6) Es sind geeignete Hygienemaßnahmen zum Schutz der Person, der Blut entnommen werden soll, und\ndes Apothekenpersonals zu treffen.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a3fd7841b1b94a0b",
      "text": "7. § 36 wird wie folgt geändert:",
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        "quote": "7. § 36 wird wie folgt geändert:"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-877152a8d3ff83fb",
      "text": "a) Nummer 1c wird durch die folgende Nummer 1c ersetzt:",
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        "line_start": 1772,
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        "quote": "a) Nummer 1c wird durch die folgende Nummer 1c ersetzt:"
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    },
    {
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      "text": "„1c. entgegen § 35a Absatz 2 Satz 1 oder 3 einen Impfstoff verabreicht,“.",
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        "quote": "„1c. entgegen § 35a Absatz 2 Satz 1 oder 3 einen Impfstoff verabreicht,“."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-01915aa4932c5d44",
      "text": "b) Nach Nummer 1c wird die folgende Nummer 1d eingefügt:",
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        "line_start": 1778,
        "line_end": 1778,
        "quote": "b) Nach Nummer 1c wird die folgende Nummer 1d eingefügt:"
      }
    },
    {
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      "text": "„1d. entgegen § 35b Absatz 2 Satz 1 oder 3 eine Blutentnahme durchführt,“.",
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        "line_end": 1781,
        "quote": "„1d. entgegen § 35b Absatz 2 Satz 1 oder 3 eine Blutentnahme durchführt,“."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a552dfb368d7ab36",
      "text": "c) Nummer 2 wird wie folgt geändert:",
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        "line_end": 1784,
        "quote": "c) Nummer 2 wird wie folgt geändert:"
      }
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    {
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      "text": "aa) Die Buchstaben a und b werden durch den folgenden Buchstaben a ersetzt:",
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        "line_end": 1787,
        "quote": "aa) Die Buchstaben a und b werden durch den folgenden Buchstaben a ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b5a1128df25b4ce0",
      "text": "„a) entgegen § 2 Absatz 3a Satz 1 Nummer 1 oder 2 nicht sicherstellt, dass eine Schutzimpfung nur",
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        "line_end": 1790,
        "quote": "„a) entgegen § 2 Absatz 3a Satz 1 Nummer 1 oder 2 nicht sicherstellt, dass eine Schutzimpfung nur"
      }
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      "text": "unter den dort genannten Voraussetzungen durchgeführt wird,“.",
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        "quote": "unter den dort genannten Voraussetzungen durchgeführt wird,“."
      }
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      "text": "bb) Die Buchstaben c und d werden zu den Buchstaben b und c.",
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        "quote": "bb) Die Buchstaben c und d werden zu den Buchstaben b und c."
      }
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      "text": "cc) Nach dem neuen Buchstaben c werden die folgenden Buchstaben d und e eingefügt:",
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        "line_end": 1798,
        "quote": "cc) Nach dem neuen Buchstaben c werden die folgenden Buchstaben d und e eingefügt:"
      }
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    {
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      "text": "„d) entgegen § 2 Absatz 3b Satz 1 Nummer 1 oder 2 nicht sicherstellt, dass eine Blutentnahme nach den",
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        "line_end": 1801,
        "quote": "„d) entgegen § 2 Absatz 3b Satz 1 Nummer 1 oder 2 nicht sicherstellt, dass eine Blutentnahme nach den"
      }
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      "text": "dort genannten Voraussetzungen durchgeführt wird,",
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        "line_start": 1803,
        "line_end": 1803,
        "quote": "dort genannten Voraussetzungen durchgeführt wird,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-60c6c339585b4e7c",
      "text": "e) entgegen § 2 Absatz 3b Satz 2 oder 3 eine Anzeige nicht, nicht richtig, nicht vollständig oder nicht",
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        "line_start": 1806,
        "line_end": 1806,
        "quote": "e) entgegen § 2 Absatz 3b Satz 2 oder 3 eine Anzeige nicht, nicht richtig, nicht vollständig oder nicht"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0d82c56d80f6fc24",
      "text": "rechtzeitig erstattet,“.",
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        "line_end": 1808,
        "quote": "rechtzeitig erstattet,“."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1be779572296d915",
      "text": "dd) Die bisherigen Buchstaben e bis q werden zu den Buchstaben f bis r.",
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        "page": 21,
        "line_start": 1811,
        "line_end": 1811,
        "quote": "dd) Die bisherigen Buchstaben e bis q werden zu den Buchstaben f bis r."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-441afe8d5e9ceda9",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 22 von 27",
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        "line_start": 1815,
        "line_end": 1815,
        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 22 von 27"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-35ef9653111ecf52",
      "text": "**Artikel 3a**",
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        "line_start": 1818,
        "line_end": 1818,
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      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c624a0f413295078",
      "text": "**Änderung der Arzneimittelpreisverordnung**",
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        "line_start": 1821,
        "line_end": 1821,
        "quote": "**Änderung der Arzneimittelpreisverordnung**"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-4b07bf4e12191ecc",
      "text": "Die Arzneimittelpreisverordnung vom 14. November 1980 (BGBl. I S. 2147), die zuletzt durch Artikel 2 der\nVerordnung vom 9. Juni 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 173) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:",
      "reference": {
        "page": 22,
        "line_start": 1824,
        "line_end": 1825,
        "quote": "Die Arzneimittelpreisverordnung vom 14. November 1980 (BGBl. I S. 2147), die zuletzt durch Artikel 2 der\nVerordnung vom 9. Juni 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 173) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-021e2481b4271621",
      "text": "§ 3 wird wie folgt geändert:",
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        "line_start": 1828,
        "line_end": 1828,
        "quote": "§ 3 wird wie folgt geändert:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-546150ebff7ba0d6",
      "text": "1. In Absatz 1 Satz 1 wird die Angabe „zuzüglich 21 Cent zur Förderung der Sicherstellung des Notdienstes\nzuzüglich 20 Cent zur Finanzierung zusätzlicher pharmazeutischer Dienstleistungen nach § 129 Absatz 5e des\nFünften Buches Sozialgesetzbuch“ durch die Angabe „zuzüglich 41 Cent zur Förderung der Sicherstellung des\nNotdienstes“ ersetzt.",
      "reference": {
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        "line_end": 1834,
        "quote": "1. In Absatz 1 Satz 1 wird die Angabe „zuzüglich 21 Cent zur Förderung der Sicherstellung des Notdienstes\nzuzüglich 20 Cent zur Finanzierung zusätzlicher pharmazeutischer Dienstleistungen nach § 129 Absatz 5e des\nFünften Buches Sozialgesetzbuch“ durch die Angabe „zuzüglich 41 Cent zur Förderung der Sicherstellung des\nNotdienstes“ ersetzt."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1e345a33f5ff803f",
      "text": "2. Nach Absatz 1a wird der folgende Absatz 1b eingefügt:",
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        "line_start": 1837,
        "line_end": 1837,
        "quote": "2. Nach Absatz 1a wird der folgende Absatz 1b eingefügt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-bfefc560853ad305",
      "text": "„(1b) Für den Zeitraum vom 1. Januar 2027 bis zu dem letzten Tag des Quartals, das das Bundesministerium\nfür Gesundheit nach § 20c Absatz 3 Satz 3 des Apothekengesetzes bekanntzugeben hat, ist abweichend von\nAbsatz 1 Satz 1 der Zuschlag zur Förderung der Sicherstellung des Notdienstes nicht zu erheben.“",
      "reference": {
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        "line_start": 1840,
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        "quote": "„(1b) Für den Zeitraum vom 1. Januar 2027 bis zu dem letzten Tag des Quartals, das das Bundesministerium\nfür Gesundheit nach § 20c Absatz 3 Satz 3 des Apothekengesetzes bekanntzugeben hat, ist abweichend von\nAbsatz 1 Satz 1 der Zuschlag zur Förderung der Sicherstellung des Notdienstes nicht zu erheben.“"
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    {
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      "text": "**Artikel 4**",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f9a8b9f79a73bcc1",
      "text": "**Änderung des PTA-Berufsgesetzes**",
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-4a6d6d12b2b499b7",
      "text": "Das PTA-Berufsgesetz vom 13. Januar 2020 (BGBl. I S. 66), das zuletzt durch Artikel 10 des Gesetzes vom\n20. Juli 2022 (BGBl. I S. 1174) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:",
      "reference": {
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        "line_start": 1851,
        "line_end": 1852,
        "quote": "Das PTA-Berufsgesetz vom 13. Januar 2020 (BGBl. I S. 66), das zuletzt durch Artikel 10 des Gesetzes vom\n20. Juli 2022 (BGBl. I S. 1174) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9049c6f3ceb8fdc6",
      "text": "§ 7 Absatz 3 wird durch den folgenden Absatz 3 ersetzt:",
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        "line_start": 1855,
        "line_end": 1855,
        "quote": "§ 7 Absatz 3 wird durch den folgenden Absatz 3 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-db3059bb53cb0f01",
      "text": "„(3) Zur Vertretung der Leitung einer Apotheke sind pharmazeutisch-technische Assistentinnen und pharma­\nzeutisch-technische Assistenten nicht befugt, sofern nicht in § 29 des Apothekengesetzes Abweichendes geregelt\nist.“",
      "reference": {
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        "line_start": 1858,
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        "quote": "„(3) Zur Vertretung der Leitung einer Apotheke sind pharmazeutisch-technische Assistentinnen und pharma­\nzeutisch-technische Assistenten nicht befugt, sofern nicht in § 29 des Apothekengesetzes Abweichendes geregelt\nist.“"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9abc6ef9b3a85a0e",
      "text": "**Artikel 5**",
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        "line_start": 1863,
        "line_end": 1863,
        "quote": "**Artikel 5**"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-4ceda6544599e046",
      "text": "**Änderung des Heilmittelwerbegesetzes**",
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        "line_start": 1866,
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b541bd9b904b3385",
      "text": "Das Heilmittelwerbegesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 19. Oktober 1994 (BGBl. I S. 3068), das\nzuletzt durch Artikel 7 des Gesetzes vom 19. Juli 2023 (BGBl. 2023 I Nr. 197) geändert worden ist, wird wie folgt\ngeändert:",
      "reference": {
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        "line_start": 1869,
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        "quote": "Das Heilmittelwerbegesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 19. Oktober 1994 (BGBl. I S. 3068), das\nzuletzt durch Artikel 7 des Gesetzes vom 19. Juli 2023 (BGBl. 2023 I Nr. 197) geändert worden ist, wird wie folgt\ngeändert:"
      }
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    {
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        "line_start": 1874,
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        "quote": "§ 12 wird wie folgt geändert:"
      }
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    {
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      "text": "1. Absatz 1 Satz 2 wird durch den folgenden Satz ersetzt:",
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        "line_start": 1877,
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        "quote": "1. Absatz 1 Satz 2 wird durch den folgenden Satz ersetzt:"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-359885ca7c3f9d44",
      "text": "„Satz 1 Nummer 2 gilt nicht für die Werbung für In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den\nNachweis der in Abschnitt A Nummer 1 der Anlage aufgeführten Krankheiten oder Leiden beim Menschen\nbestimmt sind.“",
      "reference": {
        "page": 22,
        "line_start": 1880,
        "line_end": 1882,
        "quote": "„Satz 1 Nummer 2 gilt nicht für die Werbung für In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den\nNachweis der in Abschnitt A Nummer 1 der Anlage aufgeführten Krankheiten oder Leiden beim Menschen\nbestimmt sind.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-5994c9370f7f7bdb",
      "text": "2. Absatz 2 wird durch den folgenden Absatz 2 ersetzt:",
      "reference": {
        "page": 22,
        "line_start": 1885,
        "line_end": 1885,
        "quote": "2. Absatz 2 wird durch den folgenden Absatz 2 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-64160143a1e87ea2",
      "text": "„(2) Die Werbung für andere Mittel, Verfahren, Behandlungen oder Gegenstände außerhalb der Fachkreise\ndarf sich nicht auf die Erkrankung, Beseitigung oder Linderung der in der Anlage aufgeführten Krankheiten oder\nLeiden beziehen. Satz 1 gilt nicht für die Werbung für",
      "reference": {
        "page": 22,
        "line_start": 1888,
        "line_end": 1890,
        "quote": "„(2) Die Werbung für andere Mittel, Verfahren, Behandlungen oder Gegenstände außerhalb der Fachkreise\ndarf sich nicht auf die Erkrankung, Beseitigung oder Linderung der in der Anlage aufgeführten Krankheiten oder\nLeiden beziehen. Satz 1 gilt nicht für die Werbung für"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-6dc1f0f1478daf9b",
      "text": "1. Verfahren oder Behandlungen zur Durchführung von Schwangerschaftsabbrüchen durch Ärztinnen und Ärzte,",
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        "line_start": 1893,
        "line_end": 1893,
        "quote": "1. Verfahren oder Behandlungen zur Durchführung von Schwangerschaftsabbrüchen durch Ärztinnen und Ärzte,"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-8d64a99a3abd2339",
      "text": "2. Verfahren oder Behandlungen in Heilbädern, Kurorten und Kuranstalten,",
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        "line_start": 1896,
        "line_end": 1896,
        "quote": "2. Verfahren oder Behandlungen in Heilbädern, Kurorten und Kuranstalten,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-fe954b55d2e5aedc",
      "text": "3. die Durchführung von Testungen nach § 24 Absatz 1 Satz 2 des Infektionsschutzgesetzes und",
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        "line_start": 1899,
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        "quote": "3. die Durchführung von Testungen nach § 24 Absatz 1 Satz 2 des Infektionsschutzgesetzes und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-16a428c00afa89aa",
      "text": "4. die Durchführung von Testungen aufgrund einer nach § 24 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 des Infektionsschutz­\ngesetzes erlassenen Rechtsverordnung.“",
      "reference": {
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        "quote": "4. die Durchführung von Testungen aufgrund einer nach § 24 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 des Infektionsschutz­\ngesetzes erlassenen Rechtsverordnung.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-68b8a234c5dbd153",
      "text": "**Artikel 6**",
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        "quote": "**Artikel 6**"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-d60b60f2d8ef6bbc",
      "text": "**Änderung des Arzneimittelgesetzes**",
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        "line_start": 1909,
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        "quote": "**Änderung des Arzneimittelgesetzes**"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2b5be091109f57f0",
      "text": "Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), das\nzuletzt durch Artikel 2 Absatz 4 des Gesetzes vom 12. Mai 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 143) geändert worden ist, wird wie\nfolgt geändert:",
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        "quote": "Das Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), das\nzuletzt durch Artikel 2 Absatz 4 des Gesetzes vom 12. Mai 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 143) geändert worden ist, wird wie\nfolgt geändert:"
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    {
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      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 23 von 27",
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      "text": "1. In der Inhaltsübersicht wird nach der Angabe zu § 48 die folgende Angabe eingefügt:",
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      "text": "(1) Abweichend von § 48 Absatz 1 Satz 1 dürfen die in § 48 Absatz 1 Satz 1 genannten Arzneimittel ohne\nVorliegen einer ärztlichen oder zahnärztlichen Verschreibung durch einen Apotheker für eine öffentliche\nApotheke, zu deren Personal er gehört, zur Anschlussversorgung an einen Verbraucher einmalig in der\nkleinsten in der Apotheke vorrätigen Packungsgröße abgegeben werden, sofern",
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      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-77fbc82a096cbb0c",
      "text": "1. dem Verbraucher das Arzneimittel bereits über mindestens drei Quartale hinweg verschrieben wurde und er\ndies nachweist oder der Apotheker anderweitig Kenntnis davon hat und",
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      "text": "2. die Fortführung der Anwendung des Arzneimittels keinen Aufschub erlaubt.",
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        "quote": "2. die Fortführung der Anwendung des Arzneimittels keinen Aufschub erlaubt."
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    },
    {
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      "text": "Als Nachweis, dass das betreffende Arzneimittel bereits über mindestens drei Quartale hinweg verschrieben\nwurde, gelten insbesondere entsprechende in der elektronischen Patientenakte gespeicherte Daten. Eine\nerneute einmalige Abgabe desselben Arzneimittels darf nach Satz 1 immer dann erfolgen, wenn zwischenzeitlich\neine weitere ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung vorgelegen hat.",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 1951,
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        "quote": "Als Nachweis, dass das betreffende Arzneimittel bereits über mindestens drei Quartale hinweg verschrieben\nwurde, gelten insbesondere entsprechende in der elektronischen Patientenakte gespeicherte Daten. Eine\nerneute einmalige Abgabe desselben Arzneimittels darf nach Satz 1 immer dann erfolgen, wenn zwischenzeitlich\neine weitere ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung vorgelegen hat."
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      "text": "(2) Absatz 1 gilt nicht für",
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      "text": "1. Arzneimittel, die die Wirkstoffe Lenalidomid, Pomalidomid oder Thalidomid enthalten,",
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        "quote": "1. Arzneimittel, die die Wirkstoffe Lenalidomid, Pomalidomid oder Thalidomid enthalten,"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-6df3cbd23fa5a837",
      "text": "2. oral anzuwendende Arzneimittel für Frauen im gebärfähigen Alter, die die Wirkstoffe Acitretin, Alitretinoin oder\nIsotretinoin enthalten,",
      "reference": {
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        "line_start": 1963,
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        "quote": "2. oral anzuwendende Arzneimittel für Frauen im gebärfähigen Alter, die die Wirkstoffe Acitretin, Alitretinoin oder\nIsotretinoin enthalten,"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-57f1dbdd289b8415",
      "text": "3. Arzneimittel mit hohem Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial, wie opioidhaltige Arzneimittel, Hypnotika,\nSedativa, Stimulanzien oder Anxiolytika, und",
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        "page": 23,
        "line_start": 1967,
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        "quote": "3. Arzneimittel mit hohem Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial, wie opioidhaltige Arzneimittel, Hypnotika,\nSedativa, Stimulanzien oder Anxiolytika, und"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-00217aa8a867f911",
      "text": "4. Arzneimittel, bei denen sich aus der Fachinformation im Sinne des § 11a Absatz 1 Satz 1 ergibt, dass vor einer\nweiteren Verschreibung oder während der Therapie eine ärztliche oder zahnärztliche Diagnostik oder eine\närztliche oder zahnärztliche Untersuchung erforderlich ist.",
      "reference": {
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        "line_start": 1971,
        "line_end": 1973,
        "quote": "4. Arzneimittel, bei denen sich aus der Fachinformation im Sinne des § 11a Absatz 1 Satz 1 ergibt, dass vor einer\nweiteren Verschreibung oder während der Therapie eine ärztliche oder zahnärztliche Diagnostik oder eine\närztliche oder zahnärztliche Untersuchung erforderlich ist."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-8a17dcee6fa593b7",
      "text": "§ 48b",
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        "page": 23,
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        "line_end": 1976,
        "quote": "§ 48b"
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    {
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        "line_start": 1979,
        "line_end": 1979,
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    {
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      "text": "zur Versorgung bei bestimmten Erkrankungen; Verordnungsermächtigung",
      "reference": {
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        "line_start": 1981,
        "line_end": 1981,
        "quote": "zur Versorgung bei bestimmten Erkrankungen; Verordnungsermächtigung"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-14b20bf480c576f8",
      "text": "(1) Abweichend von § 48 Absatz 1 Satz 1 dürfen die in § 48 Absatz 1 Satz 1 genannten Arzneimittel ohne\nVorliegen einer ärztlichen oder zahnärztlichen Verschreibung durch einen Apotheker für eine öffentliche\nApotheke, zu deren Personal er gehört, unter Beachtung des aktuellen Stands der medizinischen Wissenschaft\nan einen Verbraucher zur Behandlung einer akuten Erkrankung nach Maßgabe der Vorgaben der\nRechtsverordnung nach Absatz 2 abgegeben werden, sofern die Anwendung des Arzneimittels keinen\nAufschub erlaubt.",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 1984,
        "line_end": 1989,
        "quote": "(1) Abweichend von § 48 Absatz 1 Satz 1 dürfen die in § 48 Absatz 1 Satz 1 genannten Arzneimittel ohne\nVorliegen einer ärztlichen oder zahnärztlichen Verschreibung durch einen Apotheker für eine öffentliche\nApotheke, zu deren Personal er gehört, unter Beachtung des aktuellen Stands der medizinischen Wissenschaft\nan einen Verbraucher zur Behandlung einer akuten Erkrankung nach Maßgabe der Vorgaben der\nRechtsverordnung nach Absatz 2 abgegeben werden, sofern die Anwendung des Arzneimittels keinen\nAufschub erlaubt."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7bf5921f548386f3",
      "text": "(2) Das Bundesministerium für Gesundheit wird ermächtigt, durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des\nBundesrates und im Benehmen mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Vorgaben zur\nGewährleistung der Arzneimitteltherapiesicherheit für die Abgabe von Arzneimitteln durch einen Apotheker\nnach Absatz 1 festzulegen. In der Rechtsverordnung kann insbesondere Folgendes festgelegt werden:",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 1992,
        "line_end": 1995,
        "quote": "(2) Das Bundesministerium für Gesundheit wird ermächtigt, durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des\nBundesrates und im Benehmen mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Vorgaben zur\nGewährleistung der Arzneimitteltherapiesicherheit für die Abgabe von Arzneimitteln durch einen Apotheker\nnach Absatz 1 festzulegen. In der Rechtsverordnung kann insbesondere Folgendes festgelegt werden:"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a90274fbf8c4708d",
      "text": "1. die akuten Erkrankungen, bei denen Arzneimittel durch einen Apotheker nach Absatz 1 abgegeben werden\ndürfen, einschließlich der jeweiligen Krankheitsausprägung,",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 1998,
        "line_end": 1999,
        "quote": "1. die akuten Erkrankungen, bei denen Arzneimittel durch einen Apotheker nach Absatz 1 abgegeben werden\ndürfen, einschließlich der jeweiligen Krankheitsausprägung,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9e6ddf5cd6d10d39",
      "text": "2. die Patientengruppen, an die bei Vorliegen einer nach Nummer 1 festgelegten akuten Erkrankung Arzneimittel\ndurch einen Apotheker nach Absatz 1 abgegeben werden dürfen,",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 2002,
        "line_end": 2003,
        "quote": "2. die Patientengruppen, an die bei Vorliegen einer nach Nummer 1 festgelegten akuten Erkrankung Arzneimittel\ndurch einen Apotheker nach Absatz 1 abgegeben werden dürfen,"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-6c869bd13bc50803",
      "text": "3. die Arzneimittel, Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen, die nach Absatz 1 abgegeben werden dürfen,\neinschließlich der jeweiligen Dosierung, Potenzierung, Darreichungsform, Anwendungsbereiche oder\nPackungsgrößen,",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 2006,
        "line_end": 2008,
        "quote": "3. die Arzneimittel, Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen, die nach Absatz 1 abgegeben werden dürfen,\neinschließlich der jeweiligen Dosierung, Potenzierung, Darreichungsform, Anwendungsbereiche oder\nPackungsgrößen,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-8da7e18c25def943",
      "text": "4. Handlungsanweisungen für Apotheker,",
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        "page": 23,
        "line_start": 2011,
        "line_end": 2011,
        "quote": "4. Handlungsanweisungen für Apotheker,"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-101923a21023f11a",
      "text": "5. Anforderungen an Schulungen für Apotheker,",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 2014,
        "line_end": 2014,
        "quote": "5. Anforderungen an Schulungen für Apotheker,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c84e713a59f6cb73",
      "text": "6. Anforderungen an die Beratung bei der Abgabe und an die Dokumentation der Abgabe,",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 2017,
        "line_end": 2017,
        "quote": "6. Anforderungen an die Beratung bei der Abgabe und an die Dokumentation der Abgabe,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-39355b0e2e20d551",
      "text": "7. die in der elektronischen Patientenakte zu speichernden Daten.",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 2020,
        "line_end": 2020,
        "quote": "7. die in der elektronischen Patientenakte zu speichernden Daten."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-96336eb5f3b7e99c",
      "text": "Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte spricht gegenüber dem Bundesministerium für\nGesundheit, erstmals bis zum 2. Juli 2027, Empfehlungen über den Inhalt der mit der Rechtsverordnung\nfestzulegenden Vorgaben aus. Es hat bei der Erstellung der Empfehlungen nach Satz 3 die Arzneimittelkommis­\nsionen der Ärzte und Apotheker zu beteiligen.",
      "reference": {
        "page": 23,
        "line_start": 2023,
        "line_end": 2026,
        "quote": "Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte spricht gegenüber dem Bundesministerium für\nGesundheit, erstmals bis zum 2. Juli 2027, Empfehlungen über den Inhalt der mit der Rechtsverordnung\nfestzulegenden Vorgaben aus. Es hat bei der Erstellung der Empfehlungen nach Satz 3 die Arzneimittelkommis­\nsionen der Ärzte und Apotheker zu beteiligen."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-24f92f99f83ca1b3",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 24 von 27",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2030,
        "line_end": 2030,
        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 24 von 27"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-fdd7d41a1708b917",
      "text": "(3) Folgende Arzneimittel dürfen nicht von einem Apotheker nach Absatz 1 abgegeben werden:",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2033,
        "line_end": 2033,
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      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c2181e3afc057cea",
      "text": "1. Arzneimittel, die Antibiotika zur systemischen Anwendung enthalten und",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2036,
        "line_end": 2036,
        "quote": "1. Arzneimittel, die Antibiotika zur systemischen Anwendung enthalten und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-16dbfaf8c1c206c0",
      "text": "2. Arzneimittel mit hohem Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial, wie opioidhaltige Arzneimittel, Hypnotika,\nSedativa, Stimulanzien oder Anxiolytika.“",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2039,
        "line_end": 2040,
        "quote": "2. Arzneimittel mit hohem Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial, wie opioidhaltige Arzneimittel, Hypnotika,\nSedativa, Stimulanzien oder Anxiolytika.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-04560436a2af11e3",
      "text": "3. Nach § 78 Absatz 1 Satz 2 wird der folgende Satz eingefügt:",
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        "line_start": 2043,
        "line_end": 2043,
        "quote": "3. Nach § 78 Absatz 1 Satz 2 wird der folgende Satz eingefügt:"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2556098dd73b0a29",
      "text": "„Das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie oder das Bundesministerium können zur Ermittlung der in\nSatz 2 genannten Kostenentwicklung bei dem Statistischen Bundesamt amtliche Informationen zu den\nbetriebswirtschaftlichen Kennzahlen der Apotheken anfordern.“",
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        "page": 24,
        "line_start": 2046,
        "line_end": 2048,
        "quote": "„Das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie oder das Bundesministerium können zur Ermittlung der in\nSatz 2 genannten Kostenentwicklung bei dem Statistischen Bundesamt amtliche Informationen zu den\nbetriebswirtschaftlichen Kennzahlen der Apotheken anfordern.“"
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    {
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      "text": "**Artikel 7**",
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        "line_end": 2051,
        "quote": "**Artikel 7**"
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    {
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      "text": "**Änderung des Infektionsschutzgesetzes**",
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        "quote": "**Änderung des Infektionsschutzgesetzes**"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-1a6dc44ca3cdc84b",
      "text": "Das Infektionsschutzgesetz vom 20. Juli 2000 (BGBl. I S. 1045), das zuletzt durch Artikel 3 Absatz 1 des\nGesetzes vom 4. März 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 60) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:",
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        "quote": "Das Infektionsschutzgesetz vom 20. Juli 2000 (BGBl. I S. 1045), das zuletzt durch Artikel 3 Absatz 1 des\nGesetzes vom 4. März 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 60) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:"
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      "text": "1. In der Inhaltsübersicht wird die Angabe zu § 20c durch die folgende Angabe ersetzt:",
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        "line_end": 2061,
        "quote": "1. In der Inhaltsübersicht wird die Angabe zu § 20c durch die folgende Angabe ersetzt:"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-10a451f118f5903c",
      "text": "„§ 20c Durchführung von Schutzimpfungen durch Apotheker“.",
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        "line_end": 2063,
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      "text": "2. § 6 wird wie folgt geändert:",
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        "line_end": 2065,
        "quote": "2. § 6 wird wie folgt geändert:"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b5999440961f015e",
      "text": "a) Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 Buchstabe t wird gestrichen.",
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        "line_end": 2068,
        "quote": "a) Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 Buchstabe t wird gestrichen."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-cacb00ac541f0db2",
      "text": "b) Absatz 3 wird durch den folgenden Absatz 3 ersetzt:",
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        "line_start": 2071,
        "line_end": 2071,
        "quote": "b) Absatz 3 wird durch den folgenden Absatz 3 ersetzt:"
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    {
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      "text": "„(3) Namentlich ist das Auftreten von zwei oder mehr nosokomialen Infektionen zu melden, bei denen ein\nepidemischer Zusammenhang wahrscheinlich ist oder vermutet wird. Die Meldung nach Satz 1 hat gemäß\n§ 8 Absatz 1 Nummer 1, 3 oder 5 und gemäß § 9 Absatz 1, 2, 3 Satz 1 oder 3 zu erfolgen.“",
      "reference": {
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        "line_start": 2074,
        "line_end": 2076,
        "quote": "„(3) Namentlich ist das Auftreten von zwei oder mehr nosokomialen Infektionen zu melden, bei denen ein\nepidemischer Zusammenhang wahrscheinlich ist oder vermutet wird. Die Meldung nach Satz 1 hat gemäß\n§ 8 Absatz 1 Nummer 1, 3 oder 5 und gemäß § 9 Absatz 1, 2, 3 Satz 1 oder 3 zu erfolgen.“"
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    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b1f32f326f187382",
      "text": "3. § 7 Absatz 1 Satz 1 wird wie folgt geändert:",
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        "line_end": 2079,
        "quote": "3. § 7 Absatz 1 Satz 1 wird wie folgt geändert:"
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    },
    {
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      "text": "a) Nummer 6a wird durch die folgende Nummer 6a ersetzt:",
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        "line_start": 2082,
        "line_end": 2082,
        "quote": "a) Nummer 6a wird durch die folgende Nummer 6a ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c277c80febd674c1",
      "text": "„6a. Candidozyma auris; Meldepflicht nur für den direkten Nachweis bei Infektion oder Kolonisation“.",
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        "line_start": 2085,
        "line_end": 2085,
        "quote": "„6a. Candidozyma auris; Meldepflicht nur für den direkten Nachweis bei Infektion oder Kolonisation“."
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f15016e9a76dcd65",
      "text": "b) Nummer 52 Buchstabe b und c wird durch die folgenden Buchstaben b und c ersetzt:",
      "reference": {
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        "line_start": 2088,
        "line_end": 2088,
        "quote": "b) Nummer 52 Buchstabe b und c wird durch die folgenden Buchstaben b und c ersetzt:"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-c4fdcdb163258791",
      "text": "„b) Enterobacterales bei Nachweis einer Carbapenemase-Determinante oder mit Resistenz gegenüber",
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        "line_start": 2091,
        "line_end": 2091,
        "quote": "„b) Enterobacterales bei Nachweis einer Carbapenemase-Determinante oder mit Resistenz gegenüber"
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      "text": "Meropenem; Meldepflicht nur bei Infektion oder Kolonisation",
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        "line_end": 2093,
        "quote": "Meropenem; Meldepflicht nur bei Infektion oder Kolonisation"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0f553ac7c1de46bf",
      "text": "c) Acinetobacter spp. bei Nachweis einer Carbapenemase-Determinante oder mit Resistenz gegenüber",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2096,
        "line_end": 2096,
        "quote": "c) Acinetobacter spp. bei Nachweis einer Carbapenemase-Determinante oder mit Resistenz gegenüber"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-217e144d56312394",
      "text": "Meropenem; Meldepflicht nur bei Infektion oder Kolonisation.“",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2098,
        "line_end": 2098,
        "quote": "Meropenem; Meldepflicht nur bei Infektion oder Kolonisation.“"
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3a5f84cc60984ef6",
      "text": "4. § 8 Absatz 1 Nummer 1 und 2 wird durch die folgenden Nummern 1 und 2 ersetzt:",
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        "page": 24,
        "line_start": 2101,
        "line_end": 2101,
        "quote": "4. § 8 Absatz 1 Nummer 1 und 2 wird durch die folgenden Nummern 1 und 2 ersetzt:"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-9e09bc6cd1628559",
      "text": "„1. im Fall des § 6 der feststellende Arzt sowie bei der berufs- oder gewerbsmäßigen Anwendung von In-vitro\nDiagnostika, die für patientennahe Schnelltests bei Dritten verwendet werden, die feststellende Person,\nwenn ihr nach § 24 Absatz 1 Satz 2 oder aufgrund einer Rechtsverordnung nach § 24 Absatz 2 Satz 1\nNummer 1 die Anwendung der In-vitro-Diagnostika gestattet ist; in Einrichtungen nach § 23 Absatz 5\nSatz 1 ist für die Einhaltung der Meldepflicht neben dem feststellenden Arzt auch der leitende Arzt, in\nKrankenhäusern mit mehreren selbständigen Abteilungen der leitende Abteilungsarzt, in Einrichtungen\nohne leitenden Arzt der behandelnde Arzt verantwortlich,",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2104,
        "line_end": 2110,
        "quote": "„1. im Fall des § 6 der feststellende Arzt sowie bei der berufs- oder gewerbsmäßigen Anwendung von In-vitro\nDiagnostika, die für patientennahe Schnelltests bei Dritten verwendet werden, die feststellende Person,\nwenn ihr nach § 24 Absatz 1 Satz 2 oder aufgrund einer Rechtsverordnung nach § 24 Absatz 2 Satz 1\nNummer 1 die Anwendung der In-vitro-Diagnostika gestattet ist; in Einrichtungen nach § 23 Absatz 5\nSatz 1 ist für die Einhaltung der Meldepflicht neben dem feststellenden Arzt auch der leitende Arzt, in\nKrankenhäusern mit mehreren selbständigen Abteilungen der leitende Abteilungsarzt, in Einrichtungen\nohne leitenden Arzt der behandelnde Arzt verantwortlich,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-66cea2640947f9b7",
      "text": "2. im Fall des § 7 die Leiter von Medizinaluntersuchungsämtern und sonstigen privaten oder öffentlichen\nUntersuchungsstellen einschließlich der Leiter von Arztpraxen mit Infektionserregerdiagnostik und\nKrankenhauslaboratorien sowie Zahnärzte und Tierärzte, wenn sie aufgrund einer Rechtsverordnung\nnach § 24 Absatz 2 Satz 1 Nummer 2 befugt sind, im Rahmen einer Labordiagnostik den direkten oder\nindirekten Nachweis eines Krankheitserregers zu führen,“.",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2113,
        "line_end": 2117,
        "quote": "2. im Fall des § 7 die Leiter von Medizinaluntersuchungsämtern und sonstigen privaten oder öffentlichen\nUntersuchungsstellen einschließlich der Leiter von Arztpraxen mit Infektionserregerdiagnostik und\nKrankenhauslaboratorien sowie Zahnärzte und Tierärzte, wenn sie aufgrund einer Rechtsverordnung\nnach § 24 Absatz 2 Satz 1 Nummer 2 befugt sind, im Rahmen einer Labordiagnostik den direkten oder\nindirekten Nachweis eines Krankheitserregers zu führen,“."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7758234c99c29eaf",
      "text": "4a. In § 9 Absatz 1 Nummer 1 wird die Angabe „zur betroffenen Person:“ durch die Angabe „zur betroffenen\nPerson und im Fall des § 6 Absatz 3 auch zu Personen, die von einer Kolonisation betroffen sind, die mit\nden nosokomialen Infektionen wahrscheinlich oder vermutlich in einem epidemischen Zusammenhang steht:“\nersetzt.",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2120,
        "line_end": 2123,
        "quote": "4a. In § 9 Absatz 1 Nummer 1 wird die Angabe „zur betroffenen Person:“ durch die Angabe „zur betroffenen\nPerson und im Fall des § 6 Absatz 3 auch zu Personen, die von einer Kolonisation betroffen sind, die mit\nden nosokomialen Infektionen wahrscheinlich oder vermutlich in einem epidemischen Zusammenhang steht:“\nersetzt."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a34d4b343e3b6abb",
      "text": "5. § 10 Absatz 1 wird gestrichen.",
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        "page": 24,
        "line_start": 2126,
        "line_end": 2126,
        "quote": "5. § 10 Absatz 1 wird gestrichen."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-275214f804537582",
      "text": "6. § 14 Absatz 9 Nummer 5 wird durch die folgende Nummer 5 ersetzt:",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2129,
        "line_end": 2129,
        "quote": "6. § 14 Absatz 9 Nummer 5 wird durch die folgende Nummer 5 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-11a68ff95d4f05d8",
      "text": "„5. welches Verfahren bei der Bildung der fallbezogenen Pseudonymisierung nach Absatz 3 Nummer 1",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2132,
        "line_end": 2132,
        "quote": "„5. welches Verfahren bei der Bildung der fallbezogenen Pseudonymisierung nach Absatz 3 Nummer 1"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-73b286230a3a4f67",
      "text": "anzuwenden ist; hierzu kann festgelegt werden, dass bei nichtnamentlichen Meldungen andere als die in\n§ 10 Absatz 2 genannten Angaben übermittelt werden, die sofort nach Herstellung der fallbezogenen\nPseudonymisierung zu löschen sind.“",
      "reference": {
        "page": 24,
        "line_start": 2134,
        "line_end": 2136,
        "quote": "anzuwenden ist; hierzu kann festgelegt werden, dass bei nichtnamentlichen Meldungen andere als die in\n§ 10 Absatz 2 genannten Angaben übermittelt werden, die sofort nach Herstellung der fallbezogenen\nPseudonymisierung zu löschen sind.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-4aac30b8ab157535",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 25 von 27",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2140,
        "line_end": 2140,
        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 25 von 27"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0b0e114ae6a0f6a6",
      "text": "7. § 20c wird durch den folgenden § 20c ersetzt:",
      "reference": {
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        "line_start": 2143,
        "line_end": 2143,
        "quote": "7. § 20c wird durch den folgenden § 20c ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-83f64ec94ff8e7cc",
      "text": "„§ 20c",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2146,
        "line_end": 2146,
        "quote": "„§ 20c"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3b58422345a30fcf",
      "text": "Durchführung von Schutzimpfungen durch Apotheker",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2149,
        "line_end": 2149,
        "quote": "Durchführung von Schutzimpfungen durch Apotheker"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-85a2d184c94bb849",
      "text": "(1) Abweichend von § 20 Absatz 4 Satz 1 sind Apotheker zur Durchführung von Schutzimpfungen mit\nImpfstoffen, die keine Lebendimpfstoffe sind, berechtigt, wenn sie",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2152,
        "line_end": 2153,
        "quote": "(1) Abweichend von § 20 Absatz 4 Satz 1 sind Apotheker zur Durchführung von Schutzimpfungen mit\nImpfstoffen, die keine Lebendimpfstoffe sind, berechtigt, wenn sie"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ab7039f09a76af5e",
      "text": "1. hierfür ärztlich geschult wurden und ihnen die erfolgreiche Teilnahme an der Schulung bestätigt wurde,",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2156,
        "line_end": 2156,
        "quote": "1. hierfür ärztlich geschult wurden und ihnen die erfolgreiche Teilnahme an der Schulung bestätigt wurde,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-409fb6135951401d",
      "text": "2. die Schutzimpfungen für eine öffentliche Apotheke, zu deren Personal sie gehören, durchführen und",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2159,
        "line_end": 2159,
        "quote": "2. die Schutzimpfungen für eine öffentliche Apotheke, zu deren Personal sie gehören, durchführen und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ebe393620a921420",
      "text": "3. die Schutzimpfungen bei einer Person durchführen, die das 18. Lebensjahr vollendet hat.",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2162,
        "line_end": 2162,
        "quote": "3. die Schutzimpfungen bei einer Person durchführen, die das 18. Lebensjahr vollendet hat."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-cba1101ad747dd81",
      "text": "Abweichend von Satz 1 Nummer 1 sind Apotheker, die eine in Satz 1 Nummer 1, Satz 2 oder 3 jeweils in der\nbis zum 1. Juli 2026 geltenden Fassung genannte ärztliche Schulung erfolgreich absolviert haben, berechtigt,",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2165,
        "line_end": 2166,
        "quote": "Abweichend von Satz 1 Nummer 1 sind Apotheker, die eine in Satz 1 Nummer 1, Satz 2 oder 3 jeweils in der\nbis zum 1. Juli 2026 geltenden Fassung genannte ärztliche Schulung erfolgreich absolviert haben, berechtigt,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-64c5f9c533b4fab6",
      "text": "1. Grippeschutzimpfungen und Schutzimpfungen gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 ohne weitere Schulung\ndurchzuführen und",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2169,
        "line_end": 2170,
        "quote": "1. Grippeschutzimpfungen und Schutzimpfungen gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 ohne weitere Schulung\ndurchzuführen und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-28bbe738addc9234",
      "text": "2. weitere Schutzimpfungen mit Impfstoffen durchzuführen, die keine Lebendimpfstoffe sind, wenn sie an einer\nErgänzungsschulung erfolgreich teilgenommen haben, die Informationen vermittelt zur Durchführung der\nweiteren Schutzimpfungen mit Impfstoffen, die keine Lebendimpfstoffe sind.",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2173,
        "line_end": 2175,
        "quote": "2. weitere Schutzimpfungen mit Impfstoffen durchzuführen, die keine Lebendimpfstoffe sind, wenn sie an einer\nErgänzungsschulung erfolgreich teilgenommen haben, die Informationen vermittelt zur Durchführung der\nweiteren Schutzimpfungen mit Impfstoffen, die keine Lebendimpfstoffe sind."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-5dd6851338a483c1",
      "text": "(2) Die ärztliche Schulung nach Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 hat insbesondere die Vermittlung der folgenden\nKenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten zu umfassen:",
      "reference": {
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        "line_start": 2178,
        "line_end": 2179,
        "quote": "(2) Die ärztliche Schulung nach Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 hat insbesondere die Vermittlung der folgenden\nKenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten zu umfassen:"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-f14ea54f3d1c9078",
      "text": "1. Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten zur Durchführung der in Absatz 1 Satz 1 genannten Schutz­\nimpfungen, insbesondere zur",
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        "quote": "1. Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten zur Durchführung der in Absatz 1 Satz 1 genannten Schutz­\nimpfungen, insbesondere zur"
      }
    },
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      "id": "bgbl-1-2026-195-p-72e77df97b944cc8",
      "text": "a) Aufklärung,",
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        "line_end": 2186,
        "quote": "a) Aufklärung,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-239d7dd872592a4c",
      "text": "b) Erhebung der Anamnese einschließlich der Impfanamnese und der Feststellung der aktuellen Befindlich­",
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        "line_start": 2189,
        "line_end": 2189,
        "quote": "b) Erhebung der Anamnese einschließlich der Impfanamnese und der Feststellung der aktuellen Befindlich­"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-723809426d556bd3",
      "text": "keit zum Ausschluss akuter Erkrankungen oder Allergien,",
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        "line_start": 2191,
        "line_end": 2191,
        "quote": "keit zum Ausschluss akuter Erkrankungen oder Allergien,"
      }
    },
    {
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      "text": "c) weiteren Impfberatung und",
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        "line_start": 2194,
        "line_end": 2194,
        "quote": "c) weiteren Impfberatung und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-227bcdb695062b0f",
      "text": "d) Einholung der Einwilligung der zu impfenden Person,",
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        "line_start": 2197,
        "line_end": 2197,
        "quote": "d) Einholung der Einwilligung der zu impfenden Person,"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-29cc6b6337b6f3a0",
      "text": "2. Kenntnis von Kontraindikationen in Bezug auf die jeweilige Schutzimpfung sowie Fähigkeiten und\nFertigkeiten zu deren Beachtung und",
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        "line_start": 2200,
        "line_end": 2201,
        "quote": "2. Kenntnis von Kontraindikationen in Bezug auf die jeweilige Schutzimpfung sowie Fähigkeiten und\nFertigkeiten zu deren Beachtung und"
      }
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    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a587c08d92a9c365",
      "text": "3. Kenntnis von Notfallmaßnahmen bei eventuellen akuten Impfreaktionen sowie Fähigkeiten und Fertigkeiten\nzur Durchführung dieser Notfallmaßnahmen.",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2204,
        "line_end": 2205,
        "quote": "3. Kenntnis von Notfallmaßnahmen bei eventuellen akuten Impfreaktionen sowie Fähigkeiten und Fertigkeiten\nzur Durchführung dieser Notfallmaßnahmen."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0f23444ff5c72728",
      "text": "(3) Die Bundesapothekerkammer entwickelt bis zum 2. September 2026 in Zusammenarbeit mit der\nBundesärztekammer",
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        "line_start": 2208,
        "line_end": 2209,
        "quote": "(3) Die Bundesapothekerkammer entwickelt bis zum 2. September 2026 in Zusammenarbeit mit der\nBundesärztekammer"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-6a4205fc02de9f73",
      "text": "1. ein Mustercurriculum für die in Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 genannte ärztliche Schulung der Apotheker und",
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        "line_start": 2212,
        "line_end": 2212,
        "quote": "1. ein Mustercurriculum für die in Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 genannte ärztliche Schulung der Apotheker und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b9dcd1118f09d649",
      "text": "2. ein Mustercurriculum für die in Absatz 1 Satz 2 Nummer 2 genannte Ergänzungsschulung.",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2215,
        "line_end": 2215,
        "quote": "2. ein Mustercurriculum für die in Absatz 1 Satz 2 Nummer 2 genannte Ergänzungsschulung."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-4838e6c411080c8b",
      "text": "Die in Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 und Satz 2 Nummer 2 genannten Schulungen können, soweit möglich, in\ndigitaler Form abgehalten werden.",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2218,
        "line_end": 2219,
        "quote": "Die in Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 und Satz 2 Nummer 2 genannten Schulungen können, soweit möglich, in\ndigitaler Form abgehalten werden."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-e8390d1a0fe00d16",
      "text": "(4) Apotheker, die nach Absatz 1 zur Durchführung von Schutzimpfungen berechtigt sind, dürfen die\nVerabreichung des Impfstoffs an Personen, die sich in der praktischen Ausbildung zum Apotheker befinden,\nan pharmazeutisch-technische Assistenten und an Pharmazieingenieure delegieren, sofern sie diese\nPersonen dabei beaufsichtigen und diese Personen zur Verabreichung des Impfstoffs ärztlich geschult\nwurden und ihnen die erfolgreiche Teilnahme an der Schulung bestätigt wurde. Die Aufklärung, die\nAnamnese, die Einholung der Einwilligung der zu impfenden Person und die Impfdokumentation nach § 22\ndürfen Apotheker nicht an die in Satz 1 genannten Personen delegieren. Die ärztliche Schulung nach Satz 1\nhat insbesondere die Vermittlung der folgenden Inhalte zu umfassen:",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2222,
        "line_end": 2229,
        "quote": "(4) Apotheker, die nach Absatz 1 zur Durchführung von Schutzimpfungen berechtigt sind, dürfen die\nVerabreichung des Impfstoffs an Personen, die sich in der praktischen Ausbildung zum Apotheker befinden,\nan pharmazeutisch-technische Assistenten und an Pharmazieingenieure delegieren, sofern sie diese\nPersonen dabei beaufsichtigen und diese Personen zur Verabreichung des Impfstoffs ärztlich geschult\nwurden und ihnen die erfolgreiche Teilnahme an der Schulung bestätigt wurde. Die Aufklärung, die\nAnamnese, die Einholung der Einwilligung der zu impfenden Person und die Impfdokumentation nach § 22\ndürfen Apotheker nicht an die in Satz 1 genannten Personen delegieren. Die ärztliche Schulung nach Satz 1\nhat insbesondere die Vermittlung der folgenden Inhalte zu umfassen:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a92dca1ada9e3bc1",
      "text": "1. Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten zur Verabreichung der in Absatz 1 Satz 1 genannten Impfstoffe\nund",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2232,
        "line_end": 2233,
        "quote": "1. Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten zur Verabreichung der in Absatz 1 Satz 1 genannten Impfstoffe\nund"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-bb000bd4b2173a04",
      "text": "2. Kenntnis von Notfallmaßnahmen bei eventuellen akuten Impfreaktionen sowie Fähigkeiten und Fertigkeiten\nzur Durchführung dieser Notfallmaßnahmen.",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2236,
        "line_end": 2237,
        "quote": "2. Kenntnis von Notfallmaßnahmen bei eventuellen akuten Impfreaktionen sowie Fähigkeiten und Fertigkeiten\nzur Durchführung dieser Notfallmaßnahmen."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ba80ef0d5c45fbc7",
      "text": "Die Bundesapothekerkammer entwickelt bis zum 2. November 2026 in Zusammenarbeit mit der\nBundesärztekammer ein Mustercurriculum für die ärztliche Schulung.“",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2240,
        "line_end": 2241,
        "quote": "Die Bundesapothekerkammer entwickelt bis zum 2. November 2026 in Zusammenarbeit mit der\nBundesärztekammer ein Mustercurriculum für die ärztliche Schulung.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-7af78cc26238f923",
      "text": "8. § 24 wird durch den folgenden § 24 ersetzt:",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2244,
        "line_end": 2244,
        "quote": "8. § 24 wird durch den folgenden § 24 ersetzt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-2d16b7a07567baf4",
      "text": "„§ 24",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2247,
        "line_end": 2247,
        "quote": "„§ 24"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-901ebee859e0891a",
      "text": "Feststellung und Heilbehandlung übertragbarer Krankheiten, Verordnungsermächtigung",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2250,
        "line_end": 2250,
        "quote": "Feststellung und Heilbehandlung übertragbarer Krankheiten, Verordnungsermächtigung"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b5f1c4efb63c07ed",
      "text": "(1) Die Feststellung oder die Heilbehandlung einer in § 6 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1, 2 oder 5 oder einer in\n§ 34 Absatz 1 Satz 1 genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 7 genannten Krankheitserreger",
      "reference": {
        "page": 25,
        "line_start": 2253,
        "line_end": 2254,
        "quote": "(1) Die Feststellung oder die Heilbehandlung einer in § 6 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1, 2 oder 5 oder einer in\n§ 34 Absatz 1 Satz 1 genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 7 genannten Krankheitserreger"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3561f9354a7679ff",
      "text": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 26 von 27",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2258,
        "line_end": 2258,
        "quote": "Bundesgesetzblatt Jahrgang 2026 Teil I Nr. 195, ausgegeben zu Bonn am 1. Juli 2026 Seite 26 von 27"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-105b1950c34cb8fd",
      "text": "oder einer sonstigen sexuell übertragbaren Krankheit darf nur durch einen Arzt erfolgen. Abweichend von\nSatz 1 ist",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2261,
        "line_end": 2262,
        "quote": "oder einer sonstigen sexuell übertragbaren Krankheit darf nur durch einen Arzt erfolgen. Abweichend von\nSatz 1 ist"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3faccad667b86159",
      "text": "1. Apothekern und dem in einer Apotheke tätigen pharmazeutischen Personal sowie Pflegefachpersonen\ndie Anwendung von In-vitro-Diagnostika, die für patientennahe Schnelltests bei Testung auf Adenoviren,\nInfluenzaviren, das Norovirus, Respiratorische Synzytial Viren und das Rotavirus verwendet werden,\ngestattet, wenn sie die Testung für eine Apotheke oder eine zugelassene Pflegeeinrichtung im Sinne\nvon § 72 Absatz 1 Satz 1 des Elften Buches Sozialgesetzbuch durchführen, zu deren Personal sie\ngehören, und",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2265,
        "line_end": 2270,
        "quote": "1. Apothekern und dem in einer Apotheke tätigen pharmazeutischen Personal sowie Pflegefachpersonen\ndie Anwendung von In-vitro-Diagnostika, die für patientennahe Schnelltests bei Testung auf Adenoviren,\nInfluenzaviren, das Norovirus, Respiratorische Synzytial Viren und das Rotavirus verwendet werden,\ngestattet, wenn sie die Testung für eine Apotheke oder eine zugelassene Pflegeeinrichtung im Sinne\nvon § 72 Absatz 1 Satz 1 des Elften Buches Sozialgesetzbuch durchführen, zu deren Personal sie\ngehören, und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-ecd24e5062ec510c",
      "text": "2. Personen unabhängig von ihrer beruflichen Qualifikation die Anwendung von In-vitro-Diagnostika, die für\npatientennahe Schnelltests bei Testung auf HIV, das Hepatitis-C-Virus, das Severe-Acute-RespiratorySyndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) und Treponema pallidum verwendet werden, gestattet.",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2273,
        "line_end": 2274,
        "quote": "2. Personen unabhängig von ihrer beruflichen Qualifikation die Anwendung von In-vitro-Diagnostika, die für\npatientennahe Schnelltests bei Testung auf HIV, das Hepatitis-C-Virus, das Severe-Acute-RespiratorySyndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) und Treponema pallidum verwendet werden, gestattet."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-3630b44371682839",
      "text": "(2) Das Bundesministerium für Gesundheit wird ermächtigt, soweit dies zur Verhinderung der Verbreitung\nvon Krankheiten oder Krankheitserregern erforderlich ist, durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des\nBundesrates festzulegen, dass abweichend von Absatz 1 Satz 1",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2277,
        "line_end": 2279,
        "quote": "(2) Das Bundesministerium für Gesundheit wird ermächtigt, soweit dies zur Verhinderung der Verbreitung\nvon Krankheiten oder Krankheitserregern erforderlich ist, durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des\nBundesrates festzulegen, dass abweichend von Absatz 1 Satz 1"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-b0b5be283f6fb9ea",
      "text": "1. Personen unabhängig von ihrer beruflichen Qualifikation die Anwendung von In-vitro-Diagnostika gestattet\nist, die für patientennahe Schnelltests bei Testung auf die in Absatz 1 genannten Krankheiten und\nKrankheitserreger, auch soweit sie nicht in Absatz 1 Satz 2 Nummer 2 genannt sind, verwendet werden, und",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2282,
        "line_end": 2284,
        "quote": "1. Personen unabhängig von ihrer beruflichen Qualifikation die Anwendung von In-vitro-Diagnostika gestattet\nist, die für patientennahe Schnelltests bei Testung auf die in Absatz 1 genannten Krankheiten und\nKrankheitserreger, auch soweit sie nicht in Absatz 1 Satz 2 Nummer 2 genannt sind, verwendet werden, und"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-289048a48781287a",
      "text": "2. auch ein Zahnarzt oder ein Tierarzt im Rahmen einer Labordiagnostik den direkten oder indirekten\nNachweis eines in § 7 genannten Krankheitserregers führen darf.",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2287,
        "line_end": 2288,
        "quote": "2. auch ein Zahnarzt oder ein Tierarzt im Rahmen einer Labordiagnostik den direkten oder indirekten\nNachweis eines in § 7 genannten Krankheitserregers führen darf."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0710fd69e5e604f8",
      "text": "In der Rechtsverordnung nach Satz 1 kann auch geregelt werden, dass Medizinische Technologen für\nVeterinärmedizin bei der Durchführung laboranalytischer Untersuchungen zum Nachweis eines in § 7\ngenannten Krankheitserregers die in § 5 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 des MT-Berufe-Gesetzes genannten\nTätigkeiten ausüben dürfen und dass in diesem Fall der Vorbehalt der Ausübung dieser Tätigkeiten durch\nMedizinische Technologen für Laboratoriumsanalytik nicht gilt.“",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2291,
        "line_end": 2295,
        "quote": "In der Rechtsverordnung nach Satz 1 kann auch geregelt werden, dass Medizinische Technologen für\nVeterinärmedizin bei der Durchführung laboranalytischer Untersuchungen zum Nachweis eines in § 7\ngenannten Krankheitserregers die in § 5 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 des MT-Berufe-Gesetzes genannten\nTätigkeiten ausüben dürfen und dass in diesem Fall der Vorbehalt der Ausübung dieser Tätigkeiten durch\nMedizinische Technologen für Laboratoriumsanalytik nicht gilt.“"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-192ec868540d0717",
      "text": "9. § 38 Absatz 1 wird wie folgt geändert:",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2298,
        "line_end": 2298,
        "quote": "9. § 38 Absatz 1 wird wie folgt geändert:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-a0071b4a863067aa",
      "text": "a) Nach Satz 1 Nummer 7 wird die folgende Nummer 7a eingefügt:",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2301,
        "line_end": 2301,
        "quote": "a) Nach Satz 1 Nummer 7 wird die folgende Nummer 7a eingefügt:"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-d0d9202e846d02ff",
      "text": "„7a. nach welchem Verfahren Konformitätsbewertungsstellen nach der Delegierten Verordnung (EU)",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2304,
        "line_end": 2304,
        "quote": "„7a. nach welchem Verfahren Konformitätsbewertungsstellen nach der Delegierten Verordnung (EU)"
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-0619f585d36073f6",
      "text": "2024/370 notifiziert werden,“.",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2306,
        "line_end": 2306,
        "quote": "2024/370 notifiziert werden,“."
      }
    },
    {
      "id": "bgbl-1-2026-195-p-e0c55a226757f770",
      "text": "b) Nach Satz 2 wird der folgende Satz eingefügt:",
      "reference": {
        "page": 26,
        "line_start": 2309,
        "line_end": 2309,
        "quote": "b) Nach Satz 2 wird der folgende Satz eingefügt:"
      }
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      "text": "„Das Bundesministerium für Gesundheit kann die Ermächtigung nach Satz 1 Nummer 7a durch Rechts­\nverordnung auf das Umweltbundesamt übertragen.“",
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      "text": "c) Nach Absatz 2 wird der folgende Absatz 3 eingefügt:",
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      "text": "„(3) Das Umweltbundesamt nimmt die Aufgaben der notifizierenden Behörde nach Artikel 3 der\nDelegierten Verordnung (EU) 2024/370 wahr.“",
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      "text": "„(5) Mit Freiheitsstrafe bis zu einem Jahr oder mit Geldstrafe wird bestraft, wer entgegen § 24 Absatz 1\nSatz 1, auch in Verbindung § 15 Absatz 1 Satz 2, eine Person behandelt.“",
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      "text": "Das Betäubungsmittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358), das\nzuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 19. Mai 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 150) geändert worden ist, wird wie\nfolgt geändert:",
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      "text": "„Abweichend von Satz 1 sind die in Anlage III bezeichneten Betäubungsmittel in Form von Fertigarzneimitteln\nnicht gesondert aufzubewahren, wenn im Rahmen einer automatisierten EDV-gestützten chaotischen\nLagerhaltung eine separate Bestands- und Nachweisinformation technisch gewährleistet ist.“",
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      "text": "2. In § 32 Absatz 1 Nummer 9 wird die Angabe „Satz 2“ durch die Angabe „Satz 3“ ersetzt.",
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      "text": "Dieses Gesetz tritt vorbehaltlich der Sätze 2 bis 5 am Tag nach der Verkündung in Kraft. Artikel 2 Nummer 8\nbis 10a und Artikel 3a Nummer 2 treten am 1. Oktober 2026 in Kraft. Artikel 2a tritt am ersten Tag des zweiten\nQuartals in Kraft, das auf das nach § 20c Absatz 3 Satz 3 des Apothekengesetzes bekanntzugebende Quartal folgt.\nDas Bundesministerium für Gesundheit gibt den Tag des Inkrafttretens im Bundesgesetzblatt bekannt. Artikel 3a\nNummer 1 tritt am 1. Januar 2027 in Kraft.",
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      "text": "Die verfassungsmäßigen Rechte des Bundesrates sind gewahrt.",
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      "text": "Das vorstehende Gesetz wird hiermit ausgefertigt. Es ist im Bundesgesetzblatt zu verkünden.",
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